4-溴-2-(2-甲氧基乙氧基)吡啶 | 1289131-55-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-溴-2-(2-甲氧基乙氧基)吡啶
• 英文名称: 4-bromo-2-(2-methoxyethoxy)pyridine
• 英文别名: 4-Bromo-2-(2-methoxyethoxy)pyridine
• CAS: 1289131-55-0
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂
• 分子量: 232.077
• InChiKey: VDYQLUMBDMESTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-(2-甲氧基乙氧基)吡啶 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(tert-butyl)-5-(4-(ethylsulfonamido)phenyl)-3-((2-(2-methoxyethoxy)pyridin-4-yl)amino)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES

  摘要：

  该发明涉及式(I)化合物及其盐、溶剂合物、互变异构体、N-氧化物、立体异构体、多晶形态和/或前药的用途。还公开了利用式(I)化合物治疗坏死程序和/或抑制MLKL的方法。

  公开号：

  WO2021253095A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-溴吡啶 、 乙二醇甲醚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以26%的产率得到4-溴-2-(2-甲氧基乙氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS
  [FR] THIÉNO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE BET

  摘要：

  噻诺吡啶酮化合物或其盐，含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在溴结构域抑制剂用于治疗的疾病或症状中。

  公开号：

  WO2014078257A1

文献信息

• [EN] FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014140077A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及新化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• 2-Aminothiazoles with Improved Pharmacotherapeutic Properties for Treatment of Prion Disease
  作者：Zhe Li、B. Michael Silber、Satish Rao、Joel R. Gever、Clifford Bryant、Alejandra Gallardo-Godoy、Elena Dolghih、Kartika Widjaja、Manuel Elepano、Matthew P. Jacobson、Stanley B. Prusiner、Adam R. Renslo

  DOI：10.1002/cmdc.201300007

  日期：2013.5

  many desirable properties, including excellent stability in liver microsomes, oral bioavailability of ∼40 %, and high exposure in the brains of mice. Despite its good pharmacokinetic properties, compound 1 exhibited only modest potency in mouse neuroblastoma cells overexpressing the disease‐causing prion protein PrPSc. Accordingly, we sought to identify analogues of 1 with improved antiprion potency

  最近，我们描述了氨基噻唑铅（4-联苯-4-基噻唑-2-基）-（6-甲基吡啶-2-基）-胺（1），它表现出许多理想的特性，包括在肝微粒体中的优异稳定性，口服约 40% 的生物利用度，并且在小鼠大脑中的暴露量很高。尽管具有良好的药代动力学特性，但化合物1在过度表达致病朊病毒蛋白 PrP Sc 的小鼠神经母细胞瘤细胞中仅表现出适度的效力。因此，我们试图确定1 的类似物在 ScN2a-cl3 细胞中具有提高的抗朊病毒效力，同时保持相似或优越的特性。在此，我们报告了改进的先导化合物的发现，例如（6-甲基吡啶-2-基）-[4-（4-吡啶-3-基-苯基）噻唑-2-基]胺和环丙烷羧酸（4-联苯噻唑- 2-yl) 酰胺，其脑暴露/EC 50比率至少比化合物1大十倍。
• FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20160016966A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及新化合物、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Tricyclic modulators of TNF signaling
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10266532B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The invention provides tricyclic heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了三环杂环化合物、药学上可接受的盐、原药、生物活性代谢物、立体异构体和异构体，其中的变量在本文中定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• Discovery of potent, selective small molecule inhibitors of α-subtype of type III phosphatidylinositol-4-kinase (PI4KIIIα)
  作者：Piotr Raubo、David M. Andrews、Jennifer C. McKelvie、Graeme R. Robb、James M. Smith、Martin E. Swarbrick、Michael J. Waring

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.05.093

  日期：2015.8

  The discovery and optimisation of novel, potent and selective small molecule inhibitors of the alpha-isoform of type III phosphatidylinositol-4-kinase (PI4K alpha) are described. Lead compounds show cellular activity consistent with their PI4K alpha potency inhibiting the accumulation of IP1 after PDGF stimulation and reducing cellular PIP, PIP2 and PIP3 levels. Hence, these compounds are useful in vitro tools to delineate the complex biological pathways involved in signalling through PI4Ka. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.