1-aminotetrazole | 5378-49-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-aminotetrazole
• 英文别名: 1-amino-5H-tetrazole；1-Amino-tetrazol；tetrazol-1-amine
• CAS: 5378-49-4
• 化学式: CH₃N₅
• 分子量: 85.0683
• InChiKey: KNRUQUSSDKZTSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-205 °C(lit.)
• 沸点：
  273℃
• 密度：
  2.06
• 闪点：
  119℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S26

制备方法与用途

用途：用于有机合成中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aminotetrazole 在 sode de l'acide trichloroisocyanurique 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,1'-azobis(tetrazole)
  参考文献：
  名称：

  1,1'-偶氮双（四唑）：具有N 10链的高能氮富集化合物

  摘要：

  1-氨基四唑与酸性二氯异氰尿酸钠的反应可分离出1,1'-偶氮双（四唑）。通过X射线晶体学确认该化合物中的10个氮原子的稀有链，并表征了偶氮化合物的物理和爆炸性质。标题化合物具有极高的爆炸性能和敏感性。

  DOI：

  10.1021/ic200071q
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-N-(1H-四唑-1-基)甲亚胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到1-aminotetrazole
  参考文献：
  名称：

  通过使用1-氨基和2-氨基-5 H-四唑配体，最大限度地提高过渡金属配合物的能能水平†

  摘要：

  迄今为止，有毒的铅化合物（尤其是叠氮化铅和苯甲酸铅）是可靠的但有害性很高的化合物，仍然在大多数点火和起爆系统中使用的主要爆炸物领域中占主导地位。因此，对具有相似性能和最小化毒性的高能材料进行了广泛的研究，从而导致开发高能配位化合物（ECC）的非常有前途的策略。在文献中第一次，已经可以通过可行的，易于扩展的合成获得具有两个敏感度在伯胺范围内的两个氨基5 H-四唑异构体，它们是非常有前途的新的高能ECC配体。通过改变各自的异构体（1-AT，2-AT），金属（II）中心（Mn II，FeII，铜II，锌II）和对应的反阴离子（CL -，NO 3 -，CLO 3 -，CLO 4 - ，三硝基间苯二酚铅，trinitrophloroglucinate）所需的性质可以逐步定制，从而产生20个新的，高能量的和容易获得过渡金属（ II）复合体。除了通过XRD，IR，EA，固态UV / Vis，DTA和TG

  DOI：

  10.1039/c8ta06326e
• 作为试剂：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 邻苯二甲酸 在 1-aminotetrazole 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 [Co₃(μ₃-OH)₂(o-benzenedicarboxylate)₂]_n
  参考文献：
  名称：

  Kagóme钴（II）-有机层作为用于高效光催化氧气释放的坚固支架

  摘要：

  两个KAGOME钴（II）的[CO -有机层3（μ 3 -OH）2（BDC）2 ] Ñ（1）和[CO 3（μ 3 -OH）2（chdc）2 ] Ñ（2）（ BDC = ø -benzenedicarboxylate和chdc = 1,2-环己烷），该桥接熊OH -配位体对探索作为水氧化催化剂（的WOC），用于光催化ø 2的生产。通过监测原位O来评估1和2对H 2 O氧化的活性通过在光化学条件下使用Clark型氧电极，反应介质中2浓度随时间变化。析氧速率（[R ）为24.3微摩尔小号-1 克-1为1和48.8微摩尔小号-1 克-1为2，在pH 8.0。光催化反应研究表明，与市售纳米级Co 3 O 4相比，1和2对水的氧化具有增强的活性。在放大的光反应中，反应介质的pH值在20分钟和O 2后从8.0降低到7.0左右。生产停止了。通过该牺牲氧化（K的量2小号2 ö 8使用），O的收率2产生为49

  DOI：

  10.1002/cssc.201600101

文献信息

• Tricyclic quinoxalinediones
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US05616586A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  Tricyclic quinoxalinediones of the formula: ##STR1## wherein X is alkyl, halogen, cyano, trifluoromethyl, nitro, hydroxy, amino, etc.; R.sup.1 is H, etc.; R.sup.2 is H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkylalkyl, arylalkyl, substituted arylalkyl, aryl, or substituted aryl; W is H, CO.sub.2 R.sup.3, CO.sub.2 Y, CONR.sup.3 R.sup.4, CONR.sup.3 Y, CON(OR.sup.3)R.sup.4, COR.sup.3, CN, tetrazolyl, or substituted alkyl; R.sup.3 and R.sup.4 independently are H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, etc.; Y is mono-substituted alkyl or di-substituted alkyl; and n is an integer 0 or 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as a selective antagonist of glutamate receptor for the treatment or prevention of various diseases in animals including human being, for example, minimizing damage of central nervous system induced by ischaemic or hypoxylic conditions, treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders, and further analgesics, antidepressants, anxiolitics, and anti-schizophrenics.

  Tricyclic quinoxalinediones的中文翻译：其中X是烷基、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、羟基、氨基等；R.sup.1是H等；R.sup.2是H、烷基、环烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、芳基烷基、取代芳基烷基、芳基或取代芳基；W是H、CO.sub.2 R.sup.3、CO.sub.2 Y、CONR.sup.3 R.sup.4、CONR.sup.3 Y、CON(OR.sup.3)R.sup.4、COR.sup.3、CN、四唑基或取代烷基；R.sup.3和R.sup.4独立地是H、烷基、环烷基、烯基、炔基等；Y是单取代烷基或双取代烷基；n是整数0或1，或其药学上可接受的盐，可用作选择性谷氨酸受体拮抗剂，用于治疗或预防动物包括人类的各种疾病，例如，减少由缺血或低氧条件引起的中枢神经系统损伤，治疗和/或预防神经退行性疾病，以及进一步的镇痛剂、抗抑郁药、抗焦虑药和抗精神分裂症药物。
• Acylaminoheteroaryl hepatitis C virus protease inhibitors
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20080039470A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention discloses compounds of formulae I and II, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了式I和II的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了乙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的受试者进行治疗。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Synthesis and comparison of copper(<scp>ii</scp>) complexes with various <i>N</i>-aminotetrazole ligands involving trinitrophenol anions
  作者：Maximilian H. H. Wurzenberger、Benjamin R. G. Bissinger、Marcus Lommel、Michael S. Gruhne、Norbert Szimhardt、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1039/c9nj03937f

  日期：——

  Due to the ongoing research on lead-free energetic materials, two different ligand systems (1-amino-5H-tetrazole (1-AT), 2-amino-5H-tetrazole (2-AT), 1-amino-5-methyltetrazole (1-AMT), and 2-amino-5-methyltetrazole (2-AMT)) were applied for the synthesis of 12 new energetic coordination compounds (ECC) with copper(II) as the central metal. Different anions based on trinitrophenols (picric acid (HPA)

  由于对无铅含能材料的持续研究，两种不同的配体体系（1-氨基-5 H-四唑（1-AT），2-氨基-5 H-四唑（2-AT），1-氨基-5 -甲基四唑（1-AMT）和2-氨基-5-甲基四唑（2-AMT））用于合成以铜（II）为中心金属的12种新的高能配位化合物（ECC）。基于trinitrophenols（不同阴离子苦味酸（HPA），styphnic酸（H 2 TNR），和trinitrophloroglucinol（H 3TNPG））用于复合物的能量和物理化学性质的特定调节。通过选择配体，可以很容易地针对可用于经典起爆装置的敏感主炸药或灵敏度降低的可激光点燃的炸药调整所得产品的特性。ECC具有广泛的特征，例如，X射线衍射（XRD），元素分析（EA），红外，差热分析（​​DTA）和UV / vis。此外，最有前途的化合物已通过TGA进行了分析，并在经典的引发试验中使用了次硝普（PETN）。此外
• Strategy for Extending the Nitrogen Chain: The Bis(1,2,3-triazole) Formation Reaction from Tosylhydrazones and <i>N</i>-Amino Azole
  作者：Hongwei Yang、Liping Huang、Minxian Xu、Yongxing Tang、Bohan Wang、Guangbin Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00801

  日期：2019.9.6

  amino azole of N-NH2 was verified by the X-ray crystal structure of key intermediates. In addition, four energetic compounds 4aa, 4ba, 4ac, and 4ad containing N6 and N7 structures possess acceptable decomposition temperatures (150.1–201.6 °C) and moderate calculated detonation performances (6850–7727 m/s). Among them, 4aa (N6 structure) and 4ad (N7 structure) could be used as the melt-cast explosive

  从甲苯磺酰hydr和N-氨基（N -NH 2）唑代替C-氨基胺衍生物开发了一种用于双（1,2,3-三唑）形成反应的简便，通用的合成策略。以中等或高收率合成了含有自行车链状六氮链（N 6）的新型高能化合物和N 7中性化合物的第一个实例。通过关键中间体的X射线晶体结构验证了基于N -NH 2氨基唑的双（1,2,3-三唑）形成反应的可能机理。此外，四种高能化合物4aa，4ba，4ac和4ad含有N 6和N 7结构的分解温度（150.1–201.6°C）和计算的爆轰性能（6850–7727 m / s）是可以接受的。其中，可以将4aa（N 6结构）和4ad（N 7结构）分别用作熔铸炸药候选物和气体发生剂候选物。这种类型的氮-氮键形成为发现含有链状多个氮原子（尤其是奇数氮化合物）的新型高氮高能化合物开辟了新方法。
• Copper(II) Dicyanamide Complexes with <i>N</i> ‐Substituted Tetrazole Ligands – Energetic Coordination Polymers with Moderate Sensitivities
  作者：Maximilian H. H. Wurzenberger、Jasmin T. Lechner、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1002/cplu.202000156

  日期：2020.4

  Following the useful concept of energetic coordination compounds (ECC), copper(II) dicyanamide was used as a building block for the synthesis of eight new complexes. As ligands, six different N-substituted tetrazoles were applied, leading to the formation of high-nitrogen containing complexes. The obtained compounds were characterized in detail by single crystal as well as powder XRD, IR, EA, DTA,

  遵循能量配位化合物（ECC）的有用概念，铜（II）双氰胺被用作合成八个新配合物的基础。作为配体，应用了六个不同的N-取代的四唑，导致形成了高氮的配合物。所获得的化合物通过单晶以及粉末XRD，IR，EA，DTA和TGA进行了详细表征。另外，使用BAM标准技术确定了对冲击和摩擦的敏感性以及对静电放电的敏感性。所有化合物均显示出中等敏感性（IS> 6，FS> 80 N）和高能特性，但它们的聚合物结构不同，形成的聚合物链或高达3D网络的层。

表征谱图