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2-Trimethylsilylethyl 3-amino-4-(methylamino)benzoate | 315681-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Trimethylsilylethyl 3-amino-4-(methylamino)benzoate
英文别名
2-trimethylsilylethyl 3-amino-4-(methylamino)benzoate
2-Trimethylsilylethyl 3-amino-4-(methylamino)benzoate化学式
CAS
315681-67-5
化学式
C13H22N2O2Si
mdl
——
分子量
266.415
InChiKey
SHOSZCYFRQZCRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯甲酸苄酯异氰酸甲酯2-Trimethylsilylethyl 3-amino-4-(methylamino)benzoatepotassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以35%的产率得到3-Benzyloxycarbonylamino-4-(1,3-dimethyl-ureido)-benzoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种新型水溶性苯并四氮杂酮的设计与合成。
    摘要:
    为了赋予苯并四氮杂酮环系统水溶性,进行了12的合成。12的设计和合成是基于先前确定的1,2,3,5-tetrazepin-4-one环系统稳定性的结构要求。对人MCF-7乳腺癌细胞而言,四嗪酮12极易溶于水,并且其效价比其咪唑-1,2,3,5-四嗪-4-酮1a的效价高10倍。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00461-3
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶氯化亚砜氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-Trimethylsilylethyl 3-amino-4-(methylamino)benzoate
    参考文献:
    名称:
    一种新型水溶性苯并四氮杂酮的设计与合成。
    摘要:
    为了赋予苯并四氮杂酮环系统水溶性,进行了12的合成。12的设计和合成是基于先前确定的1,2,3,5-tetrazepin-4-one环系统稳定性的结构要求。对人MCF-7乳腺癌细胞而言,四嗪酮12极易溶于水,并且其效价比其咪唑-1,2,3,5-四嗪-4-酮1a的效价高10倍。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00461-3
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文献信息

  • Design and synthesis of a novel water soluble benzotetrazepinone
    作者:Beatrice Dumont-Hornebeck、Yi Ning Strube、Daniela Vasilescu、Bertrand Jacques Jean-Claude
    DOI:10.1016/s0960-894x(00)00461-3
    日期:2000.10
    In order to confer water solubility to the benzotetrazepinone ring system, the synthesis of 12 was undertaken. The design and synthesis of 12 were based upon previously established structural requirements for the stability of the 1,2,3,5-tetrazepin-4-one ring system. Tetrazepinone 12 was extremely water soluble and was 10-fold more potent than its imidazo-1,2,3,5-tetrazin-4-one counterpart 1a, against
    为了赋予苯并四氮杂酮环系统水溶性,进行了12的合成。12的设计和合成是基于先前确定的1,2,3,5-tetrazepin-4-one环系统稳定性的结构要求。对人MCF-7乳腺癌细胞而言,四嗪酮12极易溶于水,并且其效价比其咪唑-1,2,3,5-四嗪-4-酮1a的效价高10倍。
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