6-喹啉羧酰胺 | 5382-43-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-喹啉羧酰胺
• 中文别名: 6-喹啉甲酰胺
• 英文名称: quinoline-6-carboxamide
• 英文别名: 6-quinolinecarboxamide
• CAS: 5382-43-4
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: YMNAJWHTELQUJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-喹啉羧酰胺 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 氨 、 氢气 、 四氯化锡 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 56.5h， 生成 2,6-difluoro-4-(3-((2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)methyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF C-MET PROTEIN, ETC

  摘要：

  本发明提供了作为c-Met蛋白激酶调节剂有用的化合物，以及制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善c-Met激酶介导的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US20150057309A1
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-6-羧酸氯 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-喹啉羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
  [FR] CERTAINES TRIAZOLOPYRIDINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。

  公开号：

  WO2011079804A1

文献信息

• 酰胺连续化制备腈的方法
  申请人：浙江大学衢州研究院

  公开号：CN112028726B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明公开了一种酰胺连续化制备腈的方法，包括以下步骤：将铅盐与分子筛通过浸渍法制备成分子筛负载的铅催化剂，将分子筛负载的铅催化剂填充至固定床反应器内；将酰胺或酰胺溶液由固定床顶部送入固定床反应器内被催化脱水，所得的反应产物从固定床底部引出；所述反应产物经分离，得到酰胺所对应的腈的粗品。采用固定床连续化生产工艺，反应过程简单，生产效率高，产物后处理简单，易实现工业化生产。
• [EN] ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-1" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA VOIE DU GÈNE INDUCTIBLE PAR L'ACIDE RÉTINOÏQUE "RIG-1" ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2020033782A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• Aminocarbonylation of (Hetero)aryl Bromides with Ammonia and Amines using a Palladium/DalPhos Catalyst System
  作者：Pamela G. Alsabeh、Mark Stradiotto、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.201200580

  日期：2012.11.12

  family were examined in a palladium-catalyzed carbonylative amination reaction using inexpensive carbon monoxide and ammonia as reagents. As a result of this survey, the Pyr-DalPhos ligand was identified as being effective for the selective aminocarbonylation of aryl bromides with ammonia, as well as primary and secondary alkylamines. A variety of primary aromatic, heteroaromatic and N-substituted benzamides

  使用便宜的一氧化碳和氨气作为试剂，在钯催化的羰基化胺化反应中检查了DalPhos [2-氨基苯基双金刚烷基）膦配体家族的变体。这项调查的结果表明，Pyr-DalPhos配体可有效地用氨以及伯和仲烷基胺对芳基溴化物进行选择性氨基羰基化。以中等至良好的产率形成了各种伯芳族，杂芳族和N-取代的苯甲酰胺。作为这项研究的一部分，制备了（Mor-DalPhos）Pd-苯甲酰基配合物，并进行了晶体学表征，从而显示了羰基插入步骤的可行性。
• A Convenient Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation of Aryl Iodides to Primary Amides under Gas-Free Conditions
  作者：Xinxin Qi、Han-Jun Ai、Chuang-Xu Cai、Jin-Bao Peng、Jun Ying、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201701105

  日期：2017.12.29

  NO GAS! An efficient synthesis of aromatic primary amides through palladium‐catalyzed aminocarbonylation of aryl iodides has been developed. With ammonium hydrogen carbonate as the solid nitrogen source and formic acid as the liquid CO source, a variety of primary amides were obtained in moderate to excellent yields under gas‐free conditions.

  没有气体！通过钯催化的芳基碘的氨基羰基化反应，已开发出有效的芳族伯酰胺合成方法。以碳酸氢铵为固体氮源，以甲酸为液体CO源，在无气体条件下以中等至极好的收率获得了各种伯酰胺。
• Electrochemical Hofmann rearrangement mediated by NaBr: practical access to bioactive carbamates
  作者：Lijun Li、Mengyu Xue、Xin Yan、Wenmin Liu、Kun Xu、Sheng Zhang

  DOI：10.1039/c8ob01059e

  日期：——

  An electrochemical Hofmann rearrangement is reported. With the mediation of NaBr, highly corrosive and toxic halogens are avoided. Moreover, this efficient and green approach is well compatible with a broad range of amides, including several commercial medicine derivatives, and provides direct access to synthetically useful carbamates. The synthetic utility of this method is also demonstrated by the

  据报道电化学霍夫曼重排。在NaBr的介导下，避免了高度腐蚀性和剧毒的卤素。而且，这种有效且绿色的方法与各种酰胺（包括几种商业药物衍生物）很好地兼容，并提供了直接用于合成有用的氨基甲酸酯的途径。15 N标记氨基甲酸酯的制备和金刚烷胺的克级合成也证明了该方法的合成效用。