(-)-10a-formyl-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-5-methoxy-2,4b,8-trimethyl-10-oxo-(1α,4aβ,4bβ,5β,8α,8aα,10aβ)-1-phenanthreneacetic acid | 149494-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (-)-10a-formyl-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-5-methoxy-2,4b,8-trimethyl-10-oxo-(1α,4aβ,4bβ,5β,8α,8aα,10aβ)-1-phenanthreneacetic acid
• 英文别名: 2-[(1S,4aS,4bS,5R,8R,8aS,10aS)-10a-formyl-5-methoxy-2,4b,8-trimethyl-10-oxo-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-1H-phenanthren-1-yl]acetic acid
• CAS: 149494-64-4
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: PXTQKHFFODXPJX-UWONCDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-10a-formyl-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-5-methoxy-2,4b,8-trimethyl-10-oxo-(1α,4aβ,4bβ,5β,8α,8aα,10aβ)-1-phenanthreneacetic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (+)-(1β,9β)-20-hydroxy-1-methoxypicras-12-en-16-one
  参考文献：
  名称：

  quassinoid系列中的化学转化：Chaparrinone和相关quassinoids的C（8），C（11）桥半环体系的构建

  摘要：

  已开发了一种从异戊烷衍生物9开始的五步序列，用于详细说明查帕瑞酮[cf五环醇3 ]的C环半敏感单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99255-4
• 作为产物：
  描述：

  (-)-1β-acetoxy-1,2,3,4,8,8a-hexahydro-8aβ-methyl-6(7H)-naphthalenone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 、 乙醇 、 氨 、 四丁基碘化铵 、 lithium 、 铜 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.62h， 生成 (-)-10a-formyl-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-5-methoxy-2,4b,8-trimethyl-10-oxo-(1α,4aβ,4bβ,5β,8α,8aα,10aβ)-1-phenanthreneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  quassinoids 的合成研究：(-)-chaparrinone、(-)-glaucarubolone 和 (+)-glaucarubinone 的全合成

  摘要：

  描述了 (-)-chaparrinone (3)、(-)-glaucarubolone (4) 和 (+)-glaucarubinone (3) 的全合成。该合成的特点是亲双烯体 6 和 (E)-4-甲基-3,5-己二烯酸 (17) 在 5.0 M 高氯酸锂-乙酸乙酯中发生分子间 Diels-Alder 反应。Diels-Alder 加合物 16 通过两步法转化为四环内酯 10。C(9) 处构型的反转和 Δ 11,12 烯烃在 10 中的安装提供四环内酯 19。环 C 官能团并入 19然后精心设计环 A 1β-羟基-2-氧代-Δ 3,4 烯烃单元并去除 C(1) 和 C(12) 羟基上的保护基团，得到前查帕里酮 (41)

  DOI：

  10.1021/ja00067a025

文献信息

• Chemical transformations in the quassinoid series: Construction of the C(8),C(11) bridged hemiketal ring system of chaparrinone and related quassinoids
  作者：Paul A. Grieco、David T. Parker、Philip Garner、Shigeki Sasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99255-4

  日期：1989.1

  A facile five-step sequence commencing with picrasane derivative 9 has been developed for elaboration of the sensitive ring C hemiketal unit of chaparrinone [cf pentacyclic alcohol 3].

  已开发了一种从异戊烷衍生物9开始的五步序列，用于详细说明查帕瑞酮[cf五环醇3 ]的C环半敏感单元。
• GRIECO, PAUL A.;PARKER, DAVID T.;GARNER, PHILIP;SASAKI, SHIGEKI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 3401-3404
  作者：GRIECO, PAUL A.、PARKER, DAVID T.、GARNER, PHILIP、SASAKI, SHIGEKI

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic studies on quassinoids: total synthesis of (-)-chaparrinone, (-)-glaucarubolone, and (+)-glaucarubinone
  作者：Paul A. Grieco、Jon L. Collins、Eric D. Moher、Thomas J. Fleck、Raymond S. Gross

  DOI：10.1021/ja00067a025

  日期：1993.7

  The total synthesis of (-)-chaparrinone (3), (-)-glaucarubolone (4), and (+)-glaucarubinone (3) is described. The synthesis features an intermolecular Diels-Alder reaction between dienophile 6 and (E)-4-methyl-3,5-hexadienoic acid (17) in 5.0 M lithium perchlorate-ethyl acetate. Diels-Alder adduct 16 is converted via a two-step process into tetracyclic lactone 10. Inversion of configuration at C(9)

  描述了 (-)-chaparrinone (3)、(-)-glaucarubolone (4) 和 (+)-glaucarubinone (3) 的全合成。该合成的特点是亲双烯体 6 和 (E)-4-甲基-3,5-己二烯酸 (17) 在 5.0 M 高氯酸锂-乙酸乙酯中发生分子间 Diels-Alder 反应。Diels-Alder 加合物 16 通过两步法转化为四环内酯 10。C(9) 处构型的反转和 Δ 11,12 烯烃在 10 中的安装提供四环内酯 19。环 C 官能团并入 19然后精心设计环 A 1β-羟基-2-氧代-Δ 3,4 烯烃单元并去除 C(1) 和 C(12) 羟基上的保护基团，得到前查帕里酮 (41)