(+)-(1S,4R)-methyl-4α-dimethoxymethyl-2α,3α-(isopropylidenedioxy)cyclopentane-1α-carboxylate | 120424-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(1S,4R)-methyl-4α-dimethoxymethyl-2α,3α-(isopropylidenedioxy)cyclopentane-1α-carboxylate
• 英文别名: methyl (3aR,4S,6R,6aS)-6-(dimethoxymethyl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-4-carboxylate
• CAS: 120424-49-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O₆
• 分子量: 274.314
• InChiKey: WGJYOMWIUWDWMR-JLIMGVALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1S,4R)-methyl-4α-dimethoxymethyl-2α,3α-(isopropylidenedioxy)cyclopentane-1α-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 TSA*H₂O 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (1R,5R,6R,7S)-6,7-(dihydroxy-di-O-isopropylidene)-3-oxabicyclo<3.2.1>octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Arai, Yoshitsugu; Hayashi, Yoshikazu; Yamamoto, Masatoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3133 - 3140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R)-(2E/Z)-(dimethyl-t-butylsiloxyethylidene)-5-exo,6-exo-(isopropylidenedioxy)bicyclo<2.2.1>heptane 在 3.) TSA 二甲基硫 、 臭氧 、 三乙胺 、 丙酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (+)-(1S,4R)-methyl-4α-dimethoxymethyl-2α,3α-(isopropylidenedioxy)cyclopentane-1α-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Arai, Yoshitsugu; Hayashi, Yoshikazu; Yamamoto, Masatoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3133 - 3140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ARAI, YOSHITSUGU;HAYASHI, YOSHIKAZU;YAMAMOTO, MASATOSHI;TAKAYEMA, HIROMIT+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3133-3140
  作者：ARAI, YOSHITSUGU、HAYASHI, YOSHIKAZU、YAMAMOTO, MASATOSHI、TAKAYEMA, HIROMIT+

  DOI：——

  日期：——