benzyl-menthyl ether | 164352-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: benzyl-menthyl ether
• 英文别名: Benzyl-menthyl-aether；1-[[[(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl]oxy]methyl]benzene-4-D；(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)oxymethylbenzene
• CAS: 164352-04-9
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• 分子量: 246.393
• InChiKey: BXDYPFZPBRBYLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-menthyl ether 在 氢化钾 18-冠醚-6 、 叔丁胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到薄荷脑
  参考文献：
  名称：

  通过稀有 K 诱导电子转移过程的新型、高效和高选择性 O-Bn 键裂解反应

  摘要：

  使用 Kt-BuNH2-t-BuOH-18-crown-6 系统开发了一种新的、高效的、高选择性的苄基和亚苄基去保护方法，分别用于保护单羟基和二羟基。这种方法很有价值，因为它不仅可以选择性地保护 TBDMS 和 THP 基团以及乙烯缩酮免于裂解，而且还可以防止单独或共轭的 C=C 键被还原。还提出了可能的电子转移反应过程。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33519
• 作为产物：
  描述：

  薄荷脑 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 生成 benzyl-menthyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过稀有 K 诱导电子转移过程的新型、高效和高选择性 O-Bn 键裂解反应

  摘要：

  使用 Kt-BuNH2-t-BuOH-18-crown-6 系统开发了一种新的、高效的、高选择性的苄基和亚苄基去保护方法，分别用于保护单羟基和二羟基。这种方法很有价值，因为它不仅可以选择性地保护 TBDMS 和 THP 基团以及乙烯缩酮免于裂解，而且还可以防止单独或共轭的 C=C 键被还原。还提出了可能的电子转移反应过程。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33519

文献信息

• Benzylation of arenes with benzyl ethers promoted by the in situ prepared superacid BF3–H2O
  作者：Yu Li、Yan Xiong、Xueming Li、Xuege Ling、Ruofeng Huang、Xiaohui Zhang、Jianchun Yang

  DOI：10.1039/c4gc00005f

  日期：——

  An efficient and environmentally friendly benzylation of arenes with benzyl ethers as benzyl donors using BF3–Et2O to generate in situ the superacid BF3–H2O as an efficient promotor has been described. A wide variety of functional groups have been investigated and found to be compatible to give the desired diarylmethanes in yields of up to 99%. The crucial role of the moisture content in this transformation has been demonstrated by detailed investigations.

  一种高效且环保的芳烃苄基化反应，采用苄基醚作为苄基供体，并使用BF3–Et2O原位生成超酸 –H2O作为高效促进剂。研究发现多种功能团具有良好的兼容性，能够获得最高达99%的期望二芳基甲烷产率。通过详细的研究，证明了水分含量在这一转化过程中的关键作用。
• Herbicidal compositions with substituted phenylsulfonylureas for controlling weeds in rice
  申请人：——

  公开号：US20030191025A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Herbicidal compositions comprising A) at least one herbicidally active compound from the group of the substituted phenylsulfonylureas of the formula I and their agriculturally accepted, i.e. acceptable and compatible, salts 1 in which R 1 is (C 1 -C 8 )-alkyl, (C 3 -C 4 ) -alkenyl, (C 3 -C 4 )-alkynyl or (C 1 -C 4 )-alkyl, which is mono- to tetrasubstituted by radicals from the group consisting of halogen and (C 1 -C 2 )-alkoxy; R 2 is I or CH 2 NHSO 2 CH 3 ; R 3 is methyl or methoxy; and z is N or CH; and B) at least one herbicidally active compound from the group of the compounds consisting of Ba) herbicides which are selective in rice, mainly against grasses, Bb) herbicides which are selective in rice, mainly against dicotyledonous harmful plants and cyperaceae, Bc) herbicides which are selective in rice, mainly against cyperaceae, and

  除草组合物包括 A) 至少一种除草活性化合物，来自式 I 的取代苯磺酰脲类及其农业上可接受的盐类，即可接受且相容的盐类； 2. 1 其中 R 1 是（C 1 -C 8 烷基、(C 3 -C 4 )-烯基、(C 3 -C 4 )-炔基或(C 1 -C 4 )-烷基，它被由卤素和(C 1 -C 4)-烷基组成的组中的基团一至四取代。 1 -C 2 )-烷氧基； R 2 是 I 或 CH 2 NHSO 2 CH 3 ; R 3 是甲基或甲氧基；以及 z 是 N 或 CH； 和 B) 至少一种除草活性化合物，该类化合物包括 Ba) 对水稻有选择性的除草剂，主要针对禾本科植物、 Bb）对水稻有选择性的除草剂，主要针对双子叶有害植物和香蒲科植物、 Bc）对水稻有选择性的除草剂，主要针对香蒲科植物，以及
• Senderens; Aboulenc, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1926, vol. 183, p. 832
  作者：Senderens、Aboulenc

  DOI：——

  日期：——
• Tschugajew, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1902, vol. 34, p. 615
  作者：Tschugajew

  DOI：——

  日期：——
• US6492301B1
  申请人：——

  公开号：US6492301B1

  公开（公告）日：2002-12-10