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硝基甲基甲醇胺 | 32818-80-7

中文名称
硝基甲基甲醇胺
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-2-nitro-2-azapropane
英文别名
2-nitro-2-aza-1-propanol;(Methylnitroamino)methanol;N-(hydroxymethyl)-N-methylnitramide
硝基甲基甲醇胺化学式
CAS
32818-80-7
化学式
C2H6N2O3
mdl
——
分子量
106.081
InChiKey
JHGCGSAFHMIQFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    69.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:0e8c128b6436f72e787b354f15eeb9f6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硝基甲基甲醇胺三氟乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以48 g (63%)的产率得到1-trifluoroacetoxy-2-nitro-2-azapropane
    参考文献:
    名称:
    1-Fluoro-1,1,5-trinitro-3-oxa-5-azahexane and method of preparation
    摘要:
    1-氟-1,1,5-三硝基-3-氧-5-氮杂己烷,通过将1摩尔的2-氟-2,2-二硝基乙醇与一个分子的配方为##STR1##的乙酸酯反应而制备,其中R为--CF.sub.3或CH.sub.3。
    公开号:
    US04567296A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of dimethylmethylene dinitramine
    摘要:
    制备2,4-二硝基-2,4-二氮杂戊烷的过程:(1)通过硝化二甲基脲制备二甲基二硝基脲;(2)水解二甲基二硝基脲以形成甲基硝胺;(3)在水溶液中反应一个摩尔的甲胺和一个摩尔的甲醛以形成2-硝基-2-氮杂-1-丙醇;(4)将一个摩尔的甲基硝胺与每个摩尔的2-硝基-2-氮杂-1-丙醇反应以形成一个摩尔的2,4-二硝基-2,4-二氮杂戊烷。
    公开号:
    US04418212A1
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文献信息

  • Bis(2-nitro-2-azapropyl) ether
    申请人:The United States of America as represented by the Secretary of the Navy
    公开号:US05186770A1
    公开(公告)日:1993-02-16
    Bis(2-nitro-2-azapropyl) ether which is prepared by reacting one mole 1-hydroxy-2-nitro-2-azapropane with one mole of 2-nitro-2-azapropyl trifluoroacetate or 2-nitro-2-azapropyl acetate.
    通过将1摩尔的1-羟基-2-硝基-2-氮杂丙烷与1摩尔的2-硝基-2-氮杂丙基三氟乙酸酯或2-硝基-2-氮杂丙基乙酸酯反应制备得到双(2-硝基-2-氮杂丙基)醚。
  • Efficient synthesis of <i>N</i>-(chloromethyl)nitramines <i>via</i> TiCl<sub>4</sub>-catalyzed chlorodeacetoxylation
    作者:Pavel S. Gribov、Kyrill Yu. Suponitsky、Aleksei B. Sheremetev
    DOI:10.1039/d2nj03521a
    日期:——
    nitrogen content, density and enthalpy of formation. Herein, a simple, mild and general procedure has been developed for the preparation of diverse N-(chloromethyl)nitramine building blocks from readily available N-(acetoxymethyl)nitramines via a TiCl4-catalyzed chlorodeacetoxylation with SOCl2. This new protocol allows the conversion of both mono- and di(acetoxymethyl) precursors that contain one to
    硝基基是含能化合物中的一个重要基序,对氧和氮含量、密度和形成焓有积极影响。在此,开发了一种简单、温和且通用的方法,用于通过TiCl 4催化的 SOCl 2化脱乙酰氧基化从容易获得的N- (乙酰氧基甲基)硝胺制备各种N- (甲基)硝胺结构单元。这种新的协议允许将含有一到四个硝基基的单和二(乙酰氧基甲基)前体转化为功能化的甲基化合物,产率很高。
  • Gareev, G. A.; Kirillova, L. P.; Cherkashina, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.1, p. 58 - 61
    作者:Gareev, G. A.、Kirillova, L. P.、Cherkashina, N. A.、Shul'gina, V. M.、Kozlova, L. M.、Vereshchagin, L. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Gareev, G. A.; Kirillova, L. P.; Shul'gina, V. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 10, p. 2003 - 2007
    作者:Gareev, G. A.、Kirillova, L. P.、Shul'gina, V. M.、Buzilova, S. R.、Vologdina, L. P.、Vereshchagin, L. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Investigation of the alkylation ability of silylated nitroalcohols
    作者:E. T. Apasov、A. V. Kalinin、S. L. Ioffe、V. A. Tartakovskii
    DOI:10.1007/bf00702022
    日期:1993.7
    Beta-nitrosubstituted trimethylsilylated alcohols RCH2-O-SiMe3 [R = N(NO2)Me, C(NO2)Me2, C(NO2)2Me, C(NO2)3] have been studied. It has been shown that the trimethylsiloxy group is sufficiently reactive only in the N-nitro derivative in which it can be replaced by a chlorine atom or dimethylamino group upon the action of trimethylchlorosilane or pentamethyldisilazane, respectively.
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