(1S,4S)-4-(dimethyl-t-butylsiloxymethyl)-2β,3β-(isopropylidenedioxy)cyclopentane-1β-carbaldehyde | 120424-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4S)-4-(dimethyl-t-butylsiloxymethyl)-2β,3β-(isopropylidenedioxy)cyclopentane-1β-carbaldehyde
• 英文别名: (3aS,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde
• CAS: 120424-52-4
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄Si
• 分子量: 314.497
• InChiKey: ZTJKXFQVMUBFLQ-RFQIPJPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S)-4-(dimethyl-t-butylsiloxymethyl)-2β,3β-(isopropylidenedioxy)cyclopentane-1β-carbaldehyde 生成 (1R,5R,6R,7S)-6,7-(dihydroxy-di-O-isopropylidene)-3-oxabicyclo<3.2.1>octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  ARAI, YOSHITSUGU;HAYASHI, YOSHIKAZU;YAMAMOTO, MASATOSHI;TAKAYEMA, HIROMIT+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3133-3140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(RS)-menthyl 5-exo,6-exo-(isopropylidenedioxy)-3-endo-(2-pyridylsulphinyl)-bicyclo<2.2.1>heptane-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 TSA*H₂O 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 丙酮 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -70.0~55.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 27.0h， 生成 (1S,4S)-4-(dimethyl-t-butylsiloxymethyl)-2β,3β-(isopropylidenedioxy)cyclopentane-1β-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Arai, Yoshitsugu; Hayashi, Yoshikazu; Yamamoto, Masatoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3133 - 3140

  摘要：

  DOI：