摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

elongatin | 58084-80-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
elongatin
英文别名
5-hydroxy-7-(4-hydroxy-2,5-dimethoxyphenyl)-2,2-dimethylpyrano[3,2-g]chromen-6-one
elongatin化学式
CAS
58084-80-3
化学式
C22H20O7
mdl
——
分子量
396.397
InChiKey
SHCMKWXVHLOSIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    182-184 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    631.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    94.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐elongatin吡啶 作用下, 以78%的产率得到4',5-diacetoxy-2',5'-dimethoxy-2",2"-dimethylpyrano<5",6"-g>isoflavone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of pyranoisoflavones by the oxidative rearrangement of dihydropyranochalcones with thallium(III) Nitrate: Synthesis of elongatin, its angular isomer, toxicarol isoflavone, and related compounds.
    摘要:
    Elongatin(4',5-二羟基-2',5'-二甲氧基-2",2"-二甲基吡喃[5",6"-g]异黄酮,1)是通过6'-乙酰氧基-2',4-双(苄氧基)-2,5-二甲氧基-2",2"-二甲基二氢吡喃[5",6"-c]查尔酮(15)与三氧化铊的氧化重排反应制备的。随后,通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌对得到的线性结构4',5-二羟基-2',5'-二甲氧基-2",2"-二甲基二氢吡喃-[5",6"-g]异黄酮(19)进行脱氢反应制得。其角异构体4',5-二羟基-2',5'-二甲氧基-2",2"-二甲基吡喃[6",5"-h]异黄酮(2)也以类似方式合成自相应的查尔酮(28),然后转化为毒卡烯异黄酮(3)。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.592
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基丙烯酸 在 palladium on activated charcoal 、 palladium dichloride 哌啶吡啶盐酸氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 aluminum tri-bromide 、 氢气sodium acetatepotassium carbonate对甲苯磺酸thallium(III) nitrate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇乙酸乙酯丙酮甲苯乙腈 为溶剂, 反应 94.59h, 生成 elongatin
    参考文献:
    名称:
    从吡喃查耳酮合成吡喃异黄酮:Elongatin 及其角异构体的合成
    摘要:
    Elongatin(4',5-二羟基-2',5'-二甲氧基-2",2"-二甲基吡喃[5",6"-g]异黄酮)是通过相应吡喃查尔酮[6-(1 -oxo-3-phenyl-2-propenyl)-4-chromanone] 与硝酸铊 (III) 和 7-(4-苯甲酰氧基-2,5-二甲氧基苯基)-2,3-二氢-2,2 的区域选择性还原-二甲基-5-甲苯磺酰氧基-4H,6H-苯并[1,2-b:5,4-b']二吡喃-4,6-二酮与硼氢化钠-氯化钯,然后将所得醇脱水并水解。其角异构体(4',5-二羟基-2',5'-二甲氧基-2",2"-二甲基吡喃[6",5"-h]异黄酮)也以类似的方式由相应的吡喃查耳酮合成。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.826
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 6-(2-HYDROXYBENZYLAMINO)PURINE DERIVATIVES, THEIR USE AS MEDICAMENTS AND COMPOSITIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-(2-HYDROXYBENZYLAMINO)PURINE SUBSTITUÉS, LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS ET COMPOSITIONS CONTENANT CES DÉRIVÉS
    申请人:UNIV PALACKEHO
    公开号:WO2010139289A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The invention relates to substituted 6-(2-hydroxybenzylamino)purines of general formula I, to their activity as cyclin-dependent kinases 2, 5, 7 and 9 inhibitors and to their use as medicaments, particularly in the treatment of disorders involving cell proliferation or inflammation. The invention further includes pharmaceutical compositions containing the substituted 6-(2-hydroxybenzylamino)purines.
    本发明涉及一般式I的取代6-(2-羟基苯基氨基)嘌呤,以及它们作为细胞周期素依赖性激酶2、5、7和9的抑制剂的活性,以及作为药物,特别是在治疗涉及细胞增殖或炎症的疾病中的用途。本发明还包括含有取代的6-(2-羟基苯基氨基)嘌呤的制药组合物。
  • Substituted 6-(2-hydroxybenzylamino)purine Derivatives, Their Use as Medicaments and Compositions Containing These Derivatives
    申请人:Zatloukal Marek
    公开号:US20120070512A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    The invention relates to substituted 6-(2-hydroxybenzylamino)purines of general formula I, to their activity as cyclin-dependent kinases 2, 5, 7 and 9 inhibitors and to their use as medicaments, particularly in the treatment of disorders involving cell proliferation or inflammation. The invention further includes pharmaceutical compositions containing the substituted 6-(2-hydroxybenzylamino)purines.
    本发明涉及一般式I的取代6-(2-羟基苯基氨基)嘌呤,其作为周期素依赖性激酶2、5、7和9的抑制剂的活性以及它们在药物治疗中的使用,特别是在涉及细胞增殖或炎症的疾病治疗中。本发明还包括含有取代6-(2-羟基苯基氨基)嘌呤的药物组合物。
  • Viridiflorin, an isoflavone from Tephrosia viridiflora
    作者:Federico Gómez、José S. Calderón、Leovigildo Quijano、Martha Domínguez、Tirso Ríos
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)83209-4
    日期:1985.1
    Abstract A new isoflavone, viridiflorin, has been isolated from Tephrosia viridiflora . Its structure was established as 4′,5,7-trihydroxy-2′,5′-dimethoxy-6-prenylisoflavone based on spectral evidence and chemical transformation.
    摘要 从绿花野芥菜中分离得到了一种新的异黄酮绿花素。基于光谱证据和化学转化,其结构被确定为 4',5,7-三羟基-2',5'-二甲氧基-6-异戊二烯黄酮。
  • Block polymers and composition containing the same
    申请人:KURARAY CO., LTD.
    公开号:EP0362850A2
    公开(公告)日:1990-04-11
    A block copolymer having a numerical average molecular weight of 30,000 to 300,000 composed of two or more blocks consisting of aromatic vinyl units having a numerical av­erage molecular weight of 2500 to 40,000, and one or more blocks containing a vinyl bonding content of not less than 40%, having a peak temperature of primary dispersion of tan δ at least 0°C, and consisting of isoprene or iso­prene-butadiene units in which at least a part of carbon-­carbon double bonds may be hydrogenated, and a composition consisting of the block copolymer. The composition can provide a vibration-damping material.
    一种嵌段共聚物,其数值平均分子量为 30,000 至 300,000,由两个或多个嵌段组成,这些嵌段由数值平均分子量为 2500 至 40000 的芳香族乙烯基单元和一个或多个乙烯基键含量不低于 40% 的嵌段组成,初分散峰温度 tan δ 至少为 0°C,由异戊二烯或异戊二烯-丁二烯单元组成,其中至少有一部分碳碳双键可以氢化,以及一种由该嵌段共聚物组成的组合物。该组合物可提供一种减震材料。
  • Tsukayama, Masao; Iguchi, Yukihisa; Horie, Tokunaru, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 4, p. 709 - 712
    作者:Tsukayama, Masao、Iguchi, Yukihisa、Horie, Tokunaru、Masumura, Mitsuo、Nakayama, Mitsuru
    DOI:——
    日期:——
查看更多