(+)-(5S,10S)-12-methoxypodocarpa-8,11,13-triene | 10064-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-(5S,10S)-12-methoxypodocarpa-8,11,13-triene
• 英文别名: 12-methoxypodocarpa-8,11,13-triene；12-methoxy-podocarpane-8,11,13-triene；(4aS,10aS)-6-methoxy-1,1,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene；12-Methoxy-Δ^8,11,13-podocarpatrien；(4aS,10aS)-6-methoxy-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene
• CAS: 10064-08-1
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: PDIPOIDHGFKUCQ-FUHWJXTLSA-N

物化性质

• 熔点：
  34 °C(Solv: methanol (67-56-1); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  345.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(5S,10S)-12-methoxypodocarpa-8,11,13-triene 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 12-methoxy-8,11,13-abietatrien-15-ol
  参考文献：
  名称：

  방향족 아비에탄 디테르페노이드의 합성 방법

  摘要：

  本发明涉及一种合成一般式（1）的铁杉醇（ferruginol），一般式（2）的松香醇（sugiol）和一般式（3）的松香醇甲醚（sugiol methyl ether）的多种方法已经被开发，但是为了合成它们必须经过多个中间步骤，分离过程复杂，需要使用昂贵的起始材料等困难。本发明涉及一种使用中间体一般式（6）的化合物，该中间体易于购买且易于合成反应，从而简单地合成一般式（1），一般式（2）和一般式（3），反应易于进行且提高收率的芳基萜二萜合成方法的发明。

  公开号：

  KR102081847B1
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇 在 吡啶 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+)-(5S,10S)-12-methoxypodocarpa-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  방향족 아비에탄 디테르페노이드의 합성 방법

  摘要：

  本发明涉及一种合成一般式（1）的铁杉醇（ferruginol），一般式（2）的松香醇（sugiol）和一般式（3）的松香醇甲醚（sugiol methyl ether）的多种方法已经被开发，但是为了合成它们必须经过多个中间步骤，分离过程复杂，需要使用昂贵的起始材料等困难。本发明涉及一种使用中间体一般式（6）的化合物，该中间体易于购买且易于合成反应，从而简单地合成一般式（1），一般式（2）和一般式（3），反应易于进行且提高收率的芳基萜二萜合成方法的发明。

  公开号：

  KR102081847B1

文献信息

• A Facile Demethylation of Ortho Substituted Aryl Methyl Ethers Promoted by AlCl₃
  作者：Zhen-Ting Du、Jing Lu、Hong-Rui Yu、Yan Xu、An-Pai Li

  DOI：10.3184/030823410x12708998015900

  日期：2010.4

  An efficient and practical demethylation of ortho substituted aryl methyl ethers using AlCl3 has been developed. This method gives a high conversion, is simple to operate and is cost-effective. A mechanism involving the complexation of AlCl3 with the OMe and the adjacent electron withdrawing group is proposed. Many functional groups can be tolerated in the demethylation process, and 29 examples gave

  已经开发出使用 AlCl3 对邻位取代的芳基甲基醚进行有效和实用的去甲基化。该方法转化率高，操作简单，成本低廉。提出了一种涉及 AlCl3 与 OMe 和相邻吸电子基团络合的机制。去甲基化过程中可以容忍许多官能团，29个例子以90-98％的产率得到了去甲基化产物。
• An Enantiospecific Polyene Cyclization Initiated by an Enantiomerically Pure Bromonium Ion
  作者：D. Christopher Braddock、Jared S. Marklew、Kevin M. Foote、Andrew J. P. White

  DOI：10.1002/chir.22194

  日期：2013.11

  pure bromohydrins results in enantiospecific polyene cyclizations. The initiation of cyclization by enantiomerically pure bromonium ions and subsequent propagation is not subject to catastrophic erosion of enantiomeric purity by any intramolecular or intermolecular bromonium ion‐to‐alkene transfer. Chirality 25:692–700, 2013. © 2013 Wiley Periodicals, Inc.

  三氟甲磺酸二甲基铝介导的对映体纯溴醇四氟苯甲酸酯的活化导致对映体特异性多烯环化。对映体纯的溴离子引发的环化反应及其随后的传播，不受分子内或分子间溴离子向烯烃的转移对映体纯度的灾难性侵蚀。手性25：692–700，2013年。©2013 Wiley Periodicals，Inc.
• Scalable Total Synthesis of <i>rac</i> -Jungermannenones B and C
  作者：Weilong Liu、Houhua Li、Pei-Jun Cai、Zhen Wang、Zhi-Xiang Yu、Xiaoguang Lei

  DOI：10.1002/anie.201511659

  日期：2016.2.24

  Reported is the first scalable synthesis of rac‐jungermannenones B and C starting from the commercially available and inexpensive geraniol in 10 and 9 steps, respectively. The unique jungermannenone framework is rapidly assembled by an unprecedented regioselective 1,6‐dienyne reductive cyclization reaction which proceeds through a vinyl radical cyclization/allylic radical isomerization mechanism. DFT

  据报道，rac- jungermannenones B和C是第一个可扩展的合成方法，分别从市售和廉价的香叶醇分10步和9步开始。独特的junmannmannenone骨架通过空前的区域选择性1,6-二烯炔还原环化反应快速组装，该反应通过乙烯基自由基环化/烯丙基自由基异构化机理进行。DFT计算解释了在1,6-二烯炔还原自由基环化反应中观察到的高区域选择性。
• ZnI₂/Zn(OTf)₂-TsOH: a versatile combined-acid system for catalytic intramolecular hydrofunctionalization and polyene cyclization
  作者：Ting-Hung Chou、Bo-Hung Yu、Rong-Jie Chein

  DOI：10.1039/c9cc07242j

  日期：——

  combined-acid system using a zinc(II) salt [ZnI2 or Zn(OTf)2] and p-toluene sulfonic acid (TsOH) was investigated for catalytic cationic cyclizations, including intramolecular hydrocarboxylation, hydroalkoxylation, hydroamination, hydroamidation, hydroarylation and polyene cyclizations. This reaction provides easy access to five- and six-membered O- and N-containing saturated heterocyclic compounds, tetrahydronaphthalene

  研究了使用锌（II）盐[ZnI 2或Zn（OTf）2 ]和对甲苯磺酸（TsOH）的温和高效的联合酸体系，用于催化阳离子环化，包括分子内加氢羧基化，加氢烷氧基化，加氢胺化，加氢酰胺化，氢芳基化和多烯环化。该反应可轻松获得五元和六元含O和N的饱和杂环化合物，四氢萘衍生物和多环骨架，并具有良好的马尔可夫尼可夫选择性，并且在温和条件下的收率很高。操作简便，广泛适用性以及使用廉价的市售催化剂使该方案优于现有方法。
• Enantio- and Diastereoselective Stepwise Cyclization of Polyprenoids Induced by Chiral and Achiral LBAs. A New Entry to (−)-Ambrox, (+)-Podocarpa-8,11,13-triene Diterpenoids, and (−)-Tetracyclic Polyprenoid of Sedimentary Origin
  作者：Kazuaki Ishihara、Hideaki Ishibashi、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja0124865

  日期：2002.4.1

  stepwise cyclization of polyprenoids induced by Lewis acid-assisted chiral Brønsted acids (chiral LBAs) and achiral LBAs is described. In particular, the absolute stereocontrol in the initial cyclization of polyprenoids to form an A-ring induced by chiral LBAs and the importance of the nucleophilicity of the internal terminator in polyprenoids for the relative stereocontrol in subsequent cyclization are

  描述了由路易斯酸辅助的手性布朗斯台德酸（手性 LBA）和非手性 LBA 诱导的聚异戊二烯的对映选择性和非对映选择性逐步环化。特别是，证明了在聚异戊二烯初始环化以形成由手性 LBA 诱导的 A 环中的绝对立体控制，以及聚异戊二烯中内部终止子的亲核性对于后续环化中的相对立体控制的重要性。(-)-Ambrox 通过 (E,E)-高法呢基三乙基甲硅烷基醚与氯化锡 (IV) 配位的 (R)-2-(o-氟苄氧基)-2'-羟基-1,1' 的对映选择性环化反应合成-联萘 ((R)-BINOL-o-FBn) 和随后的非对映选择性环化与 CF(3)CO(2)H.SnCl(4) 作为关键步骤。保护 (E, E)-由三乙基甲硅烷基组成的高法呢醇增加了手性 LBA 诱导的环化的对映选择性以及随后环化中的化学产率和非对映选择性。(R)-BINOL-o-FBn.SnCl(4) 还诱导了具有芳基的均（聚异戊二烯基）芳烃的对映选择性环化。通过