7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2H-chromen-2-ol | 173676-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2H-chromen-2-ol
• CAS: 173676-31-8
• 化学式: C₂₇H₄₀O₄Si₂
• 分子量: 484.783
• InChiKey: UBVCISMWFWKUKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2H-chromen-2-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 2H-1-苯并吡喃-7-醇,2-乙基-3-(4-羟基苯基)-
  参考文献：
  名称：

  合成雌激素和抗雌激素异黄酮3-烯的新方法

  摘要：

  描述了一种新颖的，选择性的方法，该方法利用容易获得的3-芳基香豆素作为原料，在异黄酮-3-烯核的2-位引入取代基。因此，向相应的苯基缩醛中加入格氏试剂可得到所需的2-烷基-，烯基-或芳基黄酮-3-烯。这些化合物与雌激素受体强烈相互作用，并根据2-取代基的性质显示雌激素或抗雌激素作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01916-6
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-chromen-2-one 在 三氯化铝 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 乙硫醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2H-chromen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  合成雌激素和抗雌激素异黄酮3-烯的新方法

  摘要：

  描述了一种新颖的，选择性的方法，该方法利用容易获得的3-芳基香豆素作为原料，在异黄酮-3-烯核的2-位引入取代基。因此，向相应的苯基缩醛中加入格氏试剂可得到所需的2-烷基-，烯基-或芳基黄酮-3-烯。这些化合物与雌激素受体强烈相互作用，并根据2-取代基的性质显示雌激素或抗雌激素作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01916-6