1α-tert-butyl-dimethyl-silanyloxy-3β-fluoro-25-trimethylsilanyloxy-16-ene-20-cyclopropyl-26,27-hexadeutero-cholecalciferol | 1014718-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α-tert-butyl-dimethyl-silanyloxy-3β-fluoro-25-trimethylsilanyloxy-16-ene-20-cyclopropyl-26,27-hexadeutero-cholecalciferol
• CAS: 1014718-19-4
• 化学式: C₃₇H₆₃FO₂Si₂
• 分子量: 621.028
• InChiKey: JSNZFNYMOXHFDL-DRAIAARASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.63
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α-tert-butyl-dimethyl-silanyloxy-3β-fluoro-25-trimethylsilanyloxy-16-ene-20-cyclopropyl-26,27-hexadeutero-cholecalciferol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1α-fluoro-25-hydroxy-16-ene-20-cyclopropyl-26,27-hexadeutero-cholecalciferol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/43857

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,7S)-[7-((t-butyldimethyl)silanyloxy)-4-methylene-1-oxa-spiro[2.5]oct-2-yl]-methanol 在 tris(3,5-dimethylpyrazolyl)hydriborate rhenium trioxide selenium(IV) oxide 、 正丁基锂 、 二叔丁基过氧化物 、 三光气 、 二乙胺基三氟化硫 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 正壬烷 、 正己烷 、 三氯乙烯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.33h， 生成 1α-tert-butyl-dimethyl-silanyloxy-3β-fluoro-25-trimethylsilanyloxy-16-ene-20-cyclopropyl-26,27-hexadeutero-cholecalciferol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34908

  摘要：

  公开号：