tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride | 41756-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride
• 英文别名: RuCl2(PPh3)3；Ru(PPh3)3Cl2；dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium；(Ph3P)3RuCl2；tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) dichloride；[Ru^II(PPh₃)₃Cl₂]；trans-[RuCl₂(PPh₃)₃]；[(PPh₃)₃RuCl₂]；dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II)；ruthenium(2+);triphenylphosphane;dichloride
• CAS: 41756-81-4
• 化学式: C₅₄H₄₅Cl₂P₃Ru
• 分子量: 958.849
• InChiKey: WIWBLJMBLGWSIN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 在 2-pyridyl methyl ketone 作用下， 以 not given 为溶剂， 以89%的产率得到dichlororuthenium;triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Characterization of soluble [RuCl2P2]2 (P = PPh3), a species which has been postulated to be present in solutions of RuCl2P3; its synthesis from various Ru compounds via a novel catalytic process involving pyridylketones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87165-0
• 作为产物：
  描述：

  trans,mer-[dichlororuthenium(II)(PPh3)2[κ2-P,N-2-(diphenylphosphanyl)-1-methyl-1H-imidazole]] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  具有半稳定性配体 2-(二苯基膦酰基)-1-甲基-1H-咪唑的新型（聚磷烷）钌配合物的合成和结构- [RuCl2(PN)(PPh3)2 的意外重排]

  摘要：

  已经合成并表征了几种含有潜在双齿配体 2-(二苯基膦酰基)-1-甲基-1H-咪唑 [PPh2MeIm (PN)] 的 RuII 配合物。配体与不同摩尔比的 [RuCl2(PPh3)3] 反应导致形成反式,mer-[RuCl2(PPh3)2(κ2-P,N-PPh2MeIm)] (1), fac-[ RuCl(PPh3)(κ2-P,N-PPh2MeIm)2]Cl (2a), mer-[RuCl(PPh3)(κ2-P,N-PPh2MeIm)2]Cl (2b), fac-[RuCl(κ1- P-PPh2MeIm)(κ2-P,N-PPh2MeIm)2]Cl (3a) 和 mer-[RuCl(κ1-P-PPh2MeIm)(κ2-PN-PPh2MeIm)2]Cl (3b)。复合物 1 在溶液中演化为 2a、2b 和双核物种 [(PPh3)(κ1-P-PPh2MeIm)ClRu(μ-Cl)2Ru(PPh3)(κ1-P-PPh2MeIm)Cl]

  DOI：

  10.1002/ejic.200300892
• 作为试剂：
  描述：

  在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41 %的产率得到13-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-6H,10H-indolo[2',1':3,4][1,4]diazepino[2,1-b]quinazolin-10-one
  参考文献：
  名称：

  一种2,3-稠合喹唑啉酮化合物的制备方法和应用

  摘要：

  发明一种2,3‑稠合喹唑啉酮衍生物及其制备方法和应用，利用简便的方法合成了一种2,3‑喹唑啉酮衍生物，产率高，生产成本低，当浓度5µΜ，LPS浓度1μg/mL时，化合物1e，1f抑制NO的释放能力均优于抗炎药物吲哚美辛和吴茱萸次碱，而1g，1q则与吲哚美辛相当，而1w，1m则与吴茱萸次碱相当；抑制NO的释放能力较强的化合物1e，1f，1g，1q及1m对RAW264.7细胞的细胞毒作用均低于抗炎药物吲哚美辛和吴茱萸次碱；抗炎效果明显，且毒性小。可制成各种剂型的抗炎药物，具有很高的医学价值和广阔的市场前景。

  公开号：

  CN117800977A

文献信息

• Simple Ligand Modifications with Pendent OH Groups Dramatically Impact the Activity and Selectivity of Ruthenium Catalysts for Transfer Hydrogenation: The Importance of Alkali Metals
  作者：Cameron M. Moore、Byongjoo Bark、Nathaniel K. Szymczak

  DOI：10.1021/acscatal.6b00229

  日期：2016.3.4

  Remarkable differences in selectivity and activity for ruthenium-catalyzed transfer hydrogenation are described that are imparted by pendent OH groups. Kinetic experiments, as well as the study of control complexes devoid of OH groups, reveal that the pendent OH groups serve to orient the ketone substrate through ion pairing with an alkali metal under basic conditions. The deprotonation of the OH groups

  描述了通过侧基OH基赋予的钌催化的转移氢化的选择性和活性的显着差异。动力学实验以及对不含OH基团的控制配合物的研究表明，悬垂的OH基团可在碱性条件下通过与碱金属进行离子配对来使酮底物取向。发现OH基团的去质子化可调节金属中心的电子，从而提供更多的富电子钌中心。通过证明在烯烃存在下酮的化学选择性转移氢化反应，突出了碱金属和侧链醇盐基团之间离子对的影响。结果表明，简单的配体修饰（OH基团的安装）使催化发生了显着变化。
• Homogeneous Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines
  作者：Jacorien Coetzee、Deborah L. Dodds、Jürgen Klankermayer、Sandra Brosinski、Walter Leitner、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1002/chem.201204270

  日期：2013.8.12

  Hydrogenation of amides in the presence of [Ru(acac)3] (acacH=2,4‐pentanedione), triphos [1,1,1‐tris‐ (diphenylphosphinomethyl)ethane] and methanesulfonic acid (MSA) produces secondary and tertiary amines with selectivities as high as 93 % provided that there is at least one aromatic ring on N. The system is also active for the synthesis of primary amines. In an attempt to probe the role of MSA and

  在[Ru（acac）3 ]（acacH = 2,4-戊二酮），三[[1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷]]和甲磺酸（MSA）的存在下进行酰胺加氢生成仲胺和叔胺如果在N上至少有一个芳环，则其选择性高达93％。该系统对伯胺的合成也具有活性。为了探索MSA的作用和反应机理，已经从[Ru（acac）3 ]，三醇和MSA或[RuX（OAc）（triphos）]的反应中制备了一系列甲磺酸钠络合物。 （X = H或OAc）或[RuH 2（CO）（triphos ）]与MSA。晶体学表征复合物包括：[茹（OAC-κ 1 O）2（H 2O）（triphos）]，[Ru（OAc‐κ 2 O，O'）（CH 3 SO 3 ‐κ 1 O）（triphos ）]，[Ru（CH 3 SO 3‐ κ 1 O）2（H 2 O）（三膦）]和[孺2（μ-CH 3 SO 3）3（三磷酸）2 ] [CH 3 SO 3 ]，而其他复合物，例如[茹（OAC-κ
• Dynamic Kinetic Resolution of Alcohols by Enantioselective Silylation Enabled by Two Orthogonal Transition‐Metal Catalysts
  作者：Jan Seliger、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.202010484

  日期：2021.1.4

  A nonenzymatic dynamic kinetic resolution of acyclic and cyclic benzylic alcohols is reported. The approach merges rapid transition‐metal‐catalyzed alcohol racemization and enantioselective Cu‐H‐catalyzed dehydrogenative Si‐O coupling of alcohols and hydrosilanes. The catalytic processes are orthogonal, and the racemization catalyst does not promote any background reactions such as the racemization

  报道了无环和环状苯甲醇的非酶动态动力学拆分。该方法融合了快速过渡金属催化的醇外消旋化和对映选择性 Cu-H 催化的醇和氢硅烷的脱氢 Si-O 偶联。催化过程是正交的，并且外消旋催化剂不会促进任何背景反应，例如甲硅烷基醚的外消旋及其非选择性形成。常用的钌半夹心配合物并不合适，但双功能钌钳形配合物完美地实现了这一目的。由此，可以高产率和良好的对映选择水平实现外消旋醇混合物的对映选择性硅烷化。
• [EN] CATALYST COMPLEXES WITH CARBENE LIGAND AND METHOD FOR MAKING SAME AND USE IN METATHESIS REACTION<br/>[FR] COMPLEXES DE CATALYSEURS AVEC UN LIGAND CARBÈNE, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION DANS UNE RÉACTION DE MÉTATHÈSE
  申请人：GUANG MING INNOVATION COMPANY WUHAN

  公开号：WO2014108071A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  This invention relates to catalyst compounds and the synthesis and applications useful in olefin metathesis reactions. The catalyst compounds of the invention are represented by the formula (I): wherein M is a Group 8 metal; X1 and X2 are anionic ligands; L1 and L2 are neutral two electron donor ligands. The present invention also relates to an easy applicable catalyst synthesis and the application in different olefin metathesis processes, e.g. Reaction Injection Molding (RIM), process to make α-olefins from fatty acid ester, e.g. methyl oleate.

  这项发明涉及催化剂化合物，以及在烯烃转化反应中有用的合成和应用。该发明的催化剂化合物由式(I)表示：其中M是8族金属；X1和X2是阴离子配体；L1和L2是中性的双电子给体配体。本发明还涉及一种易于应用的催化剂合成方法，以及在不同烯烃转化过程中的应用，例如反应注射成型（RIM）过程，用于从脂肪酸酯制备α-烯烃，例如甲基油酸甲酯。
• An air and moisture tolerant iminotrihydroquinoline-ruthenium(<scp>ii</scp>) catalyst for the transfer hydrogenation of ketones
  作者：Jiaoyan Li、Yingmiao Ma、Zheng Wang、Qingbin Liu、Gregory A. Solan、Yanping Ma、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/c8dt01919c

  日期：——

  with RuCl2(PPh3)3 at room temperature affords the ruthenium(II) chelate (8-NH2-C9H10N)RuCl2(PPh3)2 (E), in which the two triphenylphosphine ligands are disposed mutually cis. By contrast, when the reaction is performed at reflux ligand oxidation/dehydrogenation occurs along with cis–trans reorganization of the triphenylphosphines to form the 8-imino-5,6,7-trihydroquinoline-ruthenium(II) complex, (8

  8-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉在室温下与RuCl 2（PPh 3）3反应得到钌（II）螯合物（8-NH 2 -C 9 H 10 N）RuCl 2（PPh 3）2（E），其中两个三苯基膦配体相互顺式排列。相反，当反应在回流条件下进行时，配体会发生氧化/脱氢以及三苯基膦的顺式-反式重组，形成8-亚氨基-5,6,7-三氢喹啉-钌（II）络合物，（8-NH C9 H 9 N）RuCl 2（PPh 3） 2（ F）。通过单独加热E溶液至回流，也可以高收率获得配合物F。它们的分子结构比较突出了F中的二齿亚胺配体比E中的含胺对应物优越的结合性能。两种络合物在多种烷基-，芳基-和环烷基的酮的转移氢化中非常有效，从而提供其相应的仲醇，其负载量低至0.1 mol％。明显地， F即使在与空气接触的反应釜中，即使是台式质量的2-丙醇也可以提供出色的转化率，而E的催化效率会因空气的存在而降低，但只能在惰性条件下有效地操作。