硝基乙醛缩二乙醇 | 34560-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 硝基乙醛缩二乙醇
• 中文别名: 1,1-二乙氧基-2-硝基乙烷
• 英文名称: 1,1-diethoxy-2-nitroethane
• 英文别名: 2-nitroacetaldehyde diethyl acetal
• CAS: 34560-16-2
• 化学式: C₆H₁₃NO₄
• mdl: MFCD00066245
• 分子量: 163.174
• InChiKey: MDYWSMNYPFOQOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206 °C
• 密度：
  1.063
• 闪点：
  80 °C
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2911000000

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-Hydroxylamino-2,2-diethoxyethane	113333-56-5	C6H15NO3	149.19
  5,5-二甲基-2-硝基甲基-1,3-二恶烷	5,5-dimethyl-2-nitromethyl-1,3-dioxane	33884-29-6	C7H13NO4	175.185

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基乙醛缩二乙醇 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以58%的产率得到1-Hydroxylamino-2,2-diethoxyethane
  参考文献：
  名称：

  二碘化sa可控制地将硝基烷还原为烷基羟胺或胺

  摘要：

  烷基羟胺和烷基胺已由硝基烷和SmI 2在温和的条件下以中等至良好的收率制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74307-3
• 作为产物：
  描述：

  乙缩醛 在 silver(I) nitrite 、 碘 、 碘酸 作用下， 生成 硝基乙醛缩二乙醇
  参考文献：
  名称：

  Losanitsch, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4049

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DNA METHYLTRANSFERASES<br/>[FR] UTILISATION DE NOUVEAUX COMPOSÉS COMME INHIBITEURS D'ADN MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN MÉDICA APLICADA

  公开号：WO2017085053A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  It relates to the compounds of formula (I), or their pharmaceutically or veterinary acceptable salts, or their stereoisomers or mixtures thereof, wherein A, R1, R2, and R3 are as defined herein, which are inhibitors of one or more DNMTs selected from the group consisting of DNMT1, DNMT3A and DNMT3B. It also relates to pharmaceutical or veterinary compositions containing them, and to their use in medicine, in particular in the treatment and/or prevention of cancer, fibrosis and/or immunomodulation.

  它涉及公式（I）的化合物，或它们的药用或兽用可接受的盐，或它们的立体异构体或混合物，其中A，R1，R2和R3如本文所述定义，它们是选自DNMT1，DNMT3A和DNMT3B的一类或多类DNMT的抑制剂。它还涉及包含它们的药用或兽用组合物，以及它们在医学中的应用，特别是在治疗和/或预防癌症、纤维化和/或免疫调节方面的应用。
• Synthesis of 3-nitroindoles by sequential paired electrolysis
  作者：Ashley C. Lindsay、Paul A. Kilmartin、Jonathan Sperry

  DOI：10.1039/d1ob01453f

  日期：——

  methods for the preparation hinder their widespread application. Herein, we report that nitroenamines undergo electrochemical cyclisation to 3-nitroindoles in the presence of potassium iodide. Detailed control experiments and cyclic voltammogram studies infer the reaction proceeds via a sequential paired electrolysis process, beginning with anodic oxidation of iodide (I−) to the iodine radical (I˙),

  3-硝基吲哚是合成多用途的中间体，但目前的制备方法阻碍了它们的广泛应用。在此，我们报告硝基烯胺在碘化钾存在下电化学环化为 3-硝基吲哚。详细的控制实验和循环伏安图研究推断反应通过顺序配对电解过程进行，从碘化物 (I - ) 阳极氧化为碘自由基 (I˙) 开始，这有助于硝基烯胺环化生成 3-硝基吲哚啉自由基. 阴极还原和质子化生成 3-硝基吲哚，氧化后形成 3-硝基吲哚。
• [EN] 2 -AMINO-4 - (PYRIDIN- 2 -YL) - 5, 6 -DIHYDRO-4H- 1, 3 -OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BACE-1 AND/OR BACE - 2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-4-(PYRIDINE-2-YL)-5,6-DIHYDRO-4H-1,3-OXAZINE, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BACE1 ET BACE2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013027188A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to novel oxazine derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of Alzheimer's Disease or diabetes via inhibition of BACE-1 or BACE-2.

  该发明涉及公式（I）的新型噁嗪衍生物及其药用盐，其中所有变量如规范中所定义，其药用组合物，其组合物，以及它们作为药物的用途，特别用于通过抑制BACE-1或BACE-
• Asymmetric Aza-Henry Reaction Under Phase Transfer Catalysis: An Experimental and Theoretical Study
  作者：Enrique Gomez-Bengoa、Anthony Linden、Rosa López、Idoia Múgica-Mendiola、Mikel Oiarbide、Claudio Palomo

  DOI：10.1021/ja800253z

  日期：2008.6.1

  value of the methodology described is demonstrated by providing (a) a direct route for the asymmetric synthesis of differently substituted 1,2-diamines and (b) a new asymmetric synthesis of gamma-amino alpha,beta-unsaturated esters through a catalytic, highly enantioselective formal addition of functionalized alkenyl groups to azomethines. Finally, a preferred TS that nicely fits the observed enantioselectivity

  提出了在相转移条件下有效的催化不对称氮杂-亨利反应。该方法基于各硝基烷烃与α-酰氨基砜在甲苯作为溶剂中并在辛可酮衍生的铵催化剂存在下通过CsOH x H 2 O碱进行的反应。这种直接的 aza-Henry 反应表现出有趣的特征，它对不可烯醇化和烯醇化醛衍生的偶氮甲碱均有效，并且对硝基甲烷以外的硝基烷烃的耐受性可用于生产 β-硝基胺。通过提供 (a) 不同取代的 1,2-二胺不对称合成的直接途径和 (b) γ-氨基 α, β-不饱和酯的新不对称合成通过催化作用证明了所描述方法的合成价值, 高度对映选择性的功能化烯基与偶氮甲碱的正式加成。最后，已经确定了很好地符合观察到的对映选择性的首选 TS。最值得注意的是，预测了催化剂-硝基化合物-亚胺络合物的不寻常氢键模式，其中催化剂 OH 基团与硝基化合物的 NO2 基团相互作用。
• Silyl nitronates and nitrile oxides in organic synthesis. A novel route to d,l-deoxysugars. Use of aluminum oxide as solid phase base for generation of
  作者：K.B.G. Torssell、A.C. Hazell、R.G. Hazell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91358-4

  日期：1985.1

  to a diene. 2. Stereospecific hydroxylation of the double bond. 3. Unmasking of the aldol moiety by catalytic reduction of the 2-isoxazoline. The syntheses of D,L-deoxyribose, D,L-oleose, D,L-digitoxose, D,L-2-deoxygalactose, 1,3-dideoxyfructose, 3-deoxyfructose etc. are described. Basic aluminum oxide is introduced as a solid phase base for the one step synthesis of 2-isoxazolines from aldoximes and

  为脱氧醛糖和脱氧酮糖的三步合成开发了新的方法：1.选择性地将亚硝酸甲硅烷基酯或氧化亚氮区域选择性地加成到二烯中。2.双键的立体特异性羟基化。3.通过催化还原2-异恶唑啉使醛醇部分不掩盖。描述了D，L-脱氧核糖，D，L-油糖，D，L-指氧糖，D，L-2-脱氧半乳糖，1，3-二脱氧果糖，3-脱氧果糖的合成。引入碱性氧化铝作为固相碱，用于由醛肟和烯烃一步合成2-异恶唑啉。化合物的X射线衍射研究验证了立体化学分配。