作者:Shoya Yamada、Fuminori Ohsawa、Shuji Fujii、Ryosuke Shinozaki、Makoto Makishima、Hirotaka Naitou、Shuichi Enomoto、Akihiro Tai、Hiroki Kakuta
DOI:10.1016/j.bmcl.2010.07.011
日期:2010.9
assays with radiolabeled compounds are available for RXR ligand screening, but are unsuitable for high-throughput screening. Therefore, as a first step towards stabilizing a fluorescence polarization (FP) assay system for high-throughput RXR ligand screening, we synthesized fluorescent RXR ligands by modification of the lipophilic domain of RXR ligands with a carbostyril fluorophore, and selected the fluorescent
类视黄醇X受体(RXR)激动剂是通过控制过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)/ RXR或肝X受体(LXR)/ RXR-异二聚体的活化来治疗脂质和葡萄糖的代谢综合征和2型糖尿病的候选药物代谢。报告基因检测或带有放射性标记化合物的结合检测可用于RXR配体筛选,但不适用于高通量筛选。因此,作为稳定用于高通量RXR配体筛选的荧光偏振(FP)分析系统的第一步,我们通过用羧甲基苯乙酮荧光团修饰RXR配体的亲脂结构域来合成荧光RXR配体,并选择了荧光RXR激动剂6 -[乙基(1-异丁基-2-氧代-4-三氟甲基-1,2-二氢喹啉-7-基)氨基]烟酸8d进行进一步的表征。化合物8d在RXR存在下显示FP,而在RXR激动剂LGD1069存在下FP降低(2)。该化合物应该是用于筛选RXR配体的高通量分析系统的先导化合物。