烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 | 53-59-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 酶及辅酶类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - （5'->5'）-二核苷酸
• 中文名称: 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐
• 中文别名: β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸；β-烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸盐；辅酶Ⅱ；磷酸β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸；烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐,辅酶Ⅱ；烟酰胺腺嘌呤双核甙酸磷酸盐；辅酶II；辅酶 II；NADP；氧化型辅酶Ⅱ；烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸
• 英文名称: NADP
• 英文别名: nicotinamide adenine dinucleotide phosphate；β-NADP；NADPH；β-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate；[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-4-phosphonooxyoxolan-2-yl]methyl [[(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphate
• CAS: 53-59-8
• 化学式: C₂₁H₂₈N₇O₁₇P₃
• 分子量: 743.411
• InChiKey: XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N

物化性质

• 溶解度：
  H2O: 50 mg/mL, 透明, 浅黄色
• 最大波长(λmax)：
  260nm(lit.)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  368
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  21

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  |-20°C|

SDS

β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐 [用于生化研究] 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate [for Biochemical Research]
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐 [用于生化研究]
百分比： >83.0%(HPLC)
CAS编码： 53-59-8
俗名： Coenzyme II , β-NADP , TPN , β-Triphosphopyridine Nucleotide
分子式： C21H28N7O17P3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
修改号码：5.3

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂]
修改号码：5.3

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模块 9. 理化特性
溶于： 甲醇
微溶于： 乙醇
不溶于： 醚, 乙酸乙酯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 磷氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:3166 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: UU3440000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
修改号码：5.3

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐在常温常压下为白色固体粉末，具有较强的吸湿性。吸潮后容易潮解而变质，因此需要在避光条件下保存，并存放在-20度的冰箱中。

作用

在生物体内，烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐起着重要的辅酶作用，参与多种生物化学反应，如葡萄糖代谢、脂肪代谢和蛋白质代谢等。

生物活性

NADP是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸，在所有生物的新陈代谢中作为电子传递的关键因素存在。它在被氧化（NADP+）和还原（NADPH）之间交替进行。

靶点

• 人类内源性代谢物

化学性质：白色或灰白色粉末，易吸湿潮解。pKa1=3.9；pKa2=6.1。溶于水、甲醇，难溶于乙醇，不溶于醚和乙酸乙酯。

用途

• 生化研究 和药物研究中作为生物体内必需的一种辅酶。

生产方法

通过鲜羊肝经研磨过滤处理，再用80℃热水提取。经过三氯乙酸处理后，碱中和至pH5-6，离心沉淀洗涤，粗品纯化后经阳离子交换树脂置换，逐步洗脱，精制干燥即可获得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  基于GC-FID的动物肝脏中三种形式的维生素B3的总和定量

  摘要：

  维生素B3（烟酸，烟酰胺）是一种必需的水溶性维生素，细胞能量代谢取决于维生素B3衍生的辅助因子。食物（例如玉米）中无法获得的共价键连接的烟酸会导致动物体内维生素B3缺乏，因为玉米中烟酸的前体色氨酸也缺乏。建立了一种灵敏且可重现的基于GC-FID的方法，用于量化动物肝脏中三种形式的维生素B3的总和。同时将NAD + / NADP +的游离烟酸，游离烟酰胺和烟酰胺部分（及其核糖体前体）衍生为烟酸甲酯。优化了反应时间，温度和烟酸甲酯的提取工艺。从野猪肝脏开始，去除蛋白质，交换溶剂，衍生化，氯仿萃取可实现烟酸甲酯的充分富集和基线分离。在RSD <10％的情况下确定了整个程序的实验室内可重复性。烟酸甲酯的柱上检测下限和定量下限均为亚皮摩尔。该方法的准确性由提取前加标的维生素B3标样的回收率确定。整个过程的总回收率为16％，但非常一致（RSD = 7％），可以确定表观维生素B3的浓度，以便进行相对定量

  DOI：

  10.1016/j.ab.2020.113778
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 三氯氧磷 作用下， 生成 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐
  参考文献：
  名称：

  Die Einwirkung von Phosphoroxychlorid auf Cozymase

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01496120
• 作为试剂：
  描述：

  trans-2-methyl-3-phenylcyclobutanone 在 formate dehydrogenase 、 sodium formate 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用烯还原酶对环丁烯酮进行对映选择性还原

  摘要：

  手性环丁烷是重要的结构特征，广泛存在于许多具有生物活性的天然和非天然产物中。 1环丁烷的三维结构为药物化学的应用提供了机会，近年来，这种结构基序在小分子候选药物中的引入不断增加。 2 尽管已经报道了多种构建手性取代环丁烷的方法， 3两种烯烃之间的[2+2]-环加成反应尤其发达。 3d、3e、4该方法允许一步构建四元环，但它通常涉及分子内反应和/或需要特定功能化底物的双环化合物的形成。类似地，环丁烯可以通过烯烃与炔烃的[2+2]-环加成容易地构建， 5并且所得环丁烯的双键的官能化产生手性环丁烷。例如，已经报道了许多催化体系用于将芳基硼酸、 6胺、 7双(频哪醇)二硼、 5e、8醛9或格氏试剂10不对称加成到环丁烯和环丁烯酮上，分别产生相应的环丁烷和环丁酮。值得一提的是，在大多数情况下，为了获得光学活性环丁烷和环丁酮，将试剂加成到这些应变环上是由金属催化的。 [5e, 6–11]另一方面，环丁

  DOI：

  10.1002/adsc.202400417

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• SUBSTITUTED ISOXAZOLES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20100256127A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention is concerned with novel hydroxy-methyl isoxazole derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新型的羟甲基异噁唑衍生物，其化学式为I，其中R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化学式I的活性化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] SULFONYL COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONYLE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013123444A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to sulfonyl compounds that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的磺酰基化合物。此外，本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ENDOTHÉLINE
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2013057468A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a novel process for the preparation of a compound of formula (I) wherein R is a methyl or methoxy group; to certain novel intermediates prepared in such a process and their use.

  本发明涉及一种新型制备式(I)化合物的方法，其中R为甲基或甲氧基；以及在这种方法中制备的某些新型中间体及其用途。
• [EN] NAPHTHALENE CARBOXAMIDE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE NAPHTHALÈNE CARBOXAMIDE, MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011149801A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention is directed to naphthalene carboxamide compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimers disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的萘甲酰胺化合物，它们是M1受体阳性变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。