oleic acid menthyl ester | 6070-18-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: oleic acid menthyl ester
• 英文别名: Oelsaeure-menthylester；(1α,2β,5α)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl oleate；(5-Methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl) octadec-9-enoate
• CAS: 6070-18-4
• 化学式: C₂₈H₅₂O₂
• 分子量: 420.72
• InChiKey: KSXDYSUCRAXJBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oleic acid menthyl ester 在 cesium fluoride 三乙氧基硅烷 作用下， 反应 72.0h， 以80%的产率得到油醇
  参考文献：
  名称：

  非均相中硅-氢，硅-氧，硅-氮键的活化：有机合成中的一些新方法

  摘要：

  据报道，在非均相条件下，氟离子对Si-H，Si-O和Si-N键的阴离子活化作用：由KF或CsF活化的Si-H是一种非常有效的选择性还原剂。醛，酮或酯的羰基可被还原而不还原其他官能团（C，C 2，NO 2，Br，酰胺基）。此外，在酮存在下和在羧酸酯存在下酮的选择性还原醛也是可能的。Si（OR）4存在下的CsF已发现在促进不同种类的迈克尔受体上的单酮和芳基乙腈的迈克尔加成反应方面非常有效，例如⇌，β不饱和酮，酯，腈甚至酰胺。这构成了迈克尔反应的扩展，因为即使在拥挤的酮中也会发生加成反应。被氟离子激活的N，N双（甲硅烷基）烯胺与羰基化合物反应并提供了通往2-氮杂-1，3二烯的有趣途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88599-9
• 作为产物：
  描述：

  油酰氯 、 L-薄荷醇 生成 oleic acid menthyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulzberger, Angewandte Chemie, 1914, vol. 27, p. 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Method for the Reduction of Esters
  作者：J. Boyer、R. J. P. Corriu、R. Perz、M. Poirier、C. Reye

  DOI：10.1055/s-1981-29527

  日期：——
• Activation of silicon-hydrogen, silicon-oxygen, silicon-nitrogen bonds in heterogeneous phase
  作者：R.J.P. Corriu、R. Perz、C. Reye

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88599-9

  日期：1983.1

  reported: Si-H activated by KF or CsF is a very powerful and selective reducing reagent; the carbonyl group of aldehydes, ketones or esters can be reduced without reduction of other functional groups (C&z.dbnd;C, NO2, Br, amido). Furthermore, selective reductions of aldehydes in the presence of ketones and ketones in the presence of carboxylic esters are also possible. CsF in the presence of Si(OR)4 is

  据报道，在非均相条件下，氟离子对Si-H，Si-O和Si-N键的阴离子活化作用：由KF或CsF活化的Si-H是一种非常有效的选择性还原剂。醛，酮或酯的羰基可被还原而不还原其他官能团（C，C 2，NO 2，Br，酰胺基）。此外，在酮存在下和在羧酸酯存在下酮的选择性还原醛也是可能的。Si（OR）4存在下的CsF已发现在促进不同种类的迈克尔受体上的单酮和芳基乙腈的迈克尔加成反应方面非常有效，例如⇌，β不饱和酮，酯，腈甚至酰胺。这构成了迈克尔反应的扩展，因为即使在拥挤的酮中也会发生加成反应。被氟离子激活的N，N双（甲硅烷基）烯胺与羰基化合物反应并提供了通往2-氮杂-1，3二烯的有趣途径。
• Sulzberger, Angewandte Chemie, 1914, vol. 27, p. 40
  作者：Sulzberger

  DOI：——

  日期：——