4-氯咔唑 | 3652-88-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-氯咔唑
• 英文名称: 4-chlorocarbazole
• 英文别名: 4-chloro-9H-carbazole；4-Chlor-carbazol
• CAS: 3652-88-8
• 化学式: C₁₂H₈ClN
• 分子量: 201.655
• InChiKey: BKBSXIWYKWFQBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  应存于室温、密封、干燥、避光且惰性气体保护的环境中。

制备方法与用途

应用领域广泛，4-氯咔唑是一种咔唑类化合物，因其优异的光学性能和较为合适的能级结构而在光伏器件中得到了广泛应用。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  咔唑	9H-carbazole	86-74-8	C12H9N	167.21

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-chloro-N-methylcarbazole	117909-14-5	C13H10ClN	215.682
  ——	4-chloro-9-phenyl-9H-carbazole	1431879-03-6	C18H12ClN	277.753
  ——	4-chloro-9-(4-chlorophenyl)carbazole	1431879-02-5	C18H11Cl2N	312.198
  ——	4-chloro-9-(4-biphenylyl)carbazole	1431878-98-6	C24H16ClN	353.851

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯咔唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， -10.0~105.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 4-(9-ethyl-9H-indazol-4-yl)-6-(4-aminophenyl)-N-(2-methyl-4H-chromen-4-one)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种紫杉醇和咔唑类STAT抑制剂马来酸盐晶型I联合用药物组合物

  摘要：

  本发明提供了一种紫杉醇和咔唑类STAT抑制剂马来酸盐晶型I联合用药物组合物，包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的STAT3抑制剂晶型I组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的STAT3抑制剂晶型I的质量比为(0.14‑0.22)：1。所述I晶型具有良好的物理化学稳定性、溶解度和生物利用度，适合制剂开发。

  公开号：

  CN109966297A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氮气 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-氯咔唑
  参考文献：
  名称：

  4-AMINOCARBAZOLE COMPOUND AND USE OF SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2772483B1

文献信息

• 一种咔唑类STAT抑制剂马来酸盐晶型II联合用药物组合物及其制备方法
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109288845A

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明属于医药化学领域，具体涉及具有肿瘤作用的化合物4‑(9‑乙基‑9H‑咔唑‑4‑基)‑6‑(4‑烯丙酰氨基苯基)‑N‑(2‑甲基‑4H‑色烯‑4‑酮基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑胺马来酸盐的一种新晶型、其制备方法、包含所述晶型的组合物，以及所述晶型或包含所述晶型的组合物在药物制备中的用途，所述II晶型具有良好的物理化学稳定性、溶解度和生物利用度，适合制剂开发。
• 一类STAT3抑制剂及其应用
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109180656A

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明属于医药化学领域，涉及一类STAT3抑制剂及其应用，具体涉及一类具有信号传导与转录激活因子‑3抑制作用的化合物、含有该化合物的药物组合物，以及所述化合物或药物组合物作为癌症治疗药物的用途，所述化合物对具有持续激活的STAT3活性的MDA‑MB‑468细胞、DU‑145细胞具有良好的抑制作用。
• 一种STAT3抑制剂的甲磺酸盐及其制备方法与用途
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109336869A

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明属于药物化学领域，涉及一种STAT3抑制剂的甲磺酸盐及其制备方法与用途，具体地，本发明涉及4‑(9‑乙基‑9H‑咔唑‑4‑基)‑6‑(4‑烯丙酰氨基苯基)‑N‑(2‑甲基‑4H‑色烯‑4‑酮基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑胺的甲磺酸盐及其制备方法与用途，所述4‑(9‑乙基‑9H‑咔唑‑4‑基)‑6‑(4‑烯丙酰氨基苯基)‑N‑(2‑甲基‑4H‑色烯‑4‑酮基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑胺甲磺酸盐的结构如下所示，其甲磺酸盐水溶性好、生物利用度高、稳定性好。
• 一种STAT3抑制剂的马来酸盐及其制备方法与用途
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109336871A

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明属于药物化学领域，涉及一种STAT3抑制剂的马来酸盐及其制备方法与用途，具体地，本发明涉及4‑(9‑乙基‑9H‑咔唑‑4‑基)‑6‑(4‑烯丙酰氨基苯基)‑N‑(2‑甲基‑4H‑色烯‑4‑酮基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑胺的马来酸盐及其制备方法与用途，所述4‑(9‑乙基‑9H‑咔唑‑4‑基)‑6‑(4‑烯丙酰氨基苯基)‑N‑(2‑甲基‑4H‑色烯‑4‑酮基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑胺的结构如下所示，其马来酸盐水溶性好、生物利用度高、稳定性好。
• 咔唑类STAT3抑制剂P晶型及其制备方法
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109369626A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本本发明属于医药化学领域，具体涉及具有肿瘤作用的化合物4‑(9‑乙基‑9H‑咔唑‑4‑基)‑6‑(4‑烯丙酰氨基苯基)‑N‑(2‑甲基‑4H‑色烯‑4‑酮基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑胺甲磺酸盐的一种新晶型、其制备方法、包含所述晶型的组合物，以及所述晶型或包含所述晶型的组合物在药物制备中的用途，所述P晶型具有良好的物理化学稳定性、溶解度和生物利用度，粒径大小合适，D50为35～40μm，且粒度分布曲线呈正态单峰分布，适合制剂开发。

表征谱图