2H-1-苯并吡喃-7-醇,2-乙基-3-(4-羟基苯基)- | 173676-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 2H-1-苯并吡喃-7-醇,2-乙基-3-(4-羟基苯基)-
• 英文名称: 4',7-dihydroxy-2-ethyl-isoflav-3-ene
• 英文别名: 4',7-dihydroxy-2-ethylisoflav-3-ene；2-ethyl-3-(4-hydroxyphenyl)-2H-chromen-7-ol
• CAS: 173676-44-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: VZNANJWLISKXOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙胺 、 聚合甲醛 、 2H-1-苯并吡喃-7-醇,2-乙基-3-(4-羟基苯基)- 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以43%的产率得到4-(8-ethyl-3-propyl-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/106715

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2H-chromen-2-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 2H-1-苯并吡喃-7-醇,2-乙基-3-(4-羟基苯基)-
  参考文献：
  名称：

  合成雌激素和抗雌激素异黄酮3-烯的新方法

  摘要：

  描述了一种新颖的，选择性的方法，该方法利用容易获得的3-芳基香豆素作为原料，在异黄酮-3-烯核的2-位引入取代基。因此，向相应的苯基缩醛中加入格氏试剂可得到所需的2-烷基-，烯基-或芳基黄酮-3-烯。这些化合物与雌激素受体强烈相互作用，并根据2-取代基的性质显示雌激素或抗雌激素作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01916-6

文献信息

• [EN] 2-SUBSTITUTED ISOFLAVONOID COMPOUNDS, MEDICAMENTS AND USES<br/>[FR] COMPOSÉS ISOFLAVONOÏDES SUBSTITUÉS EN POSITION 2, MÉDICAMENTS ET UTILISATIONS
  申请人：NOVOGEN RES PTY LTD

  公开号：WO2009003229A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  2-Substituted isoflavonoid compounds and pharmaceutical compositions containing same are useful as anti-inflammatory agents and antioxidants and for the treatment of related diseases and conditions.

  2-取代异黄酮化合物和含有这些化合物的药物组合物可用作抗炎剂和抗氧化剂，用于治疗相关疾病和症状。
• 2-SUBSTITUTED ISOFLAVONOID COMPOUNDS, MEDICAMENTS AND USES
  申请人：Eiffe Eleanor

  公开号：US20110166142A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  2-Substituted isoflavonoid compounds and pharmaceutical compositions containing same are useful as anti-inflammatory agents and antioxidants and for the treatment of related diseases and conditions.

  2-取代异黄酮化合物及含有其的药物组合物可用作抗炎剂和抗氧化剂，用于治疗相关疾病和症状。
• OXAZINYL ISOFLAVONOID COMPOUNDS, MEDICAMENTS AND USE
  申请人：Novogen Research Pty. Ltd.

  公开号：EP2125831A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• [EN] OXAZINYL ISOFLAVONOID COMPOUNDS, MEDICAMENTS AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS OXAZINYL ISOFLAVONOÏDES, MÉDICAMENTS ET UTILISATION
  申请人：NOVOGEN RES PTY LTD

  公开号：WO2008106715A1

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] The invention provides oxazinyl isoflavonoid compounds and compositions containing same, methods for their preparation and their use as therapeutic agents particularly as cardioprotective, anti-inflammatory, anti-oxidant and chemotherapeutic agents.
  [FR] L'invention porte sur des composés oxazinyl isoflavonoïdes et sur des compositions les contenant, sur des procédés pour leur préparation et sur leur utilisation comme agents thérapeutiques, en particulier comme agents cardioprotecteurs, anti-inflammatoires, anti-oxydants et chimiothérapeutiques.
• Novel methodology for the synthesis of estrogenic and antiestrogenic isoflav-3-enes
  作者：Timothy A. Grese、Lewis D. Pennington

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01916-6

  日期：1995.12

  A novel and selective method for the introduction of substituents at the 2-position of the isoflav-3-ene nucleus, utilising readily available 3-arylcoumarins as starting materials, is described. Thus, addition of a Grignard reagent to the corresponding phenyl acetal provided the desired 2-alkyl-, alkenyl-, or arylisoflav-3-enes. These compounds interact strongly with the estrogen receptor and show

  描述了一种新颖的，选择性的方法，该方法利用容易获得的3-芳基香豆素作为原料，在异黄酮-3-烯核的2-位引入取代基。因此，向相应的苯基缩醛中加入格氏试剂可得到所需的2-烷基-，烯基-或芳基黄酮-3-烯。这些化合物与雌激素受体强烈相互作用，并根据2-取代基的性质显示雌激素或抗雌激素作用。