4',5-dihydroxy-2',5'-dimethoxy-2",2"-dimethylpyrano<5",6"-h>isoflavone | 90486-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 4',5-dihydroxy-2',5'-dimethoxy-2",2"-dimethylpyrano<5",6"-h>isoflavone
• 英文别名: 5-hydroxy-3-(4-hydroxy-2,5-dimethoxyphenyl)-8,8-dimethyl-4H,8H-benzo<1,2-b:3,4-b'>dipyran-4-one；4'-Demethyltoxicarol isoflavone；4',5-dihydroxy-2',5'-dimethoxy-2",2"-dimethylpyrano<6",5"-h>isoflavone；5-hydroxy-3-(4-hydroxy-2,5-dimethoxyphenyl)-8,8-dimethylpyrano[2,3-h]chromen-4-one
• CAS: 90486-63-8
• 化学式: C₂₂H₂₀O₇
• 分子量: 396.397
• InChiKey: LKQBEBUFBFOQAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',5-dihydroxy-2',5'-dimethoxy-2",2"-dimethylpyrano<5",6"-h>isoflavone 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 灰叶酚异黄酮
  参考文献：
  名称：

  多叶毛茛黄酮类化合物

  摘要：

  摘要 Tephrosia polyphylla 的根提供了一种新的异黄酮，4'-demethyltoxicarol isoflavone，以及已知的化合物toxicarol isoflavone 和7-methylglabranin。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(92)83754-m
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 palladium on activated charcoal 、 palladium dichloride 哌啶 、 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 aluminum tri-bromide 、 氢气 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 94.59h， 生成 4',5-dihydroxy-2',5'-dimethoxy-2",2"-dimethylpyrano<5",6"-h>isoflavone
  参考文献：
  名称：

  从吡喃查耳酮合成吡喃异黄酮：Elongatin 及其角异构体的合成

  摘要：

  Elongatin（4',5-二羟基-2',5'-二甲氧基-2",2"-二甲基吡喃[5",6"-g]异黄酮）是通过相应吡喃查尔酮[6-(1 -oxo-3-phenyl-2-propenyl)-4-chromanone] 与硝酸铊 (III) 和 7-（4-苯甲酰氧基-2,5-二甲氧基苯基）-2,3-二氢-2,2 的区域选择性还原-二甲基-5-甲苯磺酰氧基-4H,6H-苯并[1,2-b:5,4-b']二吡喃-4,6-二酮与硼氢化钠-氯化钯，然后将所得醇脱水并水解。其角异构体（4',5-二羟基-2',5'-二甲氧基-2",2"-二甲基吡喃[6",5"-h]异黄酮）也以类似的方式由相应的吡喃查耳酮合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.826

文献信息

• Synthesis of pyranoisoflavones by the oxidative rearrangement of dihydropyranochalcones with thallium(III) Nitrate: Synthesis of elongatin, its angular isomer, toxicarol isoflavone, and related compounds.
  作者：MASAO TSUKAYAMA、TOKUNARU HORIE、YUKIHISA IGUCHI、MITSURU NAKAYAMA

  DOI：10.1248/cpb.36.592

  日期：——

  Elongatin, 4', 5-dihydroxy-2', 5'-dimethoxy-2", 2"-dimethylpyrano[5", 6"-g]isoflavone (1), was prepared by the oxidative rearrangement of 6'-acetoxy-2', 4-bis(benzyloxy)-2, 5-dimethoxy-2", 2"-dimethyldihydropyrano[5", 6"-c]chalcone (15) with thallium(III) nitrate and by dehy-drogenation of the resultant linear 4', 5-dihydroxy-2', 5'-dimethoxy-2", 2"-dimethyldihydropyrano-[5", 6"-g]isoflavone (19) with 2, 3-dichloro-5, 6-dicyano-1, 4-benzoquinone. Its angular isomer, 4', 5-dihydroxy-2', 5'-dimethoxy-2", 2"-dimethylpyrano[6", 5"-h]isoflavone (2), was also synthesized from the corresponding chalcone (28) in a similar manner and then converted into toxicarol isoflavone (3).

  Elongatin（4'，5-二羟基-2'，5'-二甲氧基-2"，2"-二甲基吡喃[5"，6"-g]异黄酮，1）是通过6'-乙酰氧基-2'，4-双（苄氧基）-2，5-二甲氧基-2"，2"-二甲基二氢吡喃[5"，6"-c]查尔酮（15）与三氧化铊的氧化重排反应制备的。随后，通过2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌对得到的线性结构4'，5-二羟基-2'，5'-二甲氧基-2"，2"-二甲基二氢吡喃-[5"，6"-g]异黄酮（19）进行脱氢反应制得。其角异构体4'，5-二羟基-2'，5'-二甲氧基-2"，2"-二甲基吡喃[6"，5"-h]异黄酮（2）也以类似方式合成自相应的查尔酮（28），然后转化为毒卡烯异黄酮（3）。
• Tsukayama, Masao; Iguchi, Yukihisa; Horie, Tokunaru, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 4, p. 709 - 712
  作者：Tsukayama, Masao、Iguchi, Yukihisa、Horie, Tokunaru、Masumura, Mitsuo、Nakayama, Mitsuru

  DOI：——

  日期：——
• TSUKAYAMA, MASAO;KAWAMURA, YASUHIKO;TAMAKI, HIROTO;KUBO, TOMOYA;HORIE, TO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 826-832
  作者：TSUKAYAMA, MASAO、KAWAMURA, YASUHIKO、TAMAKI, HIROTO、KUBO, TOMOYA、HORIE, TO+

  DOI：——

  日期：——
• TSUKAYAMA, MASAO;HORIE, TOKUNARU;IGUCHI, YUKIHISA;NAKAYAMA, MITSURU, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 2, 592-600
  作者：TSUKAYAMA, MASAO、HORIE, TOKUNARU、IGUCHI, YUKIHISA、NAKAYAMA, MITSURU

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Pyranoisoflavones from Pyronochalcones: Synthesis of Elongatin and Its Angular Isomer
  作者：Masao Tsukayama、Yasuhiko Kawamura、Hiroto Tamaki、Tomoya Kubo、Tokunaru Horie

  DOI：10.1246/bcsj.62.826

  日期：1989.3

  6H-benzo[1,2-b:5,4-b′]dipyran-4,6-dione with sodium boronydride–palladium chloride, followed by dehydration of the resultant alcohol and hydrolysis. Its angular isomer (4′,5-dihydroxy-2′,5′-dimethoxy-2″,2″-dimethylpyrano[6″,5″-h]isoflavone) was also synthesized from the corresponding pyronochalcone in a similar manner.

  Elongatin（4',5-二羟基-2',5'-二甲氧基-2",2"-二甲基吡喃[5",6"-g]异黄酮）是通过相应吡喃查尔酮[6-(1 -oxo-3-phenyl-2-propenyl)-4-chromanone] 与硝酸铊 (III) 和 7-（4-苯甲酰氧基-2,5-二甲氧基苯基）-2,3-二氢-2,2 的区域选择性还原-二甲基-5-甲苯磺酰氧基-4H,6H-苯并[1,2-b:5,4-b']二吡喃-4,6-二酮与硼氢化钠-氯化钯，然后将所得醇脱水并水解。其角异构体（4',5-二羟基-2',5'-二甲氧基-2",2"-二甲基吡喃[6",5"-h]异黄酮）也以类似的方式由相应的吡喃查耳酮合成。