2-[6-(4,8-dimethylnona-(3E),7-dienyl)-(1S,6S)-dimethylcyclohexa-2,4-dienyl]-ethanol | 915315-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[6-(4,8-dimethylnona-(3E),7-dienyl)-(1S,6S)-dimethylcyclohexa-2,4-dienyl]-ethanol
• CAS: 915315-74-1
• 化学式: C₂₁H₃₄O
• 分子量: 302.5
• InChiKey: OZMAPMBITHNDMK-XGXHACIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-(4,8-dimethylnona-(3E),7-dienyl)-(1S,6S)-dimethylcyclohexa-2,4-dienyl]-ethanol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 二氯甲烷 、 三苯胂 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 caesium carbonate 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 (3S)-{6-[6-(4,8-dimethylnona-(3E),7-dienyl)-(1S,6S)-dimethylcyclohexa-2,4-dienyl]-3-methylhex-(3E)-enyl}-2,2-dimethyloxirane
  参考文献：
  名称：

  B-烷基铃木-宫浦交叉偶联反应在（3S）-氧化角鲨烯类似物的立体选择性合成中的应用。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种通过1-碘代烯烃与B-烷基硼化合物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应直接和立体选择性合成环氧多烯的通用方法。它使结构类似于（3S）-氧化角鲨烯（类固醇生物合成中的重要中间体）的化合物能够直接且会聚地组装。

  DOI：

  10.1021/ol061962z
• 作为产物：
  描述：

  (8'aS)-methyl-6'-oxo-octahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalene]-(4'aS)-carbonitrile 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 盐酸肼 、 二氯甲烷 、 三苯胂 、 dimethyl sulfide borane 、 四甲基氢氧化铵 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 lithium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium sulfate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 一水合肼 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 318.08h， 生成 2-[6-(4,8-dimethylnona-(3E),7-dienyl)-(1S,6S)-dimethylcyclohexa-2,4-dienyl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  B-烷基铃木-宫浦交叉偶联反应在（3S）-氧化角鲨烯类似物的立体选择性合成中的应用。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种通过1-碘代烯烃与B-烷基硼化合物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应直接和立体选择性合成环氧多烯的通用方法。它使结构类似于（3S）-氧化角鲨烯（类固醇生物合成中的重要中间体）的化合物能够直接且会聚地组装。

  DOI：

  10.1021/ol061962z