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4-甲氨基-3-硝基苯甲酸 | 41263-74-5

中文名称
4-甲氨基-3-硝基苯甲酸
中文别名
3-硝基-4-(甲氨基)苯甲酸;4-甲氨基对硝基苯甲酸;4-(甲氨基)-3-硝基苯甲酸;4-甲基氨基-3-硝基苯甲酸,99%;4-甲胺基-3-硝基苯甲酸
英文名称
4-(methylamino)-3-nitrobenzoic acid
英文别名
——
4-甲氨基-3-硝基苯甲酸化学式
CAS
41263-74-5
化学式
C8H8N2O4
mdl
MFCD00464322
分子量
196.163
InChiKey
KSMLIIWEQBYUKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300°C
  • 沸点:
    393.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.472±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于二甲基亚砜、甲醇
  • LogP:
    1.54 at 22℃ and pH6

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2922499990
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    在无氧环境下储存的冰箱

SDS

SDS:ab7c657075ff3f9c6ec74af86aebb985
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4-(甲氨基)-3-硝基苯甲酸 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 4-(Methylamino)-3-nitrobenzoic Acid
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-(甲氨基)-3-硝基苯甲酸
百分比: >98.0%(LC)(N)
CAS编码: 41263-74-5
分子式: C8H8N2O4

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
4-(甲氨基)-3-硝基苯甲酸 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 浅黄色-深黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
310°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-(甲氨基)-3-硝基苯甲酸 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-(甲氨基)-3-硝基苯甲酸 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4-甲氨基-3-硝基苯甲酸主要用于有机合成和作为医药中间体。

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲氨基-3-硝基苯甲酸盐酸氯化亚砜铁粉N,N-二甲基甲酰胺N,N'-羰基二咪唑 、 calcium chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 89.66h, 生成 甲磺酸达比加群酯
    参考文献:
    名称:
    Process For The Preparation Of Benzimidazole Derivatives And Salts Thereof
    摘要:
    提供的是苯并咪唑衍生物的新型盐,最好是用于合成纯1-甲基-2-[N-[4-(N-己氧羰胺基)苯基]氨甲基]苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(2-乙氧羰基乙基)酰胺及其盐的苯并咪唑衍生物的盐。
    公开号:
    US20150087842A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-硝基苯甲酸甲胺 作用下, 以 为溶剂, 以86%的产率得到4-甲氨基-3-硝基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Novel compounds and compositions for treating diseases asociated with protease activity
    摘要:
    描述了用于预防和治疗由肥大细胞介导的炎症性疾病的新化合物、组合物和方法。这些化合物、组合物和方法对预防和治疗与呼吸道相关的炎症性疾病(如哮喘和过敏性鼻炎)以及其他类型的免疫介导性炎症性疾病(如类风湿关节炎、结膜炎和炎症性肠病、各种皮肤病症以及某些病毒性疾病)有效。这些化合物包括对肥大细胞蛋白酶组胺酶的有效和选择性抑制剂。用于治疗这些疾病的组合物包括口服、吸入、局部和静脉制剂,以及包含这些制剂的装置。
    公开号:
    US20010053779A1
  • 作为试剂:
    描述:
    4-氯-3-硝基苯甲酸甲胺盐酸4-甲氨基-3-硝基苯甲酸 作用下, 以 ice water 为溶剂, 反应 12.75h, 以to obtain 4-(methylamino)-3-nitrobenzoic acid of Formula (A)的产率得到4-甲氨基-3-硝基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of dabigatran etexilate mesylate and polymorphs of intermediates thereof
    摘要:
    本发明提供了公式2A中间体的晶型,同时还提供了达比加群酯甲磺酸盐的制备方法;其中包括中间体的多晶形态,特别是中间体晶型的制备方法。本发明还涉及使用晶体中间体制备达比加群酯甲磺酸盐的方法。
    公开号:
    US09212166B2
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    申请人:McCall John M.
    公开号:US20120277224A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    本文披露了新的杂环化合物和组合物,以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶(PASK)在人类或动物主体中活性的方法,用于治疗疾病,如糖尿病。
  • 苯并咪唑类衍生物及其药学用途
    申请人:上海美悦生物科技发展有限公司
    公开号:CN110343089A
    公开(公告)日:2019-10-18
    本发明公开了一种苯并咪唑类衍生物及其药学用途,特别是公开了一种如式I所示的苯并咪唑类衍生物及其在制备治疗和/或预防血栓形成或血栓栓塞病症的药物中的用途。
  • [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
    申请人:METHYLGENE INC
    公开号:WO2005030704A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.
    这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
  • Benzimidazole derivatives, a process for their manufacture and use as a medicine
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma KG
    公开号:US20030130265A1
    公开(公告)日:2003-07-10
    The invention concerns benzimidazole derivatives of the general formula (I) 1 in which the radicals R 1 , R 2 , R 3 , X 1 and A can have the meanings assigned to them in the specification, their prodrugs, processes for their production as well as the use of the benzimidazole derivatives as medicines, especially as medicines that have trypsin-inhibiting action.
    这项发明涉及通式(I)的苯并咪唑衍生物 1 其中基团R 1 ,R 2 ,R 3 ,X 1 和A可以在规范中分配给它们的含义,它们的前药,其生产过程以及将苯并咪唑衍生物用作药物,特别是用作具有胰蛋白酶抑制作用的药物。
  • [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010034796A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.
    提供了具有式(I)的化合物,其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给,并且其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的,特别是在炎症和/或癌症的治疗中。
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