zinc acetylacetonate hydrate | 108503-47-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锌
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: zinc acetylacetonate hydrate
• 英文别名: zinc acetylacetonate monohydrate；Zn(acac)_2*H2O；Zinc acetylacetonate xhydrate；zinc;(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate;hydrate
• CAS: 108503-47-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄Zn*H₂O
• 分子量: 281.624
• InChiKey: KUJHAYOLESEVSA-SUKNRPLKSA-L

物化性质

• 熔点：
  135-138 °C(lit.)
• 沸点：
  sublimes [HAW93]
• 稳定性/保质期：

  在空气中稳定，但遇水会水解。它可溶于苯、乙醇、丙酮等干燥的有机溶剂。在真空条件下，该物质可以升华。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

用途

化学气相沉积（CVD）前体物质，主要用于制备高透明度和导电的氧化铟-氧化锌膜。此外，新型金属有机化学气相沉积（MOCVD）前体也适用于制备高结晶度的氧化铁（Fe2O4）膜。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc acetylacetonate hydrate 在 1,2-十二烷二醇 、 油胺 、 油酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 zinc(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  氮气氛下热解法合成的Zn 1-x Fe x O纳米颗粒中的表面悬空键强加非典型深紫外发射

  摘要：

  Zn 1-x Fe x中首次报告了不常见的深紫外线发射（DUV）在惰性氮气氛下通过热分解方法合成的O（x = 0、0.01、0.03和0.05）纳米粒子。锌空位诱导的氧封端的极性表面在O上形成了悬空键，该悬空键又在O 2p价带中具有孔。此外，向这些O 2p状态的电子跃迁会导致所有样品中异常的DUV发射。1931年的CIE图反映了可见区域中所有样本的主要蓝色发射。纯ZnO中顺磁和铁磁行为的展示揭示了缺陷状态对磁性能的贡献。随着Fe掺杂浓度的增加，顺磁性成分的增加会抑制铁磁性质，这归因于最近的Fe离子之间的反铁磁性耦合效应。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2021.158951
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 、 乙酰丙酮 在 KOH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 zinc acetylacetonate hydrate
  参考文献：
  名称：

  双（乙酰丙酮基）锌（II）与1,10-菲咯啉和2,2'-联吡啶的加合物。

  摘要：

  在每个锌（II）配合物中双（乙酰丙酮-kappa（2）O，O'）（1,10-菲咯啉-kappa（2）N，N'）锌（II），[Zn（C（5） H（7）O（2））（2）（C（12）H（8）N（2））]，（I）和双（乙酰丙酮-kappa（2）O，O'）（2,2 '-联吡啶kappa（2）N，N'）锌（II），[Zn（C（5）H（7）O（2））（2）（C（10）H（8）N（2） ）]，（II），金属中心具有扭曲的八面体配位几何形状。化合物（I）在晶体学上具有双重对称性，Z′＝ 0.5。刚性菲咯啉基团的存在排除了分子内的氢键，而相当灵活的联吡啶配体被扭曲形成了分子内CH ... O相互作用[螯合的联吡啶配体是非平面的，吡啶环倾斜的角度为13.4（1 ）度]。两种金属络合物通过不同的CH ... O相互作用连接成一维链。本研究证明了两种常用配体的独特作用。金属配合物的结构及其组装中的1,10-菲咯啉和2

  DOI：

  10.1107/s0108270108003818
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰丙酮苄酯 、 氰基甲酸乙酯 在 zinc acetylacetonate hydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到2-amino-3-benzyloxycarbonyl-4-oxo-2-pentenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  四取代吡唑的合成

  摘要：

  开发了一组在吡唑核心上带有不同官能团的高度取代的吡唑。采用合适的保护基策略，我们可以在吡唑的1、3和4位区域选择性引入各种取代基。这样就可以合成具有杀虫活性的吡唑-双羧酰胺的各种衍生物。在优化过程中，我们专注于基于生物等排异构概念的羧酰胺以及其他官能团的精确交换。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.069

文献信息

• Controlled preparation of ZnS nanoparticle arrays in Langmiur monolayer of an unsymmetrical phthalocyaninato zinc complex: Synthesis, organization and semiconducting properties
  作者：Kai Chen、Yanling Wu、Xia Kong、Pingshun Zhang、Feifei Sun、Yanli Chen、Jianzhuang Jiang

  DOI：10.1142/s1088424616500917

  日期：2016.8

  unsymmetrical phthalocyaninato zinc complex with typical amphiphilic nature, namely 2,3-di(4-hydroxyphenoxy)-9,10,16,17,24,25-hexakis([Formula: see text]-octyloxy)phthalocyaninato zinc, Zn[Pc(OC8H[Formula: see text](OPhOH)2], has been designed, synthesized, and characterized by a range of spectroscopic methods. The Langmuir monolayer of this amphiphilic complex has been used as not only an organic template

  一种具有典型两亲性质的新型不对称酞菁锌配合物，即2,3-二(4-羟基苯氧基)-9,10,16,17,24,25-hexakis([分子式：见正文]-辛氧基)酞菁锌，Zn [个人电脑（OC8H[公式：见正文](OPhOH)2]，已通过一系列光谱方法进行设计、合成和表征。这种两亲配合物的 Langmuir 单分子层不仅被用作有机模板，而且还被用作良好的功能性有机材料，以生产单分散的 Zn[Pc(OC8H[公式：见正文](OPhOH)2]/ZnS 纳米复合材料。此外，还通过沉积单分子层的两亲配合物和 Zn[Pc(OC8H[公式：见正文](OPhOH)2]/ZnS 纳米复合材料，分别使用 Langmuir-Shäfer (LS) 方法。表面压力-面积等温线、紫外-可见光谱和 XRD 研究表明分子在多层纯 LS 和 Zn[Pc(OC8H[公式：见正文](OPhOH)2]/ZnS 杂化薄膜。特别是，电流-电压
• Fluorescent zinc(<scp>ii</scp>) complexes for gene delivery and simultaneous monitoring of protein expression
  作者：Lalita B. Rane、Anup N. Kate、Shefali N. Ramteke、Bhupendra V. Shravage、Prasad P. Kulkarni、Anupa A. Kumbhar

  DOI：10.1039/c6dt02871c

  日期：——

  studies show that 1 and 2 can induce the condensation of circular plasmid pBR322 DNA into nanometer size particles under ambient conditions. Treatment of 2 with 5 mM EDTA restored 30% of the supercoiled form of DNA, revealing partial reversibility of DNA condensation. The in vitro transfection experiment demonstrates that the complexes can be used to deliver pCMV-tdTomato-N1 plasmid which expresses red fluorescent

  两种新的锌（II）配合物[Zn（L- His）（NIP）] +（1）和[Zn（acac）2（NIP）]（2 ）（其中NIP为2-（萘-1-基）合成了-1 H-咪唑并[4,5- f ] [1,10]菲咯啉，acac =乙酰丙酮），并通过元素分析，UV-vis，荧光，IR，1 H NMR和电子喷雾电离质量进行了表征光谱学。凝胶阻滞分析，原子力显微镜和动态光散射研究表明1和2可以在环境条件下诱导环状质粒pBR322 DNA缩合成纳米尺寸的颗粒。用5 mM EDTA处理2可恢复30％的DNA超螺旋形式，显示DNA缩合的部分可逆性。该体外转染实验表明，该复合物可以被用于递送的pCMV-tdTomato-N1质粒表达红色荧光蛋白。共聚焦研究表明，配合物的荧光性质有利于可视化金属配合物的细胞内递送以及使用两个不同的发射窗口的转染效率。
• Molecular, Electronic, and Crystal Structures of Self-Assembled Hydrothermally Synthesized Zn(II)−Mercaptonicotinate: A Combined Spectroscopic and Theoretical Approach
  作者：Maurizio Casarin、Thomas Devic、Alessia Famengo、Daniel Forrer、Silvia Gross、Eugenio Tondello、Andrea Vittadini

  DOI：10.1021/ic902076r

  日期：2010.5.3

  hydrothermal conditions. The crystal structures of Zn1 and Zn2 were determined by single crystal X-ray diffraction measurements. Dispersion-corrected density functional theory (DFT) calculations reproduce very well the experimental structures and show that Zn1 is stable against hydration, whereas Zn2 is stable against dehydration over wide ranges of temperature and pressure, in agreement with thermogravimetric

  Zn（II）2-巯基烟酸酯配位聚合物（Zn1），在扭曲的方锥环境中，Zn（II）离子被硫和氧螯合，并合成了一个分子Zn（II）2-羟基烟酸酯配合物（Zn2）。在水热条件下，乙酰丙酮锌分别与2-巯基烟酸（Zn1）和2-羟基烟碱（Zn2）酸的反应。Zn1和Zn2的晶体结构通过单晶X射线衍射测量来确定。色散校正密度泛函理论（DFT）的计算很好地再现了实验结构，并表明Zn1对水合稳定，而Zn1对水合稳定。与热重分析结果一致，Zn2在很宽的温度和压力范围内对脱水稳定。两种化合物的电子结构通过DFT + U方法计算。理论价带与X射线光电子能谱实验非常吻合。此外，带隙的Zn1被发现是比的更窄的Zn1并且其特征在于硫孤对在价带的边缘的存在。
• Design of chiral homodinuclear complexes based on the coordinating behaviour of some symmetric ligands
  作者：Ana M. García-Deibe、Matilde Fondo、Noelia Ocampo、Jesús Sanmartín、Esther Gómez-Fórneas

  DOI：10.1039/c0nj00071j

  日期：——

  The crystal structures determined for [Zn2L1(acac)]·H2O and [Zn2L2(acac)]·H2O·MeCN·MeOH show that both compounds are chiral, although crystallising as racemates. This was not unexpected, as these complexes had been designed on the basis of the coordinating behaviour of acac in combination with 2-(2-hydroxyphenyl)-1,3-bis[4-(2-hydroxyphenyl)-3-azabut-3-enyl]-1,3-imidazolidine (H3L1) and 2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-1,3-bis[4-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-azabut-3-enyl]-1,3-imidazolidine (H3L2). The reactivity of Zn(acac)2·nH2O with compartmental H3Lx (x = 1 or 2) has been investigated under different reaction conditions. Thus, depending on the temperature, the reaction with H3L1 can yield [Zn2L1(acac)]·H2O or [Zn2L1(OAc)]·H2O, whilst the interaction of Zn(acac)2·nH2O with H3L2 only gives rise to crystalline [Zn2L2(acac)]·H2O·MeCN·MeOH. This latter species loses the most volatile solvates on drying to yield [Zn2L2(acac)]·H2O. Both [Zn2Lx(acac)]·H2O complexes have been fully characterised by analytical and spectroscopic methods.

  为[Zn2L1(acac)]-H2O 和[Zn2L2(acac)]- -MeCN-MeOH 确定的晶体结构显示，这两种化合物都是手性的，尽管结晶为外消旋体。这并不出乎意料，因为这些配合物是根据 acac 与 2-(2-羟基苯基)-1,3-双[4-(2-羟基苯基)-3-氮杂丁-3-烯基]-1,3-咪唑烷 (H3L1) 和 2-(5-溴-2-羟基苯基)-1,3-双[4-(5-溴-2-羟基苯基)-3-氮杂丁-3-烯基]-1,3-咪唑烷 (H3L2) 的配位行为设计的。在不同的反应条件下，研究了 Zn（acac）2-n 与隔室 H3Lx（x = 1 或 2）的反应性。因此，根据温度的不同，与 H3L1 的反应可以产生 [Zn2L1(acac)]- 或 [Zn2L1(OAc)]- ，而 Zn(acac)2-n 与 H3L2 的相互作用只产生结晶的 [Zn2L2(acac)]- -MeCN-MeOH。后一种物质在干燥时会失去最易挥发的溶胶，生成[Zn2L2（acac）]- 。这两种[Zn2Lx(acac)]- 复合物都已通过分析和光谱方法进行了全面表征。
• Synthesis, spectral characterization, DFT calculations, pharmacological studies, CT-DNA binding and molecular docking of potential N, O-multidentate chelating ligand and its VO(II), Zn(II) and ZrO(II) chelates
  作者：Laila H. Abdel-Rahman、Badriah Saad Al–Farhan、Noura O. Al Zamil、Mahmoud A. Noamaan、Hanan El-Sayed Ahmed、Mohamed Shaker S. Adam

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105106

  日期：2021.9

  4-chloro-o-phenylenediamine and 3-ethoxy-salicylaldehyde and its VO(II), Zn(II) and ZrO(II) metal chelates, have been synthesized and characterized with aim of that it may struggle the invasion of drug resistance. The chemical structural of studied compounds were discussed by TGA, elemental analysis, UV–Vis., 1H NMR, 13C NMR, FTIR, mass spectral, PXRD, molar conductance, magnetic susceptibility measurements

  各种四齿配体的药理功效鼓励我们通过有效的合成程序设计有吸引力的化合物。制备的席夫碱配体 6,6'-((1 E ,1' E )-((4-chloro-1,2-phenylene)bis(azaneylylidene))bis(methaneyllidene))bis(2-ethoxy phenol (H 2 L) 衍生自 4-氯-邻苯二胺和 3-乙氧基-水杨醛及其 VO(II)、Zn(II) 和 ZrO(II) 金属螯合物，目的是使其可与耐药性的入侵作斗争。研究化合物的化学结构通过 TGA、元素分析、UV-Vis.、1 H NMR、13C NMR、FTIR、质谱、PXRD、摩尔电导、磁化率测量和密度泛函理论。结果分配给[VOL]正方棱锥的几何形状和[ZrOL]·2H 2个ö螯合物和[ZNL（H八面体几何2 O）2 ]·2H 2 ö螯合物。粉末XRD数据表明配合物是具有多晶性质的单斜晶系。CT