氰基甲酸乙酯 | 623-49-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氰基甲酸乙酯
• 中文别名: 氰甲酸乙酯；乙基氰基甲酸酯
• 英文名称: ethyl cyanoformate
• 英文别名: ethyl carbonocyanidate；2‐ethoxy‐2‐oxoacetonitrile
• CAS: 623-49-4
• 化学式: C₄H₅NO₂
• mdl: MFCD00001836
• 分子量: 99.0892
• InChiKey: MSMGXWFHBSCQFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-116 °C (lit.)
• 密度：
  1.003 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  76 °F
• 溶解度：
  与氯仿和甲醇混溶。
• 暴露限值：
  NIOSH: IDLH 25 mg/m3
• 保留指数：
  750
• 稳定性/保质期：
  远离酸、氧化物和水分。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 化学窒息剂

Other Poison - Chemical Asphyxiant

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S16,S24/25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 3275 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  应将化学品存放在充满干燥惰性气体的密封容器中，并放置在阴凉、干燥的地方。存储区域需加锁管理，钥匙由技术人员及其助理负责保管。请确保远离潮湿环境及避免接触氧化剂和水源。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氰基甲酸乙酯
化学品英文名称：	Ethyl cyanoformate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	623-49-4
分子式：	C 4 H 5 NO 2
分子量：	99.05

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氰基甲酸乙酯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入、食入、经皮吸收
健康危害：	本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈的刺激作用。可能引起氰紫症，吸入后可引起喉、支气管的痉挛、水肿、炎症、化学性肺炎、肺水肿。接触可引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛和呕吐。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止者，立即进行人工呼吸(勿用口对口)。就医。
食入：	误服者用水漱口，用l：5000高锰酸钾或5％硫代硫酸钠洗胃。立即就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	24
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷雾状水，减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。尽可能采用隔离式操作。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，必须佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿聚乙烯薄膜防毒服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作后，彻底清洗。工作服不要带到非作业场所，单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。车间应配备急救设备及

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	116
相对密度(水=1)：	1．01(20℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	24
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 4 H 5 NO 2
分子量：	99.05
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于乙醇。
主要用途：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱、水。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氰化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属中等毒类，毒作用似氰基甲酸甲酯，但强度略低。 LD50： LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风的仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。防止阳光直射。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型。搬运时要轻装轻卸，防止
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

性质

氰基甲酸乙酯是一种无色透明的液体。

用途

氰基甲酸乙酯是羧酸酯类衍生物，作为重要的化学中间体，广泛应用于医药、农药、化工和纺织等领域。它可用于生产酯类、酰胺类及杂环类化合物，并合成多种药品、除草剂、杀菌剂、杀虫剂及其他化学品。此外，它还可以用作合成抗感染药头孢唑啉的中间体以及四氮唑乙酸的原料。

合成方法

氰基甲酸乙酯的合成步骤如下：

1. 清理反应釜，并在其中加入100千克S-1500芳烃溶剂。
2. 在滴加釜中加入695千克氯甲酸乙酯和175千克氢氰酸。
3. 向反应釜中添加30千克三乙胺催化剂和20千克纯净水，启动搅拌混合15分钟后停止。
4. 将反应釜内温度降至2℃后，以低速搅拌的方式滴加氯甲酸乙酯和氢氰酸，控制滴加速率，在2小时内完成滴加过程。
5. 滴加完毕后继续搅拌30分钟，得到氰基甲酸乙酯粗品。随后将这些粗品转移到蒸馏塔中进行常压蒸馏，去除90℃之前的馏分，收集115-116℃的无色发烟馏分，即为氰基甲酸乙酯纯品。
6. 通过氰化反应和蒸馏分离氰基甲酸乙酯后，再用氢氧化钠进行分相洗涤以回收催化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基甲酸乙酯 在 CalB novozyme 435 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 氢氰酸
  参考文献：
  名称：

  An Orthogonal Biocatalytic Approach for the Safe Generation and Use of HCN in a Multistep Continuous Preparation of Chiral O-Acetylcyanohydrins

  摘要：

  An enantioselective preparation of O-acetylcyanohydrins has been accomplished by a three-step telescoped continuous process. The modular components enabled an accurate control of two sequential biotransformations, safe handling of an in situ generated hazardous gas, and in-line stabilization of products. This method proved to be advantageous over the batch protocols in terms of reaction time (40 min vs 345 min) and ease of operation, opening up access to reactions which have often been neglected due to safety concerns.

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560644
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,4,4-trifluoro-3,3-dihydroxy-2-(hydroxyimino)butanoate 在 乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到氰基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4,4,4-三氟-3,3-二羟基-2-（羟基亚氨基）丁-1-酮的三氟乙酰化作为酰基氰化物的简便合成策略

  摘要：

  氟化的1,3-二羰基化合物与NaNO 2在酸性条件下的反应重新研究表明，形成了相应的1,1,1-三氟-3-羟基亚氨基-丁酮-2,4-二酮，其主要以水合物形式分离。描述了通过酸催化的获得的1，3-二羰基化合物的2-羟基亚氨基衍生物的乙氧基-，烷基-，（杂）芳基取代的羰基氰化物的新颖合成。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.04.009
• 作为试剂：
  描述：

  氰基甲酸甲酯 、 5-azidopent-1-yne 在 gold(III) chloride 、 甲烷磺酸 、 氰基甲酸乙酯 作用下， 反应 12.0h， 生成 methyl 5H,6H,7H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  [FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中Q，A1-A8，R4和R5如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物可用于治疗在NF-kB信号过度激活的疾病和失调。

  公开号：

  WO2016135163A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• 신규한 셀레늄 고리 화합물 및 이의 제조방법
  申请人：KNU-Industry Cooperation Foundation 강원대학교산학협력단(220040088571) BRN ▼221-82-10213

  公开号：KR102037409B1

  公开（公告）日：2019-10-28

  2개 이상의 질소와 셀레늄이 고리 원소를 이루는 방향족 고리 화합물인 반응물질 1과, 적어도 이중 결합 이상의 결합을 갖는 반응물질 2를 로듐 촉매 반응 하에 반응시키는 단계; 및 상기 반응에 따라 상기 2개 이상의 질소위치에 상기 이중 결합 이상의 결합을 갖는 원소가 고리 원소로 첨가되어 셀레늄 고리 화합물이 합성되는 단계를 포함하며, 상기 반응물질 1 이고, 상기 반응물질 2는 알카인, 알켄, 나이트릴, 다이엔 결합 중 어느 하나를 포함하는 화합물인 것을 특징으로 하는 셀레늄 고리 화합물 합성 방법이 제공된다. (상기 R1, R2는 각각 수소, 할로겐기, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 1 내지 10의 알케닐기, 탄소수 1 내지 10의 알키닐기, 탄소수 6 내지 12의 치환되거나 치환되지 않은 아릴기, 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 5 내지 12의 헤테로아릴기 및 탄소수 1 내지 10의 알킬옥시로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이며, 상기 R1과 R2는 서로 연결되어 융합고리를 형성될 수 있음)

  2个以上的氮和硒形成环元素的芳香环化合物的反应物质1，至少具有双键以上的键合的反应物质2在铑催化反应下反应的步骤；以及根据所述反应，在所述2个以上的氮位置上，具有双键以上的键合的元素被添加为环元素以合成硒环化合物的步骤，其中所述反应物质1，并且所述反应物质2是包含碱金属，烯烃，腈，二烯键中的任何一种的化合物的硒环化合物合成方法，其特征在于提供。 （其中R1，R2分别为氢，卤素，1到10个碳原子的烷基，1到10个碳原子的烯基，1到10个碳原子的烷基，6到12个被取代或未被取代的芳基，5到12个被取代或未被取代的杂环芳基和1到10个烷氧基中的任何一个，其中R1和R2可以相互连接以形成融合环）
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATING CARBOXAMIDES
  申请人：Törmakängas Olli

  公开号：US20140094474A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Compounds of formula (I) or (II) wherein R x , R z , R 9 , R 10 , R 14 , R 14 ′, R 15 , R 15 ′, A and B are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, are disclosed. The compounds possess utility as tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are useful as medicaments in the treatment of prostate cancer and other AR dependent conditions and diseases where AR antagonism is desired.

  式(I)或(II)的化合物 其中R x ，R z ，R 9 ，R 10 ，R 14 ，R 14 ′，R 15 ，R 15 ′，A和B如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯已被披露。这些化合物具有作为组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的效用，并且在治疗前列腺癌和其他依赖于AR的疾病和病症中，需要AR拮抗作用时可用作药物。
• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018007249A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。

表征谱图