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2-{4-[3-(4-Chloro-2-methoxyphenyl)-1-heptylureidomethyl]phenoxy}-2-methylpropionic acid | 144007-25-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{4-[3-(4-Chloro-2-methoxyphenyl)-1-heptylureidomethyl]phenoxy}-2-methylpropionic acid
英文别名
2-[4-[[(4-Chloro-2-methoxyphenyl)carbamoyl-heptylamino]methyl]phenoxy]-2-methylpropanoic acid
2-{4-[3-(4-Chloro-2-methoxyphenyl)-1-heptylureidomethyl]phenoxy}-2-methylpropionic acid化学式
CAS
144007-25-0
化学式
C26H35ClN2O5
mdl
——
分子量
491.027
InChiKey
SRAPNDCHIAQHOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • ANTI-ATHEROSCLEROTIC ARYL COMPOUNDS
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0639178A1
    公开(公告)日:1995-02-22
  • US5658944A
    申请人:——
    公开号:US5658944A
    公开(公告)日:1997-08-19
  • [EN] ANTI-ATHEROSCLEROTIC ARYL COMPOUNDS
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:WO1992010468A1
    公开(公告)日:1992-06-25
    (EN) The present invention is concerned with compounds of formula (I) wherein Ar is a mono- or bicyclic aromatic group optionally containing one or two heteroatoms independently selected from nitrogen, oxigen and sulphur, said group being optionally substituted by one or more atoms or groups independently selected from halogen, nitro, amino, -NRR1 where R and R1 are independently selected from hydrogen, C1-8 alkyl and C1-8 alkanoyl, cyano, carboxyalkoxy, alkoxycarbonylalkoxy, C1-8 alkyl (including cycloalkyl and cycloalkylalkyl), C1-8 alkoxy (including cycloalkoxy and cycloalkylalkoxy), C1-8 thioalkyl, said alkyl, alkoxy and/or thioalkyl group(s) being optionally substituted by one or more halogen atoms, aryl, aryloxy, aralkyl and aralkyloxy, said aryl, aryloxy, aralkyl and/or aralkyloxy group(s) being optionally substituted by one or more atoms or groups independently selected from halogen, alkyl, alkoxy, alkanoyl, hydroxyalkyl, perfluoroalkyl, perfluoroalkoxy, carboxyalkoxy, alkoxycarbonylalkoxy, and C3-8 polyether groups containing from one to three oxygen atoms; D is -CH2-, -NH-, or -O-; E is (a) or (b); G is hydrogen, C1-12 straight, branched, or cyclic alkyl, or aralkyl, said aralkyl group being optionally substituted by one or more atoms or groups independently selected from halogen, amino, N-(C1-6 alkyl)amino, N,N-di(C1-6 alkyl)amino, C1-6 alkyl and C1-6 alkoxy, or a C3-8 polyether group containing one to three oxygen atoms; J is a bond or C1-6 straight or branched alkylene; n is an integer of from O to 10; R and R1 are as hereinbefore defined; and K is -CH2OH, -CHO, -CONHCH2CONH2, -CONH(C1-6 alkyl), -OC(C1-4 alkyl)2OCO heteroaryl, -CO2R2 where R2 is hydrogen, C1-8 alkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, heteroaralkyl, or a C3-8 polyether group containing from one to three oxygen atoms, or -CONHAr' where Ar' is phenyl optionally substituted by one or more atoms or groups selected from fluorine, nitro, -NRR1 where R and R1 are as hereinbefore defined, C1-6 alkyl and C1-6 alkoxy, said alkyl and/or alkoxy group(s) being optionally substituted at the terminal carbon by -CO2R3 where R3 is C1-6 alkyl; and their physiologically functional derivatives, with processes for their preparation, with medicaments containing them and with their use as therapeutic agents, particularly in the prophylaxis and treatment of atherosclerosis.(FR) Composés répondant à la formule (I), dans laquelle: Ar représente un groupe aromatique mono- ou bicyclique contenant éventuellement un ou deux hétéroatomes sélectionnés indépendamment l'un de l'autre parmi azote, oxygène et soufre, ledit groupe étant éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes ou groupes sélectionnés indépendamment les uns des autres parmi halogène, nitro, amino, -NRR1, où R et R1 sont sélectionnés indépendamment l'un de l'autre parmi hydrogène, alkyle C1-8, et alcanoyle C1-8, cyano, carboxyalcoxy, alcoxycarbonylalcoxy, alkyle C1-8 (y compris cycloalkyle et cycloalkylalkyle), alcoxy C1-8 (y compris cycloalcoxy et cycloalkylalcoxy), thioalkyle C1-8, le ou desdits groupe(s) alkyle, alcoxy et/ou thioalkyle étant éventuellement substitué(s) par un ou plusieurs atomes d'halogène, aryle, aryloxy, aralkyle, et aralkyloxy, le ou lesdits groupe(s) aryle, aryloxy, aralkyle et/ou aralkyloxy étant éventuellement substitué(s) par un ou plusieurs atomes ou groupes sélectionnés indépendamment les uns des autres parmi halogène, alkyle, alcoxy, alcanoyle, hydroxyalkyle, perfluoroalkyle, perfluoroalcoxy, carboxyalcoxy, alcoxycarbonylalcoxy, et des groupes polyéther C3-8 renfermant de 1 à 3 atomes d'oxygène; D représente -CH2, -NH- ou -O-; E représente (a) ou (b); G représente hydrogène, alkyle C1-12 linéaire, ramifié ou cyclique, ou aralkyle, ledit groupe aralkyle étant éventuellment substitué par un ou plusieurs atomes ou groupes sélectionnés indépendamment les uns des autres parmi halogène, amino, N-(alkyle C1-6)amino, N,N-di(alkyle C1-6)amino, alkyle C1-6, et alcoxy C1-6, ou un groupe polyéther C3-8) renfermant de 1 à 3 atomes d'oxygène; J représente une liaison ou alkylène C1-6 linéaire ou ramifié; n est un nombre entier compris entre 0 et 10; R et R1 ont la même notation que ci-dessus; et K représente -CH2OH, -CHO, -CONHCH2CONH2, -CONH(alkyle C1-6), -OC(alkyle C1-4)2OCO hétéroaryle, -CO2R2 où R2 représente hydrogène, alkyle C1-8, aryle, hétéroaryle, aralkyle, hétéroaralkyle, ou un groupe polyéther C3-8 renfermant de 1 à 3 atomes d'oxygène, ou -CONHAr' où Ar' représente phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes ou groupes sélectionnés parmi fluor, nitro, -NRR1 où R et R1 ont la même notation qu'auparavant, alkyle C1-6 et alcoxy C1-6, le ou lesdits groupes alkyle et/ou alcoxy étant éventuellement substitué(s) au niveau du carbone en fin de chaîne par -CO2R3 où R3 représente alkyle C1-6; leurs dérivés physiologiquement fonctionnels, leurs procédés de préparation, des médicaments les contenant et leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques, notamment pour le traitement et la prophylaxie de l'athérosclérose.
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