(3aR,4S,7aR)-5-{1-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl]-cyclopropyl}-1,1,1-trideutero-2-trideuteromethyl-pent-3-yn-2-ol | 1014718-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aR,4S,7aR)-5-{1-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl]-cyclopropyl}-1,1,1-trideutero-2-trideuteromethyl-pent-3-yn-2-ol
• CAS: 1014718-16-1
• 化学式: C₂₅H₄₂O₂Si
• 分子量: 408.645
• InChiKey: TWOREVSPNUYVCD-MPWKLOSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,7aR)-5-{1-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl]-cyclopropyl}-1,1,1-trideutero-2-trideuteromethyl-pent-3-yn-2-ol 在 1,4-bis(diphenyl-phosphino)butane 1,5 cyclooctadiene rhodium tetrafluoroborate 、 5 % Pd/CaCO3 、 汞 喹啉 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 27.25h， 生成 1α-fluoro-25-hydroxy-16-ene-20-cyclopropyl-26,27-hexadeutero-cholecalciferol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34908

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,7aR)-{1-[4-(tert-butyI-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl]-cycIopropyl}-methanol 在 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 (3aR,4S,7aR)-5-{1-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl]-cyclopropyl}-1,1,1-trideutero-2-trideuteromethyl-pent-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34908

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/43857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/38250
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——