4,4-二氟戊酸 | 125110-82-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4,4-二氟戊酸
• 英文名称: 4,4-difluoropentanoic acid
• 英文别名: 4-difluoropentanoic acid
• CAS: 125110-82-9
• 化学式: C₅H₈F₂O₂
• mdl: MFCD09806700
• 分子量: 138.114
• InChiKey: IMDBVJNJIGOFTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  室温，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二氟戊酸 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 氢气 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tetramethylguanidinum azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 35.5h， 生成 (S)-2-amino-4,4-difluoro-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Larsson, Ulf; Carlson, Rolf; Leroy, Jacques, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 4, p. 380 - 390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 在 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 4,4-二氟戊酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-(PYRIDIN-3-YL)OXAZOLE ALLOSTERIC MODULATORS OF M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE 5-(PYRIDIN-3-YL)OXAZOLE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  提供了含有5-(吡啶-3-基)噁唑化合物的组合物，这些化合物的组合物以及这些组合物在潜在预防或治疗M4肌胆碱受体参与的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2019000238A1

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZOLES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] AZOLES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126094A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• [EN] FLUOROALKYL AND FLUOROCYCLOALKYL 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AS NOTCH|INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLUORALKYL- ET DE FLUOROCYCLOALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR NOTCH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014047397A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Disclosed are compounds of Formula (I): (Formula (I)) wherein: R1 is -CH2CH2CF3; R2 is -CH2CH2CH2F, -CH2CF2CH3, -CH2CH2CF3, -CH2CH(CH3)CF3, -CH2CH2CF2CH3, (Formulae (II), (III), (IV), (V) or (VI): R3 is H or -CH3; Ring A is phenyl or pyridinyl; and Rx, Ry, Ra, Rb, y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  公开的是Formula (I)的化合物：(Formula (I))其中：R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CH2F，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CF3，-CH2CH(CH3)CF3，-CH2CH2CF2CH3，(Formulae (II)，(III)，(IV)，(V)或(VI)：R3为H或-CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此处定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。
• NITROGEN-CONTAINING CONDENSED RING COMPOUNDS HAVING DOPAMINE D3 ANTAGONISTIC EFFECT
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20190161501A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  Novel compounds having D3 receptor antagonistic activity are provided. A compound represented by formula (I): wherein ring A is a heterocycle, X 1 is each independently CR 4a R 4b , X 2 is each independently CR 4c R 4d , Y 1 and Y 2 are each independently a carbon atom or a nitrogen atom, L is —N(R 6 )—C(═O)— or the like, W is cyclyl or the like, R 2 and R 3 are each independently substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 1a , R 1b , R 4a to R 4d , and R 6 are each independently hydrogen atoms or the like, p is 1 or 2, q is an integer of 1 to 3, n is an integer of 1 to 4, s is an integer of 0 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有D3受体拮抗活性的新化合物。一种由以下式（I）表示的化合物：其中环A是杂环，X1分别是CR4aR4b，X2分别是CR4cR4d，Y1和Y2分别是碳原子或氮原子，L是—N(R6)—C(═O)—或类似物，W是环烷基或类似物，R2和R3分别是取代或未取代的烷基或类似物，R1a、R1b、R4a到R4d和R6分别是氢原子或类似物，p为1或2，q是1到3的整数，n是1到4的整数，s是0到4的整数，或其药学上可接受的盐。
• Biphenyl sulfonamides as dual angiotensin endothelin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020143024A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Novel biphenyl sulfonamide compounds which are combined angiotensin and endothelin receptor antagonists are claimed along with methods of using such compounds in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.

  声称结合了血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的新型联苯磺酰胺化合物，以及使用这种化合物治疗高血压和其他疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Discovery of VNRX-7145 (VNRX-5236 Etzadroxil): An Orally Bioavailable β-Lactamase Inhibitor for Enterobacterales Expressing Ambler Class A, C, and D Enzymes
  作者：Robert E. Trout、Allison Zulli、Eugen Mesaros、Randy W. Jackson、Steven Boyd、Bin Liu、Jodie Hamrick、Denis Daigle、Cassandra L. Chatwin、Kaitlyn John、Lisa McLaughlin、Susan M. Cusick、William J. Weiss、Mark E. Pulse、Daniel C. Pevear、Greg Moeck、Luigi Xerri、Christopher J. Burns

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00437

  日期：2021.7.22

  acid-containing β-lactamase inhibitor 5 (VNRX-5236). In vitro and in vivo studies demonstrated that 5 restored the activity of the oral cephalosporin antibiotic ceftibuten against Enterobacterales expressing Ambler class A extended-spectrum β-lactamases, class A carbapenemases, class C cephalosporinases, and class D oxacillinases.

  革兰氏阴性菌的主要抗菌素耐药机制是产生 β-内酰胺酶。产生 β-内酰胺酶的多重耐药“超级细菌”的日益出现导致医院急诊科 (ED) 就诊和住院费用增加，因为这些难以治疗的感染需要肠外抗生素治疗细菌。为了解决门诊治疗不足的问题，我们启动了一个迭代计划，将药物化学、生化测试、微生物分析和口服药代动力学评估相结合。先导优化专注于多种更小、更亲脂的活性化合物，然后探索各种其各自前药的口服生物利用度，提供了36(VNRX-7145/VNRX-5236 etzadroxil)，含硼酸的 β-内酰胺酶抑制剂5 (VNRX-5236)的前药。体外和体内研究表明，5恢复了口服头孢菌素抗生素头孢布坦对表达 Ambler A 类超广谱 β-内酰胺酶、A 类碳青霉烯酶、C 类头孢菌素酶和 D 类苯唑西林酶的肠杆菌的活性。