1-苯基-N-(1H-四唑-1-基)甲亚胺 | 5378-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-N-(1H-四唑-1-基)甲亚胺
• 英文名称: 1-benzylideneaminotetrazole
• 英文别名: 1-Benzylidenamino-tetrazol；N-(Phenylmethylene)-1H-tetrazol-1-amine；1-phenyl-N-(tetrazol-1-yl)methanimine
• CAS: 5378-50-7
• 化学式: C₈H₇N₅
• 分子量: 173.177
• InChiKey: AKFXQUFCGNEGNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  337.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-N-(1H-四唑-1-基)甲亚胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到1-aminotetrazole
  参考文献：
  名称：

  通过使用1-氨基和2-氨基-5 H-四唑配体，最大限度地提高过渡金属配合物的能能水平†

  摘要：

  迄今为止，有毒的铅化合物（尤其是叠氮化铅和苯甲酸铅）是可靠的但有害性很高的化合物，仍然在大多数点火和起爆系统中使用的主要爆炸物领域中占主导地位。因此，对具有相似性能和最小化毒性的高能材料进行了广泛的研究，从而导致开发高能配位化合物（ECC）的非常有前途的策略。在文献中第一次，已经可以通过可行的，易于扩展的合成获得具有两个敏感度在伯胺范围内的两个氨基5 H-四唑异构体，它们是非常有前途的新的高能ECC配体。通过改变各自的异构体（1-AT，2-AT），金属（II）中心（Mn II，FeII，铜II，锌II）和对应的反阴离子（CL -，NO 3 -，CLO 3 -，CLO 4 - ，三硝基间苯二酚铅，trinitrophloroglucinate）所需的性质可以逐步定制，从而产生20个新的，高能量的和容易获得过渡金属（ II）复合体。除了通过XRD，IR，EA，固态UV / Vis，DTA和TG

  DOI：

  10.1039/c8ta06326e
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium azide 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.6h， 生成 1-苯基-N-(1H-四唑-1-基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  具有各种涉及三硝基酚阴离子的N-氨基四唑配体的铜（II）配合物的合成和比较

  摘要：

  由于对无铅含能材料的持续研究，两种不同的配体体系（1-氨基-5 H-四唑（1-AT），2-氨基-5 H-四唑（2-AT），1-氨基-5 -甲基四唑（1-AMT）和2-氨基-5-甲基四唑（2-AMT））用于合成以铜（II）为中心金属的12种新的高能配位化合物（ECC）。基于trinitrophenols（不同阴离子苦味酸（HPA），styphnic酸（H 2 TNR），和trinitrophloroglucinol（H 3TNPG））用于复合物的能量和物理化学性质的特定调节。通过选择配体，可以很容易地针对可用于经典起爆装置的敏感主炸药或灵敏度降低的可激光点燃的炸药调整所得产品的特性。ECC具有广泛的特征，例如，X射线衍射（XRD），元素分析（EA），红外，差热分析（​​DTA）和UV / vis。此外，最有前途的化合物已通过TGA进行了分析，并在经典的引发试验中使用了次硝普（PETN）。此外

  DOI：

  10.1039/c9nj03937f

文献信息

• Maximization of the energy capability level in transition metal complexes through application of 1-amino- and 2-amino-5<i>H</i>-tetrazole ligands
  作者：Norbert Szimhardt、Maximilian H. H. Wurzenberger、Lukas Zeisel、Michael S. Gruhne、Marcus Lommel、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1039/c8ta06326e

  日期：——

  Classical initiation tests (nitropenta filled detonator) validated the present approach to be extraordinarily promising for potential use in advanced initiation systems. Beyond successfully achieving set goals in terms of sensitivity and toxicity, investigated complexes match or even outperform lead-based primaries' high performance and, more importantly, do not necessarily depend on initiation by mechanical

  迄今为止，有毒的铅化合物（尤其是叠氮化铅和苯甲酸铅）是可靠的但有害性很高的化合物，仍然在大多数点火和起爆系统中使用的主要爆炸物领域中占主导地位。因此，对具有相似性能和最小化毒性的高能材料进行了广泛的研究，从而导致开发高能配位化合物（ECC）的非常有前途的策略。在文献中第一次，已经可以通过可行的，易于扩展的合成获得具有两个敏感度在伯胺范围内的两个氨基5 H-四唑异构体，它们是非常有前途的新的高能ECC配体。通过改变各自的异构体（1-AT，2-AT），金属（II）中心（Mn II，FeII，铜II，锌II）和对应的反阴离子（CL -，NO 3 -，CLO 3 -，CLO 4 - ，三硝基间苯二酚铅，trinitrophloroglucinate）所需的性质可以逐步定制，从而产生20个新的，高能量的和容易获得过渡金属（ II）复合体。除了通过XRD，IR，EA，固态UV / Vis，DTA和TG
• Simple synthesis of 1-aminotetrazole
  作者：P. N. Gaponik、V. P. Karavai

  DOI：10.1007/bf00523087

  日期：1983.6
• Synthesis and comparison of copper(<scp>ii</scp>) complexes with various <i>N</i>-aminotetrazole ligands involving trinitrophenol anions
  作者：Maximilian H. H. Wurzenberger、Benjamin R. G. Bissinger、Marcus Lommel、Michael S. Gruhne、Norbert Szimhardt、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1039/c9nj03937f

  日期：——

  Due to the ongoing research on lead-free energetic materials, two different ligand systems (1-amino-5H-tetrazole (1-AT), 2-amino-5H-tetrazole (2-AT), 1-amino-5-methyltetrazole (1-AMT), and 2-amino-5-methyltetrazole (2-AMT)) were applied for the synthesis of 12 new energetic coordination compounds (ECC) with copper(II) as the central metal. Different anions based on trinitrophenols (picric acid (HPA)

  由于对无铅含能材料的持续研究，两种不同的配体体系（1-氨基-5 H-四唑（1-AT），2-氨基-5 H-四唑（2-AT），1-氨基-5 -甲基四唑（1-AMT）和2-氨基-5-甲基四唑（2-AMT））用于合成以铜（II）为中心金属的12种新的高能配位化合物（ECC）。基于trinitrophenols（不同阴离子苦味酸（HPA），styphnic酸（H 2 TNR），和trinitrophloroglucinol（H 3TNPG））用于复合物的能量和物理化学性质的特定调节。通过选择配体，可以很容易地针对可用于经典起爆装置的敏感主炸药或灵敏度降低的可激光点燃的炸药调整所得产品的特性。ECC具有广泛的特征，例如，X射线衍射（XRD），元素分析（EA），红外，差热分析（​​DTA）和UV / vis。此外，最有前途的化合物已通过TGA进行了分析，并在经典的引发试验中使用了次硝普（PETN）。此外