erythro-1,2,5-Trihydroxy-3-methyl-pentan | 171866-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: erythro-1,2,5-Trihydroxy-3-methyl-pentan
• 英文别名: (2R,3R)-3-methylpentane-1,2,5-triol
• CAS: 171866-12-9
• 化学式: C₆H₁₄O₃
• 分子量: 134.175
• InChiKey: XCUKPLKWHIBYLO-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erythro-1,2,5-Trihydroxy-3-methyl-pentan 在 咪唑 、 lead(IV) acetate 、 叔丁基过氧化氢 、 disodium hydrogenphosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 甲基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 、 二异丁基氢化铝 、 aluminum tri-tert-butoxide 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 naphthalen-1-yl-lithium 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 vanadium(III) 2,4-pentanedionate 、 2-丁基-1,3,2-二氧硼戊环-4S,5S-二羧酸双(二甲氨基化合物) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 ARAGUSTEROL A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antitumor Marine Steroid Aragusterols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1772a-
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 生成 erythro-1,2,5-Trihydroxy-3-methyl-pentan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antitumor Marine Steroid Aragusterols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1772a-

文献信息

• Stereoselective intramolecular bis-silylation of alkenes promoted by a palladium-isocyanide catalyst leading to polyol synthesis
  作者：Masahiro Murakami、Michinori Suginome、Kenzo Fujimoto、Hiroshi Nakamura、Pher G. Andersson、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/ja00068a003

  日期：1993.7

  Stereoselective Intramolecular Bis-Silylation of Alkenes Promoted by a Palladium-Isocyanide Catalyst Leading to Polyol Synthesis

  钯-异氰化物催化剂促进烯烃的立体选择性分子内双-甲硅烷基化导致多元醇合成
• Synthesis of Antitumor Marine Steroid Aragusterols
  作者：H Mitome

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1772a-

  日期：1995.11.6