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bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride | 54039-38-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride
英文别名
(Cp(*))2ZrCl2;bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride;decamethylzirconocene dichloride;((CH3)5Cp)2ZrCl2
bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride化学式
CAS
54039-38-2
化学式
C20H30Cl2Zr
mdl
——
分子量
432.588
InChiKey
MIILMDFFARLWKZ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C(lit.)
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,也未有已知危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.32
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29310099
  • 包装等级:
    II
  • 危险品运输编号:
    UN 3261
  • 储存条件:
    请将贮藏器保持密封,并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:49f7f8de210538cad900fd3278eea338
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 双(五甲基环戊二烯)二氯化锆(IV)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Decamethylzirconocene dichloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Decamethylzirconocene dichloride
别名
: C20H30Cl2Zr
分子式
: 432.58 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bis(pentamethylcyclopentadienyl) zirconium dichloride
-
化学文摘登记号(CAS 54039-38-2
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 氧化锆
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 酸, 碱, 化学活泼金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Bis(pentamethylcyclopentadienyl)
zirconium dichloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Bis(pentamethylcyclopentadienyl)
zirconium dichloride)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (Bis(pentamethylcyclopentadienyl) zirconium
dichloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以71%的产率得到(η(5)-C5Me5)2Zr(OH)2
    参考文献:
    名称:
    Reactions of water and ammonia with bis(pentamethylcyclopentadienyl) complexes of zirconium and hafnium
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00331a015
  • 作为产物:
    描述:
    (pentamethylcyclopentadienyl)2ZrH2 在 HCl 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以>99的产率得到bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride
    参考文献:
    名称:
    Organometallic thermochemistry. Metal hydrocarbyl, hydride, halide, carbonyl, amide, and alkoxide bond enthalpy relationships and their implications in pentamethylcyclopentadienyl and cyclopentadienyl complexes of zirconium and hafnium
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00231a020
  • 作为试剂:
    描述:
    1-辛炔β-溴苯乙烯bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride 、 dichloroalane bis(tetrahydrofuran) solvate 、 三乙烯二胺 、 indium(III) chloride 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到(1E,3E)-deca-1,3-dien-1-ylbenzene
    参考文献:
    名称:
    ZrCl2(eta-C5Me5)2-AlHCl2。(THF)2:末端炔烃的有效加氢铝化和衍生的丙氨酸的交叉偶联。
    摘要:
    稳定的AlHCl(2)。(THF)(2)在高效ZrCl(2)(eta-C(5)Me(5))(2)催化下,与CH相同的RC具有与CH相同的氢氧化铝,具有出色的化学,区域和立体选择性(2- 5mol%)。生成的乙烯基丙氨酸与各种sp(2)亲电试剂(芳基,杂芳基和乙烯基卤化物/拟卤化物)进行钯交叉偶联,收率良好。
    DOI:
    10.1039/c2cc37537k
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文献信息

  • Titanocene and Zirconocene Complexes with Diaminoacetylenes: Formation of Unusual Metallacycles and Fulvene Complexes
    作者:Òscar Àrias、Alex R. Petrov、Thomas Bannenberg、Kai Altenburger、Perdita Arndt、Peter G. Jones、Uwe Rosenthal、Matthias Tamm
    DOI:10.1021/om500121p
    日期:2014.4.14
    that complexes 8 are in equilibrium with their tucked-in tetramethylpentafulvene–diaminovinyl isomers [Cp*(η6-C5Me4CH2)Zr(CX=CHX)] (9) in solution, which are formed by intramolecular C–H-bond activation and hydrogen transfer from one Cp* methyl group to the alkyne ligand. Thermodynamic and kinetic parameters were derived by variable-temperature NMR spectroscopy and DFT experiments. The molecular structures
    dipiperidinoacetylene的反应(pipC≡Cpip,PIP = NC 5 ħ 10,1A)用的[Cp 2的Ti(η 2 -btmsa)](2)或混合[Cp 2 Zr的(η 2 -btmsa)(吡啶)](4)(btmsa =双(三甲基甲硅烷基)乙炔,py =吡啶)得到金属环戊二烯[Cp 2 M(C 4 pip 4)](3,M = Ti;5,M = Zr),其在固态下呈扭曲态五人金属自行车,具有不同寻常的半椅构造。相反,在空间上要求更高的十甲基噻吩并茂(Cp * 2Ti)和-锆茂(Cp * 2 Zr)复合物片段只能容纳一个炔烃配体。因此,titanacyclopropene的[Cp * 2的Ti(C 2 PIP 2)](7)从的反应中分离1A与的[Cp * 2的Ti(η 2 -btmsa)](6)或用的[Cp * 2的TiCl]在镁存在下,而氧化锆环丙烯[Cp * 2 Zr(C
  • Structures and Reactivity of Zr(IV) Chlorobenzene Complexes
    作者:Fan Wu、Aswini K. Dash、Richard F. Jordan
    DOI:10.1021/ja044303v
    日期:2004.12.1
    The synthesis, structures, and unusual reactivity of (C5R5)2ZrR'(ClPh)+ chlorobenzene complexes are described. The reaction of (C5R5)2ZrR'2 with [Ph3C][B(C6F5)4] in C6D5Cl affords [(C5R5)2ZrR'(ClC6D5)][B(C6F5)4] chlorobenzene complexes (1-d5, R' = CH2Ph and (C5R5)2 = (C5H5)2; 2a-d-d5, R' = Me and (C5R5)2 = rac-(1,2-ethylene(bis)indenyl) (2a), (C5H5)2 (2b), (C5H4Me)2 (2c), (C5Me5)2 (2d, C5Me5 = Cp*))
    描述了 (C5R5)2ZrR'(ClPh)+ 氯苯配合物的合成、结构和不寻常的反应性。(C5R5)2ZrR'2 与 [Ph3C][B(C6F5)4] 在 C6D5Cl 中的反应得到 [(C5R5)2ZrR'(ClC6D5)][B(C6F5)4] 氯苯配合物 (1-d5, R' = CH2Ph 和 (C5R5)2 = (C5H5)2;2a-d-d5,R' = Me 和 (C5R5)2 = rac-(1,2-亚乙基(双)茚基) (2a), (C5H5)2 ( 2b), (C5H4Me)2 (2c), (C5Me5)2 (2d, C5Me5 = Cp*))。配合物 1 和 2b,c 具有耐热性,但在 ClPh 溶液中通过光化学过程转化为 [(C5R5)2Zr(mu-Cl)}2][B(C6F5)4]2 (4b,c)。相比之下,2d 经历了简单的热邻 CH 活化以产生 [Cp*2Zr(eta2-C
  • Zirconocene dichlorides as catalysts in alkene carbo- and cyclometalation by AlEt<sub>3</sub>: intermediate structures and dynamics
    作者:Lyudmila V. Parfenova、Pavel V. Kovyazin、Olesia V. Mukhamadeeva、Pavel V. Ivchenko、Ilya E. Nifant'ev、Leonard M. Khalilov、Usein M. Dzhemilev
    DOI:10.1039/d1dt03160k
    日期:——
    A series of zirconocenes L2ZrCl2 (23 examples) were studied as catalysts in the reaction of alkenes with AlEt3. The catalyst activity and reaction chemoselectivity were found to depend on the ligand structure in the complex and the nature of the solvent. The alkyl exchange in the triethylaluminum dimer was studied by NMR spectroscopy; a solvent effect on the alkyl exchange parameters was established
    研究了一系列二茂锆 L 2 ZrCl 2(23 个实施例)作为烯烃与 AlEt 3反应的催化剂。发现催化剂活性和反应化学选择性取决于配合物中的配体结构和溶剂的性质。三乙基铝二聚体中的烷基交换通过核磁共振光谱研究;确定了溶剂对烷基交换参数的影响。L 2 ZrCl 2与AlEt 3反应生成中间体L 2 ZrEtCl、L 2 Zr(μ-Cl)CH 2 CH 2 AlEt 2、L 2 Zr(μ-H)CH显示了2 CH 2 AlEt 2和L 2 Zr(μ-Cl)CH 2 CH(AlEt 2 ) 2;中间体的比例取决于初始配合物中的配体结构和溶剂。在乙二基桥ZrCH交换2 CH 2的Al,则进行经由zirconocenecyclopropane结构,被证明为在第一时间为五元双金属络合物大号2的Zr(μ-Cl)的CH 2 CH 2 ALET 2与柄-ligands(L 2 = Me 2 SiCp 2 ,
  • Synthesis and Catalytic Activity of Group 4 Metallocene Containing Silsesquioxanes Bearing Functionalized Silyl Groups
    作者:Kenji Wada、Naohiko Itayama、Naoki Watanabe、Masaki Bundo、Teruyuki Kondo、Take-aki Mitsudo
    DOI:10.1021/om040082q
    日期:2004.11.1
    vinyl, allyl), have been synthesized. The structures of the complexes Cp2M[(c-C5H9)7Si7O11](OSiMe2CH2CHCH2) (M = Zr (3d), Hf (5d)) have been unambiguously established by single-crystal X-ray diffraction analyses. Silylation or germylation of the zirconocene-containing silsesquioxane monosilanol Cp2Zr[(c-C5H9)7Si7O11](OH) (3a) or its hafnocene derivative Cp2Hf[(c-C5H9)7Si7O11](OH) (5a), which can be prepared
    一系列含有茂金属的倍半硅氧烷与alkenylsilyl和三甲基甲硅烷基,CP ' 2 M [(CC 5 ħ 9)7的Si 7 ø 11 ](OSiMe 2 R)(图2b - d,3B - d,4D,5D:CP' = Cp(环戊二烯基),Cp *(五甲基环戊二烯基); M = Ti,Zr,Hf,R =甲基,乙烯基,烯丙基)。配合物Cp 2 M [(cC 5 H 9)7 Si 7 O 11 ](OSiMe 2的结构CH 2 CH CH 2)(M = Zr(3d),Hf(5d))已通过单晶X射线衍射分析明确建立。含锆茂的倍半硅氧烷单硅醇Cp 2 Zr [(cC 5 H 9)7 Si 7 O 11 ](OH)(3a)或其ha衍生物Cp 2 Hf [(cC 5 H 9)7 Si 7 O 11 ](OH)(5a),可以通过倍半硅氧烷倍半硅氧烷三硅醇(cC 5 H 9)7 Si 7 O 9(OH)3(1
  • Mixed Arsenic−Sulfur Metallacyclic Complexes. Synthesis and Structures of (η<sup>5</sup>-Cp)<sub>2</sub>M(−SCH<sub>3</sub>AsSCH<sub>3</sub>AsS−) (M = Ti, Zr, Hf) and (η<sup>5</sup>-Cp*)<sub>2</sub>Zr(−SCH<sub>3</sub>AsS−)
    作者:Omar M. Kekia、Arnold L. Rheingold
    DOI:10.1021/om9705719
    日期:1997.11.1
    cyclohexane-like six-membered MS3As2 ring in a chair conformation with two η5-Cp rings on the metal atoms in pseudo-equatorial and -axial positions and the methyl groups on arsenic in equatorial positions. These complexes have the same molecular structure as the all-sulfur metallacycles Cp2MS5 (M = Ti, Zr, Hf). Complex 5, containing Cp* groups forms a four-membered metallacycle similar to Cp*2TiS3. However
    的混合三聚物及四聚体的钠还原形式环- methylarsathiane,环-(CH 3 ASS)3,4(1),在室温下与4种族元素的茂金属二氯化物,得到金属环络合物发生反应THF( η 5 -Cp)2 M(-SCH 3 AsSCH 3 AsS-)(M =的Ti(2)的Zr(3)HF(4))和(η 5 -Cp *)2锆(-SCH 3 AsS-)(5)。所有四种配合物均通过晶体学表征。2的结构-4是同晶型,其由环己烷等六元MS的3如图2环在椅式构象的两个η 5上以伪赤道和-axial位置和甲基基团的金属原子-Cp环上在赤道位置砷。这些配合物具有与全硫金属环化合物Cp 2 MS 5相同的分子结构(M = Ti,Zr,Hf)。含有Cp *基团的配合物5形成类似于Cp * 2 TiS 3的四元金属环。然而,相关的二茂钛全硫类似物具有皱褶的“蝴蝶”环,而在5几乎是平面的,与全砷络合物Cp 2 M(RAs)3(M
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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