(3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[1-(5,5,5-trideutero-4-hydroxy-4-trideuteromethyl-pentenyl)-cyclopropyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-ol | 932383-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[1-(5,5,5-trideutero-4-hydroxy-4-trideuteromethyl-pentenyl)-cyclopropyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-ol
• 英文别名: (3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[1-(5,5,5-trideutero-4-hydroxy-4-trideuteromethyl-pentyl)-cyclopropyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-ol
• CAS: 932383-81-8
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂
• 分子量: 298.414
• InChiKey: ZREDUIIFNNLSRJ-ZZEXFCFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[1-(5,5,5-trideutero-4-hydroxy-4-trideuteromethyl-pentenyl)-cyclopropyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3aR,7aR)-7a-methyl-1-[1-(5,5,5-trideutero-4-trideuteromethyl-4-trimethylsilanyloxy-pentyl)-cyclopropyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34908

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,7aR)-1-{1-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl]-cyclopropyl}-ethynyl 在 1,4-bis(diphenyl-phosphino)butane 1,5 cyclooctadiene rhodium tetrafluoroborate 、 5 % Pd/CaCO3 、 汞 喹啉 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 7.75h， 生成 (3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[1-(5,5,5-trideutero-4-hydroxy-4-trideuteromethyl-pentenyl)-cyclopropyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34908

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/43857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/38250
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——