sode de l'acide trichloroisocyanurique | 2893-78-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钠
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: sode de l'acide trichloroisocyanurique
• 英文别名: sodium dichloroisocyanurate dehydrate；dichloroisocyanuric acid sodium salt；sodium dichloriisocyanurate；sodium dichloroisocyanurate；sodium dichlorocyanurate；NaDCC；sodium;1,5-dichloro-4,6-dioxo-1,3,5-triazin-2-olate
• CAS: 2893-78-9
• 化学式: C₃Cl₂N₃O₃*Na
• 分子量: 219.947
• InChiKey: MSFGZHUJTJBYFA-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  225°C
• 密度：
  1 g/cm3
• 溶解度：
  DMSO（轻微加热）、甲醇（轻微加热、超声处理）、水
• 物理描述：
  Sodium dichloro-s-triazinetrione is a white solid with an odor of bleach-like odor. Mixes with water. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  White, crystalline powder
• 气味：
  Chlorine odor
• 自燃温度：
  225 °C (473 °F) at 1013 hPa
• 分解：
  Decomposes exothermically at 464 °F (240 °C). Anhydrous material has a significantly lower decomposition temp.
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.66
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

均三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮，1,3,5-三氯-和均三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮，1,3-二氯-，钠盐在体内（尤其是胃中）不稳定，因为可用的氯会迅速被还原。氰尿酸（或其单钠盐）是这两种产品的降解产物。

Both s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-trichloro- and s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3-dichloro-, sodium salt are unstable in the body (particularly the stomach) because the available chlorine is rapidly reduced. Cyanuric acid (or its monosodium salt) is the degradation product from both products.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入灰尘和摄入的方式被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of dust and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。严重烧伤。

Redness. Pain. Severe burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

喉咙痛。灼热感。

Sore throat. Burning sensation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

在大鼠和狗中进行的代谢研究，通过口服和静脉给药途径给予14C-异氰脲酸钠，证明了异氰脲酸的快速吸收、分布和未代谢的排泄。在5毫克/千克的剂量下，主要通过尿液排泄，约5%通过粪便。在500毫克/千克口服剂量下，55-70%（大鼠）或27-86%（狗）通过粪便排泄，其余通过尿液排泄。/异氰脲酸钠/

Metabolism studies in both the rat and dog, following administration of (14)C-sodium isocyanurate by the oral and iv routes, demonstrated rapid absorption, distribution, and excretion of unmetabolized isocyanurate. ... At the 5 mg/kg dose, excretion was largely via the urine with about 5% in the feces. At the 500 mg/kg oral dose, 55-70% (rats) or 27-86% (dogs) was excreted in the feces and the remainder in the urine. /Sodium isocyanurate/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S41,S60,S61,S8
• 危险类别码：
  R8,R22,R36/37,R50/53,R31
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2933692990
• 危险品运输编号：
  UN 2465 5.1/PG 2
• 危险类别：
  5.1
• RTECS号：
  XZ1900000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS03,GHS05,GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H272,H302,H314,H410
• 危险性防范说明：
  P210,P273,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存储于0-6℃阴凉干燥处

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二氯异氰尿酸钠
化学品英文名称：	Sodium dichloroisocyanurate；Dichloroisocyanuric acid，sodium salt
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	2893-78-9
分子式：	C 3 Cl 2 N 3 O 3 ·Na
分子量：	219.95

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二氯异氰尿酸钠

有害物成分 含量 CAS No. 二氯异氰尿酸钠 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第5．1类 氧化剂
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	粉尘能强烈刺激眼睛、皮肤和呼吸系统。对胃肠道有刺激作用。资料报道，有致畸作用，对生殖系统有影响。
环境危害：	对环境有严重危害。
燃爆危险：	本品助燃，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	强氧化剂。与易燃物、有机物接触易着火燃烧。与含氮化合物(如氨、尿素等)反应生成易爆炸的三氯化氮。受热或遇潮易分解释出剧毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢、氧化钠。
灭火方法及灭火剂：	不燃。火场周围可用的灭火介质。
消防员的个体防护：	消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。避免与可燃物或易燃物接触。用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与铵盐、含氮化物、氧化剂、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮。应与易（可）燃物、铵盐、含氮化物、氧化剂、碱类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	佩戴防毒口罩。空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色晶体，有氯气味。
pH：
熔点(℃)：	230～250
沸点(℃)：	无资料
相对密度(水=1)：	无资料
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：	无意义
临界温度(℃)：	无资料
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：	无资料
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	C 3 Cl 2 N 3 O 3 ·Na
分子量：	219.95
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水。
主要用途：	用于漂白、消毒、清洗等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	易燃或可燃物、铵盐、含氮化合物、强氧化剂、强碱、潮湿空气。
避免接触的条件：	接触潮气可分解。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢、氧化钠。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1670mg／kg(大鼠经口) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮： 500mg，重度刺激。家兔经眼： 10mg/24小时，中度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	用安全掩埋法处置。破损容器禁止重新使用，要在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	51077
UN编号：	2465
包装标志：
包装类别：
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或塑料袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。远离火种、热源。保持容器密封。防潮、防晒。应与还原剂、易燃物、可燃物等分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.1 类氧化剂。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

理化性质

二氯异氰尿酸钠是一种白色结晶性粉末，具有浓厚的氯气味，有效氯含量为60%～64.5%。其稳定性较强，在高热或潮湿条件下储存时，有效氯含量仅下降约1%。该物质易溶于水，溶解度在25℃时约为25%。溶液呈弱酸性，1%的水溶液pH值为5.8～6.0，浓度增加时pH变化较小。其水解常数较高，在水中会生成次氯酸，水解常数为1×10^-4，优于氯胺T。然而，水溶液稳定性较差，在紫外线照射下有效氯的损失加速。该物质能迅速杀灭各种细菌繁殖体、真菌及病毒，特别是对肝炎病毒有特效作用，具有高含氯量和强杀菌能力的特点。与漂白粉和氯胺-T相比，二氯异氰尿酸钠毒性较低且杀菌效果更优。它还可以与金属还原剂或酸性增效剂混合制成烟熏剂，在点燃后产生杀菌气体。

含氯消毒剂

我国常用的含氯消毒剂包括二氯异氰尿酸钠、漂白粉、三合二和次氯酸钠，其主要活性成分是有效氯。不同浓度的次氯酸钠溶液可通过与氰尿酸反应生成二氯异氰尿酸，并在中和后形成二氯异氰尿酸钠。此过程包括两种工艺：一种是以水溶液形式通入氯气进行氯化，过滤并洗涤滤饼；另一种则通过补充氯气的方法控制pH值，提高原料利用率。

化学性质

二氯异氰尿酸钠是一种白色粉末状晶体或颗粒，具有较强的氧化性。作为一种有机化合物，它在常温下呈白色粉末状，并带有氯气味。

用途

该物质主要用于工业水杀菌、饮用水消毒、游泳池及织物整理等众多领域。其高效性能使其适用于养蚕、家畜、家禽和鱼类的饲养消毒，以及羊毛防缩整理。此外，在食品工业中作为加工助剂，也可用于乳制品和水的消毒。

生产方法

二氯异氰尿酸钠可通过两种主要方法制备：一种是通过氰尿酸与氯气反应生成；另一种是将氯化铵与尿素加热后酸化、碱溶再通氯进行氯化，最后干燥获得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sode de l'acide trichloroisocyanurique 在 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以67.9%的产率得到potassium dibromoisocyanurate
  参考文献：
  名称：

  以萘酰亚胺为核的双通道铜离子探针及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种以萘酰亚胺为核的双通道荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针的结构式为本发明制备条件温和，制备出的探针NDI‑Py具有良好的光电特性，不仅能在溶液中通过颜色肉眼可见地检测环境中的铜离子以及通过荧光的变化快速地检测铜离子，并且可以吸附在硅胶板上检测环境中不同浓度的铜离子以及检测细胞内的铜离子。

  公开号：

  CN106432236A
• 作为产物：
  描述：

  三氯异氰尿酸 生成 sode de l'acide trichloroisocyanurique
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-methoxybenzaldehyde oxime 、 茚 在 aluminum oxide 、 sode de l'acide trichloroisocyanurique 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到(3aR,8bS)-3-(3-methoxyphenyl)-4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1-d][1,2]oxazole
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢异恶唑合成和固体双相液体超声法

  摘要：

  开发了一种新颖的方法，用于“一锅”合成4,5-二氢异恶唑。1-Sodio 3,5-dichloro-s-triazine-2,4,6-trione，氧化铝，二氯甲烷，芳基醛肟，双极性亲和剂和超声辐射是成功进行此选择性反应的主要成分。与在相同条件下进行传统搅拌相比，所有杂环均以高收率和高纯度获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01274-5

文献信息

• 具有表面迁移特性的多官能团硅烷杀菌剂及其制备和应用
  申请人：山东科技大学

  公开号：CN113336783B

  公开（公告）日：2022-07-15

  本发明提供一种具有表面迁移特性的多官能团硅烷杀菌剂，具有通式(Ⅰ)所示的结构，并给出了具体制备方法和应用，该化合物含有性能互补、具有协同作用的卤胺和季铵盐多官能团，且优化了卤胺和季铵盐的比例，另外，杀菌剂中的含氟卤代烷的张力小、刚性强，具有表面迁移特性，能将季铵盐和卤胺携带到材料表面，有利于接触杀菌，且能更容易地插入病菌的细胞壁，提升杀菌效果。
• Efficient Electrophilic Cobromination of Alkenes and Bromination of Activated Arenes with Bromodichloroisocyanuric Acid under Mild Conditions
  作者：Pierre Esteves、Marcio de Mattos、Leonardo de Almeida

  DOI：10.1055/s-2007-982575

  日期：2007.7

  Efficient methodologies for the preparation of bromo­dichloroisocyanuric acid were developed (70-75%). This new ­reagent is very efficient for regioselective electrophilic bromination of activated arenes (86-93%) and cobromination of alkenes with oxygenated nucleophiles (31-98%). The reaction of bromodi­chloroisocyanuric acid with anisole, acetanilide, N-methyl­acetanilide leads to 4-substituted monobromoarene and with 2-methoxynaphthalene leads to 1-bromo-2-methoxynaphthalene. Alkenes were cobrominated in the presence of oxygenated nucleophilic solvents (water, alcohols, and acetic acid), leading to the corresponding bromohydrins, β-bromoethers and β-bromoacetates.

  开发了高效的方法用于制备溴二氯异氰尿酸（产率70-75%）。这种新试剂在活化芳烃的区域选择性电亲体溴化反应中非常有效（产率86-93%），以及与氧化核苷酸的烯烃共溴化反应中（产率31-98%）。溴二氯异氰尿酸与醇酸、乙酰苯胺和N-甲基乙酰苯胺反应生成4-取代单溴芳烃；与2-甲氧基萘反应生成1-溴-2-甲氧基萘。烯烃在含氧核苷溶剂（如水、醇和醋酸）存在下进行共溴化反应，生成相应的溴醇、β-溴醚和β-溴乙酸酯。
• Process for synthesizing 4-halo-5-(hydroxymethyl) imidazole compounds
  申请人：Shikoku Chemicals Corporation

  公开号：US05514811A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  A process for preparing, on an industrial scale, 4-halo-5-(hydroxymethyl) imidazole compounds that are useful as intermediates for medicines. A 4-chloro-5-(hydroxymethyl) imidazole compound, a 4-bromo-5-(hydroxymethyl) imidazole compound or a like compound is synthesized by reacting a 4,5-bis(hydroxymethyl) imidazole compound with a halogenating agent such as an N-chlorosuccinimide, an N-bromosuccinimide, a chlorinated isocyanuric acid compound or the like compound.

  一种用于在工业规模下制备有用于药物中间体的4-卤代-5-(羟甲基)咪唑化合物的方法。通过将4,5-双(羟甲基)咪唑化合物与卤化剂（如N-氯琥珀酰亚胺、N-溴琥珀酰亚胺、氯化异氰尿酸化合物或类似化合物）反应合成4-氯-5-(羟甲基)咪唑化合物、4-溴-5-(羟甲基)咪唑化合物或类似化合物。
• Method for halogenating an aromatic compound
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.

  公开号：US05491239A1

  公开（公告）日：1996-02-13

  A method for halogenating an aromatic compound, which comprises reacting the aromatic compound of the formula (I): ##STR1## wherein X is a hydroxyl group, an amino group or an acylamino group, each of Z.sub.1 and Z.sub.2 is a hydrogen atom or a halogen atom, one of R and Y is a hydrogen atom and the other is a nitro group, a cyano group or a trifluoromethyl group, and Q is a nitrogen atom or --C(T).dbd. (wherein T is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group or a trifluoromethyl group), with a halogenating agent to obtain a 3-halogenoaromatic compound of the formula (II): ##STR2## wherein one of R' and Y' is a halogen atom and the other is a nitro group, a cyano group or a trifluoromethyl group, and X, Z.sub.1, Z.sub.2 and Q are as defined above.

  一种卤代芳香化合物的方法，包括将具有以下结构的芳香化合物（I）与卤代试剂反应，其中X为羟基、氨基或酰胺基，Z.sub.1和Z.sub.2中的每一个为氢原子或卤素原子，R和Y中的一个为氢原子，另一个为硝基、氰基或三氟甲基，Q为氮原子或--C(T).dbd.（其中T为氢原子、卤素原子、硝基、氰基或三氟甲基），从而得到具有以下结构的3-卤代芳香化合物（II），其中R'和Y'中的一个为卤素原子，另一个为硝基、氰基或三氟甲基，而X、Z.sub.1、Z.sub.2和Q如上所定义。
• METHOD FOR PRODUCING N-(HYDROCARBON)ISOCYANURIC ACID
  申请人：NISSAN CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20220162175A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  A novel production method enables selective production of an isocyanuric acid N-substituted product of interest in one pot, requiring neither multiple steps nor cumbersome treatment, the method producing an N-(hydrocarbon)isocyanuric acid which includes a step N for reacting, in a solvent, a dihalogenated isocyanuric acid derivative with at least one hydrocarbonization agent selected from the group consisting of a halogenated hydrocarbon compound, a pseudo-halogenated hydrocarbon compound, and a dialkyl sulfate compound.

  一种新的生产方法使得在一个反应器中，无需多步骤或繁琐的处理，就能有选择性地生产所需的异氰酸酯N-取代产物。该方法生产的N-(烃基)异氰酸酯包括以下步骤：在溶剂中反应二卤代异氰酸衍生物与至少一种选自卤代烃化合物、伪卤代烃化合物和二烷基硫酸酯化合物的羟基烃化试剂。

表征谱图