cobalt(II) nitrate hexahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: cobalt(II) nitrate hexahydrate
• 英文别名: cobalt nitrate hexahydrate；cobaltous nitrate hexahydrate；Co(NO₃)₂.6H₂O；cobalt nitrate；Co(NO₃)₂·6H₂O；Co(NO₃)₂•6H₂O；cobalt nitrate (II) hexahydrate；Co(II) nitrate hexahydrate；Cobalt(2+);nitrate;hydrate
• 化学式: Co*6H₂O*2NO₃
• 分子量: 291.095
• InChiKey: AQUDUSLTGNYHOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 在 polyvinyl alcohol 、 NH₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 钴
  参考文献：
  名称：

  碳包覆铜钴纳米粒子的合成及表面等离子体共振特性

  摘要：

  摘要 通过 PVA-金属氢氧化物配合物的碳化合成了碳包覆的 Cu 和 Co 纳米粒子。探索了包裹在碳层中的铜和钴纳米颗粒可能的反应过程和表面等离子体共振 (SPR) 特性。XRD结果表明，产物中没有形成氧化物和碳化物等副产物，并且碳层有效地保护了Cu和Co纳米颗粒不被氧化。金属纳米颗粒的尺寸范围分别为 Cu 的 20-50 nm 和 Co 的 15-65 nm。UV-vis 吸收光谱表明，碳包覆的 Cu 和 Co 纳米粒子的 SPR 谱带发生红移，主要是由于碳层诱导周围介质的有效介电常数增加。

  DOI：

  10.1016/j.materresbull.2011.01.014
• 作为产物：
  描述：

  sodium chlorite 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 cobalt(II) nitrate hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  AQUEOUS COMPOSITION AND METHOD OF PRODUCING CHLORINE DIOXIDE USING AQUEOUS COMPOSITION

  摘要：

  一种水性组合物包括一个活化剂、一个亚氯酸盐离子源和水。该水性组合物呈碱性。该水性组合物在与酸接触时产生二氧化氯。生产二氧化氯的方法包括将水性组合物与酸接触。

  公开号：

  US20180179058A1
• 作为试剂：
  描述：

  alpha-溴苯乙酸 、 4-硝基苯乙烯 在 cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 24.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴催化苯乙烯与 α-溴乙酸环化

  摘要：

  我们报告了一种将 α-溴苯乙酸添加到苯乙烯中的乙烯基 C C 键以提供 γ-内酯的方法。在二戊酰甲烷 (dpm) 配体存在下，反应使用简单的钴催化剂 Co(NO 3 ) 2 ·6H 2 O。许多官能团，包括卤素、酯和硝基，都与反应条件相容。如果使用 α-溴代酯，醋酸乙烯酯是主要产品。

  DOI：

  10.1039/d0ra09588e

文献信息

• Hydrazines and Azides via the Metal-Catalyzed Hydrohydrazination and Hydroazidation of Olefins
  作者：Jérôme Waser、Boris Gaspar、Hisanori Nambu、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja062355+

  日期：2006.9.1

  which the H and the N atoms come from two different reagents, a silane and an oxidizing nitrogen source (azodicarboxylate or sulfonyl azide). The hydrohydrazination reaction using di-tert-butyl azodicarboxylate is characterized by its ease of use, large functional group tolerance, and broad scope, including mono-, di-, tri-, and tetrasubstituted olefins. Key to the development of the hydroazidation

  报道了 Co 和 Mn 催化的烯烃加氢肼和加氢叠氮化反应的发现、研究和实施。这些反应等效于 CC 双键与受保护的肼或偶氮酸的直接加氢胺化，但基于不同的概念，其中 H 和 N 原子来自两种不同的试剂，硅烷和氧化性氮源（偶氮二羧酸或磺酰叠氮化物） ）。使用偶氮二羧酸二叔丁酯的加氢肼反应具有使用方便、官能团耐受性大、适用范围广的特点，包括单、二、三和四取代烯烃。氢叠氮化反应发展的关键是使用磺酰叠氮化物作为氮源和叔丁基过氧化氢的活化作用。发现该反应对于单、二和三取代烯烃的官能化是有效的，并且只有少数官能团是不能容忍的。获得的烷基叠氮化物是通用中间体，可以在不分离叠氮化物的情况下转化为游离胺或三唑。初步的机理研究表明，烯烃的氢化钴是限速的，然后是胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。
• Anionic chiral cobalt(III) complexes as catalysts of asymmetric synthesis of cyanohydrins
  作者：Yu. N. Belokon’、V. I. Maleev、I. L. Mal’fanov、T. F. Savel’eva、N. S. Ikonnikov、A. G. Bulychev、D. L. Usanov、D. A. Kataev、M. North

  DOI：10.1007/s11172-006-0338-4

  日期：2006.5

  Chiral coordinatively saturated cobalt(III) complexes with Schiff bases of enantio-pure amino acids are formed as Λ and Δ-isomers, which are not transformed into each other under normal conditions. These complexes catalyze the formation of enantiomerically enriched cyanohydrins from aldehydes and Me3SiCN under homo-and heterogeneous catalysis.

  手性配位饱和钴 (III) 与对映纯氨基酸的席夫碱形成 Λ 和 Δ 异构体，它们在正常条件下不会相互转化。这些配合物在均相和非均相催化下催化由醛和 Me3SiCN 形成富含对映异构体的氰醇。
• Stereoselective oxidation of alkanes with m-CPBA as an oxidant and cobalt complex with isoindole-based ligands as catalysts
  作者：Oksana V. Nesterova、Maximilian N. Kopylovich、Dmytro S. Nesterov

  DOI：10.1039/c6ra14382b

  日期：——

  substrates (>98% for cis-1,2-DMCH) and highest cis/trans ratio of tertiary alcohols (products) of 56, under mild conditions. The best achieved yields of tertiary cis-alcohols were of 13.7 and 50.5%, based on the substrate (cis-1,2-DMCH) and the oxidant (m-CPBA) respectively. Kinetic experiments, high bond and stereoselectivity parameters, kinetic isotope effect of 7.2(2) in the oxidation of cyclohexane, and

  具有通式[M C 6 H 4 C（NH 2）NC（ONCMe 2）2 } 2 ]（NO 3）2的异吲哚核配体的两个配合物（M = Co表示1，M = Ni表示2）研究作为催化剂用于与轻度立体选择性氧化烷烃米氯过苯甲酸（米-CPBA）作为氧化剂和顺-1,2-二甲基环己烷（顺式-1,2- DMCH）作为主要模型底物。配合物1表现出显着的活性，并高度保留了底物的立体构型（顺式> 98％-1,2- DMCH）和最高的顺/反式的56（产品），在温和条件下的叔醇的比率。基于底物（顺式-1，2-DMCH）和氧化剂（m -CPBA），最佳的顺式叔醇收率分别为13.7和50.5％。动力学实验，高粘合和立体选择性的参数，在将环己烷氧化的7.2（2）动力学同位素效应，和掺入18从H 2 O 2 18 O支持Co的参与IV ø高价金属-氧中间体作为主要的C -H攻击物种。
• Selective Oxidative [4+2] Imine/Alkene Annulation with H₂ Liberation Induced by Photo-Oxidation
  作者：Xia Hu、Guoting Zhang、Faxiang Bu、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201711359

  日期：2018.1.26

  The oxidative [4+2] annulation reaction represents an elegant and versatile synthetic protocol for the construction of six‐membered heterocyclic compounds. Herein, a photoinduced oxidative [4+2] annulation of NH imines and alkenes was developed by utilizing a dual photoredox/cobaloxime catalytic system. Various multisubstituted 3,4‐dihydroisoquinolines can be obtained in good yields. This method is

  氧化[4 + 2]环化反应是构建六元杂环化合物的一种优雅而通用的合成方案。在本文中，利用双光氧化还原/钴氧肟催化系统开发了NH亚胺和烯烃的光诱导氧化[4 + 2]环。可以高收率获得各种多取代的3,4-二氢异喹啉。该方法不仅消除了化学计量的氧化剂的需要，而且通过产生H 2作为唯一的副产物而表现出优异的原子经济性。显着地， 即使使用烯烃的Z / E混合物，在该转化中也可以实现高的区域选择性和反式非对映选择性。
• Syntheses, crystal structures, thermal stabilities, CT-DNA, and BSA binding characteristics of a new acylhydrazone and its Co(II), Cu(II), and Zn(II) complexes
  作者：Jing-Jing Liu、Xiang-Rong Liu、Shun-Sheng Zhao、Zai-Wen Yang、Zheng Yang

  DOI：10.1080/00958972.2020.1758316

  日期：2020.4.2

  Abstract A new acylhydrazone (C12H12N4OS, HL) and its three transition metal complexes [M(HL)2](NO3)2 (M = Co, I; Cu, II; Zn, III) have been synthesized. The structures of above four compounds were determined by single-crystal X-ray diffraction analyses. HL belonged to orthorhombic system and Pbca space group. I and II belonged to triclinic system and P-1 space group, whereas III belonged to monoclinic

  摘要 合成了一种新的酰腙（C12H12N4OS，HL）及其三种过渡金属配合物[M(HL)2](NO3)2（M = Co，I；Cu，II；Zn，III）。以上四种化合物的结构均通过单晶X射线衍射分析确定。HL属于正交系和Pbca空间群。I和II属于三斜晶系和P-1空间群，而III属于单斜晶系和P21/C空间群。通过热重分析研究了四种化合物的热稳定性，它们的最大热分解峰温度均超过 240 °C，显示出较高的热稳定性。四种化合物与 CT-DNA 的结合行为由紫外可见吸收光谱、粘度和微量热实验确定，所有这些都呈现嵌入模式。通过荧光光谱和微量热实验测定了四种化合物与BSA的相互作用，显示出静态猝灭效应，结合常数KA为（8.32±0.36）×103M-1，（1.44±0.40）×105M-1，（ HL、I、II 和 III 分别为 7.59 ± 0.09) × 104 M−1 和 (4.68 ± 0.45)