(5R,6S)-5-methyl-6-[(2R,4R)-4-[(4S,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-2-yl]oxan-2-one | 1351657-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (5R,6S)-5-methyl-6-[(2R,4R)-4-[(4S,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-2-yl]oxan-2-one
• CAS: 1351657-06-1
• 化学式: C₁₈H₃₂O₄
• 分子量: 312.45
• InChiKey: WSCIBNGLLGRZMM-HGDXVPPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-5-methyl-6-[(2R,4R)-4-[(4S,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-2-yl]oxan-2-one 在 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R,5S,6R,8R,9R,10R,12R)-13-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-9-(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,6,8,10,12-pentamethyltridecan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  文丘里丁类化合物的合成研究：基于两种立体特异性环氧化物开放反应的C15–C27片段的立体选择性合成

  摘要：

  通过使用两种类型的环氧化物的立体定向甲基取代反应和随后的内酯​​衍生物的立体控制甲基化反应作为关键步骤，立体选择性地合成了文丘里汀C15–C27片段。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.073
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,4R)-2-methyl-4-[(4S,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pentanoate 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 aluminum oxide 、 sodium periodate 、 草酰氯 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 三丁基膦 、 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (5R,6S)-5-methyl-6-[(2R,4R)-4-[(4S,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-2-yl]oxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  文丘里丁类化合物的合成研究：基于两种立体特异性环氧化物开放反应的C15–C27片段的立体选择性合成

  摘要：

  通过使用两种类型的环氧化物的立体定向甲基取代反应和随后的内酯​​衍生物的立体控制甲基化反应作为关键步骤，立体选择性地合成了文丘里汀C15–C27片段。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.073

文献信息

• Synthetic studies of venturicidins: stereoselective synthesis of the C15–C27 segment based on two types of stereospecific epoxide opening reactions
  作者：Yuji Suzuki、Shinji Nagumo、Eiko Yasui、Megumi Mizukami、Masaaki Miyashita

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.073

  日期：2011.12

  The C15–C27 segment of venturicidins was stereoselectively synthesized by using two types of stereospecific methyl substitution reactions of epoxides and subsequent stereocontrolled methylation reactions of lactone derivatives as the key steps.

  通过使用两种类型的环氧化物的立体定向甲基取代反应和随后的内酯​​衍生物的立体控制甲基化反应作为关键步骤，立体选择性地合成了文丘里汀C15–C27片段。