1-methyl-4-(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carboxamido)pyrrole-2-carboxylic acid | 97950-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carboxamido)pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carbonyl) amino]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid；1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 97950-76-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₅
• 分子量: 292.251
• InChiKey: DKDJDRVWZKOIBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carboxamido)pyrrole-2-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氨 、 氢气 、 1,8-双二甲氨基萘 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 偏端霉素A盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Efficient total syntheses of the oligopeptide antibiotics netropsin and distamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a019
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基吡咯-2-羧酸 在 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-methyl-4-(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carboxamido)pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOBENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND LIGAND-LINKER CONJUGATE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯苯并二氮平衍生物化合物、其与配体的共轭物以及其用途。该吡咯苯并二氮平衍生物化合物在血浆中更加稳定，即使在循环过程中也稳定，并表现出优异的疗效。特别是，该吡咯苯并二氮平衍生物化合物与配体的共轭物具有极大的优势，因为可以针对性地治疗增生性疾病如癌症，最大化药物疗效，并最小化副作用的表达，因为该共轭物更稳定地到达目标细胞并有效发挥药物疗效，同时通过允许药物在癌细胞内轻松释放的连接技术，大大降低了毒性并最大化药物疗效。

  公开号：

  EP4086268A1

文献信息

• Synthesis, DNA-cleaving activities and cytotoxicities of C2-symmetrical dipyrrole-polyamide dimer-based Cu(II) complexes: A comparative study
  作者：Chun-Qiong Zhou、Yan-Ling Lin、Jian-Wei Yang、Jin-Xiang Chen、Wen-Hua Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.06.020

  日期：2013.8

  Cu(II) complex of their 2,2′-(ethane-1,2-diylbis(oxy))diethanamine-tethered analog 1. The finding that compounds 2 and 3 showed higher Cu(II) ion-complexing abilities than compound 1, suggests that strong metal complexation does not necessarily lead to an enhancement in the catalytic efficiency of a DNA-cleaving agent. In addition, three Cu(II) complexes displayed moderate inhibitory activities toward

  两个Ç 2 -symmetrical二吡咯聚酰胺二聚体2和3这是与栓系分别三亚乙基四胺和精胺，以及它们的对应的铜（II）络合物2 @Cu 2+和3 @Cu 2+，合成和完全表征。对pBR322 DNA裂解的琼脂糖凝胶电泳研究表明，两种Cu（II）配合物在生理条件下都表现出有效的DNA裂解活性，很可能是通过氧化机制。动力学分析表明2 @Cu 2+和3 @Cu 2+与2,2'-（乙烷-1,2-二基双（氧基））二乙胺系缆的类似物1的Cu（II）配合物相比，具有较高的催化效率。化合物2和3与化合物1相比具有更高的Cu（II）离子络合能力，这一发现表明强金属络合不一定导致DNA裂解剂催化效率的提高。此外，三种铜（II）配合物显示出对三种肿瘤细胞系的中等抑制活性。
• [EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2010091150A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合，其中杂环环是双环的或式(III)的化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合，其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
• [EN] SEQUENCE SELECTIVE PYRROLE AND IMIDAZOLE POLYAMIDE METALLOCOMPLEXES<br/>[FR] MÉTALLOCOMPLEXES POLYAMIDES DE PYRROLE ET IMIDAZOLE SELECTIFS VIS-A-VIS DE SEQUENCES
  申请人：UNIV WESTERN SYDNEY

  公开号：WO2005033077A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to sequence selective compounds for targeting therapeutic or diagnostic groups to polynucleotides. More particularly, the present invention relates to sequence selective targeting of metallocomplexes, such as metallodrugs and metallodiagnostics, to polynucleotides.

  本发明涉及用于将治疗或诊断组靶向到多核苷酸的序列选择性化合物。更具体地说，本发明涉及将金属配合物（如金属药物和金属诊断试剂）的序列选择性靶向到多核苷酸。
• Facile synthesis of novel fluorescent distamycin analogues
  作者：Santanu Bhattacharya、Mini Thomas

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01040-1

  日期：2001.8

  A facile synthesis of four distamycin analogues that bear the dansyl fluorophore is described. The nature of the linkage between the fluorophore and the sequence recognition element had a dramatic effect on the fluorescence properties of these ligands upon DNA binding.

  描述了一种带有丹磺酰基荧光团的四种间他霉素类似物的简便合成方法。荧光基团和序列识别元件之间的连接性质对DNA结合后的这些配体的荧光性质产生了显着影响。
• Synthesis and cytotoxicity of nitrogen mustard/tripolypyrrole conjugate
  作者：Cun-Jiang Liu、Yan-Hong Liu、Li-Feng Cao、Yong Ye、Yu-Fen Zhao

  DOI：10.1002/jhet.5570450647

  日期：2008.11

  A series of nitrogen mustard derivatives were synthesized by chloroform reaction and coupling reaction using DCC/ HOBT as promoting additives. The structure of compound was confirmed by 1H NMR, 31P NMR, MS and IR. The data show that the nitrogen mustard with tripolypyrrole as the linker inhibits all the four tested cells and has the highest activity.

  以DCC / HOBT为促进剂，通过氯仿反应和偶联反应合成了一系列氮芥菜衍生物。化合物的结构通过1 H NMR，31 P NMR，MS和IR确认。数据表明，以三聚吡咯为连接基的氮芥可抑制所有四个测试细胞，并具有最高的活性。