(3aR,4S,7aR)-{1-[4-(tert-butyI-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl]-cycIopropyl}-methanol | 932383-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3aR,4S,7aR)-{1-[4-(tert-butyI-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl]-cycIopropyl}-methanol
• 英文别名: (3aR,4S,7aR)-{1-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl]-cyclopropyl}-methanol
• CAS: 932383-74-9
• 化学式: C₂₀H₃₆O₂Si
• 分子量: 336.59
• InChiKey: HOFHAHXCVPJNLQ-BXWFABGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,7aR)-{1-[4-(tert-butyI-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl]-cycIopropyl}-methanol 在 sodium hexamethyldisilazane 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.75h， 生成 (3aR,4S,7aR)-1-{1-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl]-cyclopropyl}-ethynyl
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34908

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/43857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/38250
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——