3-Nitro-4-methylamino-benzoesaeure-methylamid | 41263-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Nitro-4-methylamino-benzoesaeure-methylamid
• 英文别名: N-methyl-4-methylamino-3-nitro-benzamide；N-methyl-4-(methylamino)-3-nitrobenzamide
• CAS: 41263-72-3
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD12197094
• 分子量: 209.205
• InChiKey: FDPTYFWGUOZYDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitro-4-methylamino-benzoesaeure-methylamid 在 钯 crude product 作用下， 生成 3-amino-N-methyl-4-methylamino-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Fused Imidazole Derivatives, Pharmaceutical Compositions, and Methods of Use Thereof

  摘要：

  提供了替代融合咪唑衍生物、其制备方法、包含替代融合咪唑衍生物的药物组合物以及在治疗炎症方面的使用方法。替代融合咪唑衍生物可以控制血红素氧合酶的活性或数量或两者同时控制。

  公开号：

  US20140200212A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 3-Nitro-4-methylamino-benzoesaeure-methylamid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Fused Imidazole Derivatives, Pharmaceutical Compositions, and Methods of Use Thereof

  摘要：

  提供了替代融合咪唑衍生物、其制备方法、包含替代融合咪唑衍生物的药物组合物，以及在治疗炎症中使用的方法。这些替代融合咪唑衍生物可能控制血红素氧合酶的活性或数量，或者同时控制活性和数量。

  公开号：

  US20110201604A1

文献信息

• Substituted fused imidazole derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US08759535B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  Substituted fused imidazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted fused imidazole derivative, and methods of use in treating inflammation are provided. The substituted fused imidazole derivatives may control the activity or the amount or both the activity and the amount of heme-oxygenase.

  本发明提供了替代融合咪唑衍生物，它们的制备方法，包括替代融合咪唑衍生物的药物组合物以及在治疗炎症方面使用的方法。这些替代融合咪唑衍生物可以控制血红素氧化酶的活性或数量或活性和数量。
• Therapeutic agents
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0172631A1

  公开（公告）日：1986-02-26

  Compounds of formula in which R1 and R2, which may be the same or different, are hydrogen, a C1 to C3 alkyl group or R1 and R2 together with the nitrogen to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring; R3 and R4, which may be the same or different are hydrogen, a C, to C3 alkyl or an optionally substituted C3 to C6 cycloalkyl group, or R3 and R4 together with the nitrogen to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring; m is 0, 1 or 2; p is 0, 1 or 2; E is an alkylene group connected to or interrupted by an oxygen or a sulphur atom; J is hydrogen or a substituent group; and their pharmaceutically acceptable salts have utility as histamine H2-receptor antagonists.

  式化合物 其中 R1 和 R2（可以相同或不同）是氢、C1 至 C3 烷基或 R1 和 R2 与它们连接的氮一起形成任选取代的杂环；R3 和 R4（可以相同或不同）是氢、C, 至 C3 烷基或任选取代的 C3 至 C6 环烷基或 R3 和 R4 与它们连接的氮一起形成任选取代的杂环；m 是 0、1 或 2；p 是 0、1 或 2；E 是与氧原子或硫原子相连或被氧原子或硫原子打断的亚烷基；J 是氢或取代基；它们的药学上可接受的盐类具有组胺 H2 受体拮抗剂的作用。
• DD137939
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DD133810
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：vTv Therapeutics LLC

  公开号：EP2536285B1

  公开（公告）日：2018-04-25