glucose-6-phosphate | 299-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: glucose-6-phosphate
• 英文别名: D-glucose-6-phosphate；G6P；Glc6P；D-glucopyranose-6-phosphate；Glucose 6-phosphate；[(2R,3S,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 299-31-0
• 化学式: C₆H₁₃O₉P
• 分子量: 260.138
• InChiKey: NBSCHQHZLSJFNQ-GASJEMHNSA-N

物化性质

• 沸点：
  667.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.832±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Liquid
• 碰撞截面：
  158.1 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glucose-6-phosphate 生成 对氟苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Galactose-Terminated Oligosaccharides by Use of Galactosyltransferase

  摘要：

  半乳糖基转移酶分别催化以葡萄糖和2-乙酰胺基-2-脱氧吡喃葡萄糖为末端的多糖的半乳糖基化反应。本文描述了关于受体底物和供体底物的变化。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34174
• 作为产物：
  描述：

  1,6-脱水-β-D-葡萄糖 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 levoglucosan kinase from Lipomyces starkeyi 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 、 bovine serum albumin 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 glucose-6-phosphate
  参考文献：
  名称：

  Starkeyi菌中左旋葡聚糖激酶的生化特性和机理分析

  摘要：

  激酶逆转β-糖苷水解酶杂交反应的一种方式是：来自starkeyi的左旋葡聚糖激酶将1转化为异头构型，从而产生α- 2。无法检测到2或“激活的”类似物3和4的向后反应，这可能反映了包括糖环构象限制在内的大能量垒。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700587
• 作为试剂：
  描述：

  烟碱 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 glucose-6-phosphate 、 CYP₂A_6.1, wild-type 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 吡啶吡咯酮
  参考文献：
  名称：

  Effect of CYP2A6 Genetic Polymorphism on the Metabolic Conversion of Tegafur to 5-Fluorouracil and Its Enantioselectivity

  摘要：

  替加氟(FT)是一种5-氟尿嘧啶的前体药物,属于手性分子,是R和S两种对映体的消旋混合物,CYP2A6在FT的人源肝微粒体的对映体选择性代谢中发挥重要作用(R-FT>S-FT)。本研究检测了由表达野生型CYP2A6及其编码亚型(CYP2A6*7、*8、*10和*11)的Sf9细胞制备的微粒体对FT的对映体选择性代谢影响。CYP2A6*7、*8、*10和*11是亚洲人群中的高频亚型。同时检测了这些亚型对CYP2A6的探针底物香豆素和尼古丁的代谢水平。酶动力学结果显示,CYP2A6.7(I471T)和CYP2A6.10(I471T和R485L)对FT的R和S对映体的最大反应速率均明显低于野生型酶(CYP2A6.1)及其他亚型,而大多数亚型对FT的R和S对映体的米氏常数均高于CYP2A6.1。对FT的R和S对映体的最大反应速率与米氏常数之比的比值在各亚型间没有明显差异,表明野生型CYP2A6及其亚型对FT的对映体选择性类似,对香豆素7-羟化酶及尼古丁C-氧化酶活性的最大反应速率的影响与对FT的对映体影响有类似趋势,表明CYP2A6亚型中的氨基酸突变导致了酶与底物亲和力的下降,且仅CYP2A6.7和CYP2A6.10的最大反应速率下降。CYP2A6.1及其亚型对FT的R和S对映体的最大反应速率与米氏常数之比的比值相同,表明CYP2A6各亚型中的氨基酸突变对FT的对映体选择性代谢没有影响。

  DOI：

  10.1124/dmd.114.058008

文献信息

• [EN] FLUORINATED 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS MER TYROSINE KINASE (MERTK) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE FLUORÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE MER (MERTK) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TRILLIUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019006548A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  A class of fluorinated 2,4-diaminopyrimidine compounds of Formula (I) have been prepared for use in the treatment of cancers and other MERTK related disorders. (Formula (I))

  一类氟代2,4-二氨基嘧啶化合物的化学式（I）已经制备用于治疗癌症和其他与MERTK相关的疾病。 (化学式（I))
• [EN] Pan-Tropic Entry Inhibitors<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENTRÉE PANTROPIQUE
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2019183133A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  This disclsore relates to compounds according to Formula (I), salts, prodrugs and pharmaceutical formulation comprising the compound are provided herein for the treatment of CXCR4 and CCR5 related conditions. The conditions may include viral infections, abnormal cellular proliferation, retinal degeneration and inflammatory diseases, or the compounds may be used as immunostimulants or immunosuppressants. Furthermore, the compounds may be used in combination with another active ingredient selected from an antiviral agent or chemotherapeutic agent.

  本公开涉及按照式(I)的化合物、盐、前药和含有该化合物的药物配方，用于治疗与CXCR4和CCR5相关的疾病。这些疾病可能包括病毒感染、异常细胞增殖、视网膜退化和炎症性疾病，或者这些化合物可以用作免疫刺激剂或免疫抑制剂。此外，这些化合物可以与另一种来自抗病毒药物或化疗药物的活性成分结合使用。
• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP2018862A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  Described are compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R2, R3, W,and X have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• Novel Thiazole Inhibitors of Fructose 1,6-Bishosphatase
  申请人：Dang Qun

  公开号：US20070225259A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds of Formula I, their prodrugs and salts, their preparation and their uses are described.

  公式I的化合物，它们的前药和盐，它们的制备以及它们的用途被描述了。