4-硝基-1-甲基吡咯-2-羧酸甲酯 | 13138-76-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-硝基-1-甲基吡咯-2-羧酸甲酯
• 中文别名: 甲基1-甲基-4-硝基-1H-吡咯-2-甲酸酯；1-甲基-4-硝基-1H-吡咯-2-羧酸甲酯
• 英文名称: 1-methyl-4-nitropyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate；methyl 1-methyl-4-nitropyrrole-2-carboxylate；1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 4-nitro-1-methylpyrrole-2-carboxylate；N-Methyl-4-nitropyrrole-2-carboxylic Acid Methyl Ester
• CAS: 13138-76-6
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• mdl: MFCD03789112
• 分子量: 184.152
• InChiKey: SEOKAHOXOYKYKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C
• 沸点：
  305.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-1-甲基吡咯-2-羧酸甲酯 在 镍 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium hydroxide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 生成 [4-({4-[4-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-benzoylamino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl}-amino)-benzyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, DNA binding, topoisomerases inhibition and cytotoxic properties of 4-arylcarboxamidopyrrolo-2-carboxyanilides

  摘要：

  Three 4-arylcarboxamidopyrrolo-2-carboxyanilides bearing different substituents on the pyrrole nitrogen were synthesized and evaluated for their capacities to bind to specific sequences within the minor groove of DNA and to inhibit human topoisomerases I and II in vitro. The cytotoxicity of the drugs correlates with their DNA binding affinities. The two drugs bearing a N-methyl or N-benzyl pyrrole stabilize topoisomerase I-DNA complexes. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00028-7
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 在 4-二甲氨基吡啶 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-硝基-1-甲基吡咯-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  邻氟氮杂苯衍生物作为DNA嵌入剂，通过可见光对DNA和核小体结合进行光控制

  摘要：

  我们报告了一种高亲和力的光开关DNA粘合剂，它在可见光照射下显示出不同的核小体结合能力。通过UV-Vis，HPLC，CD光谱，NMR，FID分析，EMSA和DLS检验了光化学和DNA识别特性。我们的探针为开发新的光遗传学工具奠定了基础，该工具用于有条件地调节核小体DNA的可及性。

  DOI：

  10.1039/c8ob02343c
• 作为试剂：
  描述：

  4-叔丁氧羰氨基-1-甲基-1H-吡咯-2-苯并噻唑羧酸甲酯 、 N-甲基咪唑 、 、 N-甲基吡咯 、 三氯乙酰氯 、 硝酸 在 4-硝基-1-甲基吡咯-2-羧酸甲酯 作用下， 以gave nitropyrrole trichloroketone (15), which的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Method for the synthesis of pyrrole and imidazole carboxamides on a solid support

  摘要：

  本发明描述了一种新型的固相合成含有咪唑和吡咯羧酰胺的聚酰胺的方法。这些聚酰胺是由芳香族羧酸和芳香族胺在固体支撑上高步骤偶联收率（>99%）下制备的，提供毫克级高纯度的聚酰胺。本发明还描述了天然产物Netropsin和Distamycin A的类似物的合成，这是两种抗病毒抗生素。本发明还描述了一种新型的固相合成咪唑和吡咯羧酰胺聚酰胺-寡核苷酸共轭物的方法。这种方法将大大增加可以合成和测试的小沟结合聚酰胺和小沟结合聚酰胺-寡核苷酸共轭物的复杂性和数量。

  公开号：

  US06545162B1

文献信息

• 4-Methyltrityl-Protected Pyrrole and Imidazole Building Blocks for Solid Phase Synthesis of DNA-Binding Polyamides
  作者：Benedikt Heinrich、Olalla Vázquez

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04288

  日期：2020.1.17

  DNA-binding polyamides are synthetic oligomers of pyrrole/imidazole units with high specificity and affinity for double-stranded DNA. To increase their synthetic diversity, we report a mild methodology based on 4-methyltrityl (Mtt) solid phase peptide synthesis (SPPS), whose building blocks are more accessible than the standard Fmoc and Boc SPPS ones. We demonstrate the robustness of the approach by

  结合DNA的聚酰胺是吡咯/咪唑单元的合成低聚物，对双链DNA具有高特异性和亲和力。为了增加它们的合成多样性，我们报告了一种基于4-甲基三苯甲基（Mtt）固相肽合成（SPPS）的温和方法，该方法的构建基比标准Fmoc和Boc SPPS更为容易。我们通过准备和研究带有所有前体的发夹来证明该方法的鲁棒性。重要的是，我们的策略是正交的并且与敏感分子兼容，并且可以很容易地实现自动化。
• α-Chlorobenzylation of Nitroarenes via Vicarious Nucleophilic Substitution with Benzylidene Dichloride: Umpolung of the Friedel–Crafts Reaction
  作者：Jakub Brześkiewicz、Rafał Loska、Mieczysław Mąkosza

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01091

  日期：2018.8.3

  available α,α-dichlorotoluenes enter a vicarious nucleophilic substitution (VNS) reaction with electron-deficient arenes to give α-chlorobenzylated nitrobenzenes, as well as six- and five-membered heterocycles. Oxidation of the initially formed α-chlorobenzylic carbanions instead of protonation results in formation of diaryl ketones, providing a means for overall nucleophilic C–H benzoylation of electron-deficient

  现成的α，α-二氯甲苯与缺乏电子的芳烃进行替代性亲核取代（VNS）反应，生成α-氯苄基硝基苯，六元和五元杂环。最初形成的α-氯苄基碳负离子（而不是质子化）的氧化导致二芳基酮的形成，这为缺电子的芳环的整体亲核CH苯甲酰化提供了一种手段。或者，可以通过分离的α-氯二芳基甲烷与叠氮化钠的反应获得苯甲酰化的硝基芳烃。
• Sugar–Oligoamides: Synthesis of DNA Minor Groove Binders
  作者：Concepción Badı́a、Florence Souard、Cristina Vicent

  DOI：10.1021/jo302238u

  日期：2012.12.7

  coupling reactions, the oligoamide fragment -Py[R]-γ-Py-Ind has been constructed. The last coupling reaction between the anomeric amino sugar and the oligoamide fragment was carried out by activating the acid derivative as a BtO- ester, which has been performed by using TFFH. The isolated esters (BtO-Py[R]-γ-Py-Ind) were coupled with selected amino sugars using DIEA in DMF. The synthesis of two different

  糖寡酰胺已被设计和合成为结构简单的基于碳水化合物的配体，用于研究碳水化合物与小沟之间的DNA相互作用。在这里，我们报告了一种有效的溶液相合成策略，以获得两个广泛的糖寡酰胺家族。第一种，结构载体A（-Py [Me]-γ-Py-Ind），具有作为取代基存在于吡咯B的氮上的甲基，其连接至寡酰胺片段的C端。第二类，结构向量B（-Py [（CH 2）11OH]-γ-Py-Ind），在吡咯B的氮原子上存在一个烷基链，连接至寡酰胺片段的C末端，并且设计成可接触二价和多价的糖寡酰胺。通过使用顺序的DIPC / HOBt偶联反应，已构建了寡酰胺片段-Py [R]-γ-Py-Ind。端基氨基糖和寡酰胺片段之间的最后偶联反应是通过活化酸衍生物作为BtO-酯来进行的，这是使用TFFH进行的。使用DMF中的DIEA将分离的酯（BtO-Py [R]-γ-Py-Ind）与选定的氨基糖偶联。合成两种不同的选择性模型载体（
• [EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2010091150A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合，其中杂环环是双环的或式(III)的化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合，其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
• Highly Efficient Sequence-Specific DNA Interstrand Cross-Linking by Pyrrole/Imidazole CPI Conjugates
  作者：Toshikazu Bando、Akihiko Narita、Isao Saito、Hiroshi Sugiyama

  DOI：10.1021/ja028459b

  日期：2003.3.1

  of DNA interstrand cross-linking agent by synthesizing dimers of a pyrrole (Py)/imidazole (Im)-diamide-CPI conjugate, ImPyLDu86 (1), connected using seven different linkers. The tetramethylene linker compound, 7b, efficiently produces DNA interstrand cross-links at the nine-base-pair sequence, 5'-PyGGC(T/A)GCCPu-3', only in the presence of a partner triamide, ImImPy. For efficient cross-linking by

  我们通过合成吡咯 (Py)/咪唑 (Im)-二酰胺-CPI 偶联物 ImPyLDu86 (1) 的二聚体，使用七种不同的接头连接，开发了一种新型 DNA 链间交联剂。四亚甲基接头化合物 7b 仅在伴侣三酰胺 ImImPy 存在的情况下有效地在九个碱基对序列 5'-PyGGC(T/A)GCCPu-3' 处产生 DNA 链间交联。为了通过 7b 与 ImImPy 进行有效交联，需要两个识别位点之间的一个 AT 碱基对来容纳接头区域。消除 AT 碱基对和插入额外的 AT 碱基对并用 GC 碱基对替换显着降低了交联程度。在存在各种三酰胺的情况下，还检查了 7b 的链间交联的序列特异性。与 ImImPy 相比，ImImIm 的存在略微减少了交联产物的形成。错配伙伴 ImPyPy 和 PyImPy 不与 7b 产生链间交联产物，而 ImPyPy 和 PyImPy 在其与 7b 的匹配位点诱导有效烷基化。使用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和