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6-氨基甲基喹啉 | 99071-54-2

中文名称
6-氨基甲基喹啉
中文别名
6-甲氨基喹啉;6-氨甲基喹啉
英文名称
quinolin-6-ylmethanamine
英文别名
6-(aminomethyl)quinoline;6-Aminomethylquinoline
6-氨基甲基喹啉化学式
CAS
99071-54-2
化学式
C10H10N2
mdl
MFCD02853688
分子量
158.203
InChiKey
RZIPENSSTUBRAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    159°C/2mmHg(lit.)
  • 密度:
    1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933499090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存放于惰性气体中,避免与空气接触。

SDS

SDS:c0ee27c48a56c5ebb7ed4aea070de5ba
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制备方法与用途

6-氨甲基喹啉是一种新型合成试剂,用于制备7-[(喹诺林-6-基)甲基]嘌呤,并且具有潜在的c-Met抑制剂作用。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 6-(azidomethyl)quinoline —— C10H8N4 184.2
    6-喹啉羧酰胺 quinoline-6-carboxamide 5382-43-4 C10H8N2O 172.186
    喹啉-6-甲腈 quinoline-6-carbonitrile 23395-72-4 C10H6N2 154.171
    6-羟甲基喹啉 6-(hydroxymethyl)quinoline 100516-88-9 C10H9NO 159.188
    6-氯甲基喹啉 6-(chloromethyl)quinoline 2644-82-8 C10H8ClN 177.633
    喹啉-6-羧酸 Quinoline-6-carboxylic acid 10349-57-2 C10H7NO2 173.171
    6-喹啉羧酸甲酯 6-(methoxycarbonyl)quinoline 38896-30-9 C11H9NO2 187.198
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    N-甲基-6-喹啉甲胺 N-methyl-N-(quinolin-6-ylmethyl)amine 179873-36-0 C11H12N2 172.23
    6-喹啉羧酰胺 quinoline-6-carboxamide 5382-43-4 C10H8N2O 172.186

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氨基甲基喹啉盐酸四氯化锡 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 6-chloro-N2-(quinolin-6-ylmethyl)pyridine-2,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF C-MET PROTEIN, ETC
    摘要:
    本发明提供了作为c-Met蛋白激酶调节剂有用的化合物,以及制备它们的方法,含有它们的药物组合物,以及使用它们进行治疗、预防和/或改善c-Met激酶介导的疾病或疾病的方法。
    公开号:
    US20150057309A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted alkylamine derivatives and methods of use
    摘要:
    选择的胺类化合物对于预防和治疗疾病,如介导血管生成的疾病,具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐,用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法,以及在这类方法中有用的中间体。
    公开号:
    US06878714B2
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文献信息

  • Piperidine derivative rennin inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040204455A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    Disclosed are piperidine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.
    公开了哌啶衍生物,它们的制造方法及其作为肾素抑制剂的用途。
  • Antitubercular and Antiparasitic 2-Nitroimidazopyrazinones with Improved Potency and Solubility
    作者:Chee Wei Ang、Lendl Tan、Melissa L. Sykes、Neda AbuGharbiyeh、Anjan Debnath、Janet C. Reid、Nicholas P. West、Vicky M. Avery、Matthew A. Cooper、Mark A. T. Blaskovich
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c01372
    日期:2020.12.24
    additional efforts to generate analogs with improved solubility and enhanced potency. The key pendant aryl substituent was modified by (i) introducing polar functionality to the methylene linker, (ii) replacing the terminal phenyl group with less lipophilic heterocycles, or (iii) generating extended biaryl side chains. Improved antitubercular and antitrypanosomal activity was observed with the biaryl side
    在批准德拉曼尼德和苯曼尼曼尼德作为治疗抗药性结核病的新药之后,现在人们对双环硝基咪唑支架作为抵抗传染病的一种治疗方法有了新的兴趣。我们最近描述了具有有希望的抗结核和抗寄生虫活性的硝基咪唑并吡嗪酮双环亚类,促使人们付出更多的努力来产生具有改善的溶解度和增强的效力的类似物。通过(i)将极性官能团引入亚甲基接头,(ii)用较少的亲脂性杂环取代末端苯基,或(iii)产生延伸的联芳基侧链,对关键的侧基芳基取代基进行修饰。联芳基侧链具有更好的抗结核和抗胰体活性,大部分类似物的活性比单芳基母体化合物高2至175倍,并引入吡啶基时,其溶解度得到了令人鼓舞的改善。这项研究有助于理解硝基咪唑并吡嗪酮支架与一组致病生物的现有结构-活性关系(SAR),以支持未来的铅优化。
  • Transforming Benzylic Amines into Diarylmethanes: Cross-Couplings of Benzylic Pyridinium Salts via C–N Bond Activation
    作者:Jennie Liao、Weiye Guan、Brian P. Boscoe、Joseph W. Tucker、John W. Tomlin、Michelle R. Garnsey、Mary P. Watson
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01062
    日期:2018.5.18
    nickel-catalyzed cross-coupling of benzylic pyridinium salts with arylboronic acids was developed. Coupled with chemoselective pyridinium formation, this method allows benzyl primary amines to be efficiently converted to di(hetero)arylmethanes. Excellent heteroaryl and functional group tolerance is observed, and a one-pot procedure enables benzylic amines to be converted to diarylmethanes directly.
    开发了镍催化的苄基吡啶鎓盐与芳基硼酸的交叉偶联。结合化学选择性吡啶鎓的形成,该方法可使苄基伯胺有效地转化为二(杂)芳基甲烷。观察到优异的杂芳基和官能团耐受性,一锅法可使苄基胺直接转化为二芳基甲烷。
  • 6-O-substituted ketolides having antibacterial activity
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US05866549A1
    公开(公告)日:1999-02-02
    Antimicrobial compounds having the formula ##STR1## as well as pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.
    具有公式##STR1##的抗菌化合物,以及它们的药用可接受的盐、酯或前药;包含这种化合物的药物组合物;通过给药这种化合物来治疗细菌感染的方法;以及制备这些化合物的方法。
  • Selective Hydrogenation of Nitriles to Primary Amines by using a Cobalt Phosphine Catalyst
    作者:Rosa Adam、Charles Beromeo Bheeter、Jose R. Cabrero-Antonino、Kathrin Junge、Ralf Jackstell、Matthias Beller
    DOI:10.1002/cssc.201601843
    日期:2017.3.9
    A general procedure for the catalytic hydrogenation of nitriles to primary amines by using a non‐noble metal‐based system is presented. Co(acac)3 in combination with tris[2‐(dicyclohexylphosphino)ethyl]phosphine efficiently catalyzes the selective hydrogenation of a wide range of (hetero)aromatic and aliphatic nitriles to give the corresponding amines.
    提出了使用非贵金属基体系将腈催化加氢成伯胺的一般程序。Co(acac)3与三[2-(二环己基膦基)乙基]膦结合可有效催化多种(杂)芳族和脂肪族腈的选择性加氢反应,生成相应的胺。
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