(1S,5S,6S,7S,8S,12S,15S)-7,10,10,14,17,17-hexamethyl-6-(trimethylsilyloxymethyl)-15-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,4,9,11-tetraoxatetracyclo[11.3.1.01,5.08,12]heptadec-13-en-3-one | 187961-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,5S,6S,7S,8S,12S,15S)-7,10,10,14,17,17-hexamethyl-6-(trimethylsilyloxymethyl)-15-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,4,9,11-tetraoxatetracyclo[11.3.1.01,5.08,12]heptadec-13-en-3-one
• CAS: 187961-42-8
• 化学式: C₃₂H₅₈O₇Si₂
• 分子量: 610.979
• InChiKey: YJVOIDGVJFODRM-RVXKAEOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,6S,7S,8S,12S,15S)-7,10,10,14,17,17-hexamethyl-6-(trimethylsilyloxymethyl)-15-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,4,9,11-tetraoxatetracyclo[11.3.1.01,5.08,12]heptadec-13-en-3-one 在 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(1S,5S,6R,7S,8S,12S,15S)-7,10,10,14,17,17-hexamethyl-3-oxo-15-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,4,9,11-tetraoxatetracyclo[11.3.1.01,5.08,12]heptadec-13-ene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The Pinene Path to Taxanes. 5. Stereocontrolled Synthesis of a Versatile Taxane Precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9635387
• 作为产物：
  描述：

  马鞭草烯酮 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 Crabtree's catalyst 吡啶 、 三乙烯二胺 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 氧气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1S,5S,6S,7S,8S,12S,15S)-7,10,10,14,17,17-hexamethyl-6-(trimethylsilyloxymethyl)-15-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,4,9,11-tetraoxatetracyclo[11.3.1.01,5.08,12]heptadec-13-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  The Pinene Path to Taxanes. 5. Stereocontrolled Synthesis of a Versatile Taxane Precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9635387