7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-ethyl-2H-chromene | 173676-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-ethyl-2H-chromene
• CAS: 173676-33-0
• 化学式: C₂₉H₄₄O₃Si₂
• 分子量: 496.838
• InChiKey: MZCUTMWJBQYMEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.17
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-ethyl-2H-chromene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到2H-1-苯并吡喃-7-醇,2-乙基-3-(4-羟基苯基)-
  参考文献：
  名称：

  合成雌激素和抗雌激素异黄酮3-烯的新方法

  摘要：

  描述了一种新颖的，选择性的方法，该方法利用容易获得的3-芳基香豆素作为原料，在异黄酮-3-烯核的2-位引入取代基。因此，向相应的苯基缩醛中加入格氏试剂可得到所需的2-烷基-，烯基-或芳基黄酮-3-烯。这些化合物与雌激素受体强烈相互作用，并根据2-取代基的性质显示雌激素或抗雌激素作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01916-6
• 作为产物：
  描述：

  7-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]chromen-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-ethyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  合成雌激素和抗雌激素异黄酮3-烯的新方法

  摘要：

  描述了一种新颖的，选择性的方法，该方法利用容易获得的3-芳基香豆素作为原料，在异黄酮-3-烯核的2-位引入取代基。因此，向相应的苯基缩醛中加入格氏试剂可得到所需的2-烷基-，烯基-或芳基黄酮-3-烯。这些化合物与雌激素受体强烈相互作用，并根据2-取代基的性质显示雌激素或抗雌激素作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01916-6