4-chloro-9-(4-biphenylyl)carbazole | 1431878-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-9-(4-biphenylyl)carbazole
• 英文别名: 4-Chloro-9-(4-phenylphenyl)carbazole；4-chloro-9-(4-phenylphenyl)carbazole
• CAS: 1431878-98-6
• 化学式: C₂₄H₁₆ClN
• 分子量: 353.851
• InChiKey: OMRPTNUJCLQLKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-9-(4-biphenylyl)carbazole 、 N-苯基-4-联苯胺 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到N-phenyl-N,9-bis(4-phenylphenyl)carbazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-AMINOCARBAZOLE COMPOUND AND USE OF SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2772483B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-chloro-9-(4-biphenylyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  JP6083282

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ４−カルバゾリルアミン化合物
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2015227316A

  公开（公告）日：2015-12-17

  【課題】正孔輸送能・発光効率が高く耐久性に優れた発光材料を与える４−カルバゾリルアミン化合物の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物。（Ａｒ１及びＡｒ２は芳香族炭化水素基又は複素芳香族基；Ａｒ３は芳香族炭化水素基又は複素芳香族基；Ｒ１〜Ｒ５は各々独立してＨ、Ｄ又は芳香族炭化水素基、複素芳香族基、アルキル基、シアノ基等；ｎは０又は１）【選択図】図１

  【課題】提供一种具有高正孔输运能力、高发光效率和优异耐久性的发光材料，该材料是4-卡尔巴曾氨化合物。 【解决手段】化合物如式（1）所示。（其中，Ar1和Ar2是芳香族炭化水素基或复合芳香族基；Ar3是芳香族炭化水素基或复合芳香族基；R1～R5各自独立地为H、D或芳香族炭化水素基、复合芳香族基、烷基、氰基等；n为0或1）【选择图】图1
• 4-AMINOCARBAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20140296519A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A 4-aminocarbazole compound represented by formula (1): wherein Ar 1 -Ar 4 represent substituted or unsubstituted aryl, thienyl, pyridyl, benzothienyl, dibenzothienyl, dibenzofuranyl, 4-carbazolyl, dibenzothienylphenyl, dibenzofuranylphenyl or 9-carbazolylphenyl group; R 1 -R 7 represent substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl or heteroarylphenyl group, or alkyl, alkoxy, cyano group, or hydrogen or halogen atom; n is integer of 0-2; and X represents substituted or unsubstituted (n+1)-valent aromatic hydrocarbon, heteroaromatic or heteroarylphenyl group. The 4-aminocarbazole compound provides an organic EL device exhibiting enhanced emitting efficiency and durability.

  一种由式（1）表示的4-氨基咔唑化合物： 其中，Ar1-Ar4表示取代或未取代的芳基，噻吩基，吡啶基，苯并噻吩基，二苯并噻吩基，二苯并呋喃基，4-咔唑基，二苯并噻吩基苯基，二苯并呋喃基苯基或9-咔唑基苯基； R1-R7表示取代或未取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基苯基，或烷基，烷氧基，氰基，氢原子或卤素原子； n为0-2的整数； X表示取代或未取代的（n+1）价芳香烃，杂芳烃或杂芳基苯基。 该4-氨基咔唑化合物提供了一种具有增强发光效率和耐久性的有机EL器件。
• US9172045B2
  申请人：——

  公开号：US9172045B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• WO2023/13615
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——