6-甲基香豆素 | 92-48-8

• 物质功能分类: 食品添加剂 - 食品香料 - 人造香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基香豆素
• 中文别名: 6-甲基氧杂萘邻酮；6-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮；6-甲基苯并吡喃酮
• 英文名称: 6-methylcoumarin
• 英文别名: 6-methyl-2H-chromen-2-one；6-MC；6-methylchromen-2-one
• CAS: 92-48-8
• 化学式: C₁₀H₈O₂
• mdl: MFCD00006875
• 分子量: 160.172
• InChiKey: FXFYOPQLGGEACP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-76 °C (lit.)
• 沸点：
  303 °C/725 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.0924 (rough estimate)
• 闪点：
  303°C/725mm
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥125mg/mL（780.42mM）
• LogP：
  1.85
• 物理描述：
  6-methylcoumarin appears as white crystals with a flavor of vanilla. Insoluble in water. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  White, crystalline solid
• 气味：
  Somewhat dry, herbaceous (tonka-like) odor; also characterized as a delicate fig or date sweetness.
• 味道：
  Almost bitter taste above 50 ppm, turning sweet and vanilla-like at lower levels.
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 保留指数：
  1545;1564;1574;1545;1545
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

以下药物可能会增加对香豆素或香豆素衍生物的反应：酒精（急性中毒）、别嘌醇、氨基水杨酸、胺碘酮、雄激素类固醇、水合氯醛、氯霉素、西咪替丁、吉非贝齐、复方新诺明、达那唑、碘赛罗宁钠、二氮嗪、二氟尼柳、双硫仑、红霉素、依他尼酸、非诺洛芬钙、胰高血糖素、布洛芬、吲哚美辛、流感病毒疫苗、异烟肼、米索前列醇、甲芬那酸、甲巯咪唑、甲硝唑、咪康唑、萘啶酸、新霉素（口服）、己酮可可碱、保泰松、丙氧酚、丙硫氧嘧啶、奎尼丁、奎宁、水杨酸盐、链激酶、苯磺唑酮、磺胺类药物、舒林酸、四环素、噻嗪类利尿剂、甲状腺药物、三环类抗抑郁药、尿激酶、维生素E。/香豆素和香豆素衍生物/

The following drugs ... may increase ... response to coumarin or indandione derivatives: alcohol (acute intoxication), allopurinol, aminosalicylic acid, amiodarone, anabolic steroids, chloral hydrate, chloramphenicol, cimetidine, clofibrate, co-trimoxazole, danazol, dextrothyroxine sodium, diazoxide, diflunisal, disulfiram, erythromycin, ethacrynic acid, fenoprofen calcium, glucagon, ibuprofen, indomethacin, influenza virus vaccine, isoniazid, meclofenamate, mefenamic acid, methylthiouracil, metronidazole, miconazole, nalidixic acid, neomycin (oral), pentoxifylline, phenylbutazone, propoxyphene, propylthiouracil, quinidine, quinine, salicylates, streptokinase, sulfinpyrazone, sulfonamides, sulindac, tetracyclines, thiazides, thyroid drugs, tricyclic antidepressants, urokinase, vitamin E. /Coumarin & indandione derivatives/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

以下是可能会减少对香豆素或香豆素衍生物反应的药物：酒精（慢性酒精中毒）、巴比妥类药物、卡马西平、皮质类固醇、促皮质激素、乙氯戊烯醇、 glutethimide、灰黄霉素、巯嘌呤、美沙酮、含有雌激素的口服避孕药、利福平、螺内酯、维生素K。/香豆素和香豆素衍生物/

The following drugs ... may ... decrease ... response to coumarin or indandione derivatives: alcohol (chronic alcoholism), barbiturates, carbamazepine, corticosteroids, corticotropin, ethchlorvynol, glutethimide, griseofulvin, mercaptopurine, methaqualone, oral contraceptives containing estrogen, rifampin, spironolactone, vitamin K. /Coumarin & indandione derivatives/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

人类暴露于第二代和香豆素类抗凝剂会产生与抗凝效果一致的症状（例如，血肿、呕血、血尿、容易瘀伤）。对于暴露情况的处理，特别是大量和反复暴露的情况，可能需要维生素K1治疗并监测凝血酶原时间，持续数月。

Human exposure to second-generation and indandione anticoagulants produces symptoms consistent with anticoagulation effects (e.g., hematomas, hematemesis, hematuria, easy bruisability). Treatment of cases of exposure, particularly of substantial and repeated exposure, may require vitamin K1 therapy and monitoring of prothrombin times for periods of many months.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

人类暴露研究/对25名志愿者进行了最大剂量测试。该物质在凡士林中的浓度为4%，未产生致敏反应。

/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ A Maximization test was carried out on 25 human volunteers. The material was tested at a concn of 4% in petrolatum and produced no sensitization reactions.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R22,R42/43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932209090
• RTECS号：
  GN7792000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 6-甲基香豆素
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 3)
呼吸过敏 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H316 引起轻微皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 戴防护手套。
P285 如通风不良，须戴呼吸防护设备。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P341 如果吸入且呼吸困难：将受害人移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休
息。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
光敏剂

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H8O2
分子式
: 160.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
6-Methylcoumarin
<=100%
化学文摘登记号(CAS 92-48-8
No.) 202-158-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 73 - 76 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
303 °C 在 967 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,680 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
可能会引起呼吸过敏或皮肤反应
生殖细胞致突变性
实验室测试表明由诱变效应
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 肺
细胞发生分析
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
能引起生殖紊乱
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GN7792000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

6-甲基香豆素

应用 6-甲基香豆素（6-Methylcoumarin）是我国GB2760-2014（食品安全国家标准食品添加剂使用标准）中规定为允许使用的食用香料，编号S1182。它具有椰子似的香甜气，并主要用于配制椰子、香草和焦糖等型香精。

制备 在25mL圆底烧瓶中分别加入对甲基苯酚（1.08g, 10mmol）、Wells-Dawson型磷钨酸催化剂（0.24g, 0.1mmol）和甲酰乙酸乙酯（1.16g, 10mmol），混匀后在90℃加热5小时。接着使用甲苯进行萃取，旋蒸除去溶剂，并通过柱层析分离提纯，最终获得0.58g白色固体，产率为36.3%。

用途 该物质用作有机合成中间体和香料。

含量分析 采用气相色谱法（GT-10-4）进行分析。条件为：柱长1.6m、内径3.0mm，材料为玻璃；填料为改进的聚乙二醇20M(SPl000) 4%，柱载体为100/120目硅藻土载体。载气为氦，流量50ml/min；检测器FID，温度250℃；进样口温度250℃；柱温等温段200℃、温升5℃/min至终温250℃。

毒性 GRAS（FEMA）。 LD₅₀ 1680 mg/kg（大鼠，经口摄入）。

使用限量 根据FEMA标准：

• 软饮料：5.2mg/kg
• 冷饮：4.8mg/kg
• 糖果：21mg/kg
• 焙烤食品：24mg/kg
• 布丁类：39mg/kg
• 胶姆糖：0.80~15mg/kg

最大允许使用量和最大允许残留量标准 6-甲基香豆素作为食用香料，主要用于配制各类型的香精。根据GB 2760中的规定，在各类食品中使用的最大允许量和最大残留量不得超过相关标准。

化学性质

6-甲基香豆素为白色结晶性固体，具有椰子似的香甜气；沸点303℃（99.66kPa），熔点73～76℃，闪点67.2℃。它溶于苯、热的乙醇和非挥发性油，但在热水中难溶。

用途

GB 2760—96 规定其为允许使用的食用香料，并主要用于配制椰子、香草和焦糖等类型的香精。此外，它还可用于有机合成、香料和化妆品的配置。

生产方法

1. 由对甲酚与反丁烯二酸作用而得：将72%硫酸预热至80℃后加入混合物，在160-170℃反应3-4小时，冷却后倒入碎冰析出沉淀。过滤、用苯提取滤液并回收溶剂后再减压蒸馏。

2. 由6-甲基香豆素-3-羧酸在高温下脱羧而得：在300～340℃加热脱羧。

3. 由对甲酚二磺酸与富马酸缩合而成：在硫酸存在下进行缩合反应。

4. 由对溴水杨醛与丙二酸缩合后加热形成内酯：在苯胺存在下缩合，再加热以形成内酯。

5. 由水杨醛与丙酸酐和丙酸钠作用而成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基香豆素 以 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,11-dimethyl-(6ar,6bt,12bt,12cc)-6a,6b,12b,12c-tetrahydro-cyclobuta[1,2-c;4,3-c'] dichromium ene-6,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Photophysical aspects of 6-methylcoumarin–cucurbit[8]uril host–guest complexes

  摘要：

  对封装在葫芦[8]脲（CB[8]）中的 6-甲基香豆素（1）进行的光物理测量表明，荧光最大值发生了明显的红移，同时发射量子产率和荧光寿命也有所增加。此外，在 77 K 的温度下，CB[8]封装后可观察到磷光。光物理测量结果增加了我们之前提出的 CB-香豆素复合物在溶液中动态性质的可信度。CB[8]- 香豆素主-客复合物在水中的动态性质对于 CB 作为超分子催化纳米反应容器促进香豆素的光二聚化以产生合成二聚体至关重要。

  DOI：

  10.1139/v10-121
• 作为产物：
  描述：

  2,11-dimethyl-(6ar,6bt,12bt,12cc)-6a,6b,12b,12c-tetrahydro-cyclobuta[1,2-c;4,3-c'] dichromium ene-6,7-dione 生成 6-甲基香豆素
  参考文献：
  名称：

  Dimerization Reactions in Sunlight. V.¹ Photodimerization of Substituted Coumarins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01359a008

文献信息

• [EN] FUSED 1,4-DIHYDRODIOXIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR 1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRODIOXINE FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION 1 DU CHOC THERMIQUE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015049535A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A1, A2 R4 and Q are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of heat shock factor 1 (HSF1). In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、R4和Q如本文所定义。本发明的化合物是热休克因子1（HSF1）的抑制剂。具体来说，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Jones Benjamin

  公开号：US20100210635A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with Renin that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与Renin一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Benzofurans and Coumarins from Phenols and Olefins
  作者：Upendra Sharma、Togati Naveen、Arun Maji、Srimanta Manna、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/anie.201305326

  日期：2013.11.25

  Triple CH functionalization: Palladium‐catalyzed synthesis of benzofurans and coumarins by reacting phenols and unactivated olefins is described. The reaction comprises sequential CH functionalization and shows diverse functional group compatibility. Preliminary mechanistic studies shed light into the possible mechanisms.

  三重CH官能化：描述了通过酚与未活化的烯烃反应，钯催化合成苯并呋喃和香豆素。该反应包括顺序的CH官能化，并显示出各种官能团相容性。初步的机理研究阐明了可能的机制。
• Pd-catalyzed annulation of imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines with coumarins and indoles: synthesis of benzofuran and indole fused heterocycles
  作者：Rashmi Semwal、Gaurav Badhani、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1039/d1cc06803b

  日期：——

  Palladium-catalyzed annulation of imidazo[1,2-a]pyridines with coumarins provided benzofuran fused transannulated products in good to excellent yields via a decarbonylative approach, while imidazo[1,2-a]pyridines with N-methyl indoles in the presence of palladium and base yielded conjugated imidazopyridine fused indole derivatives. Additional experiments revealed that the presence of the phenyl ring

  钯催化的咪唑并[1,2- a ]吡啶与香豆素的环化反应通过脱羰方法提供了苯并呋喃稠合的环环化产物，而咪唑并[1,2- a ]吡啶与N-甲基吲哚在钯和碱产生共轭咪唑并吡啶稠合吲哚衍生物。进一步的实验表明，在咪唑并[1,2- a的 C-2 位存在苯环]吡啶对环化比烷基更重要。两种转变都遵循 Pd 催化的双 C-H 键活化的离子机制。所有的环状产品都显示出高荧光特性，并评估了它们的光物理特性。
• アルドステロン合成酵素阻害剤
  申请人：日本メジフィジックス株式会社

  公开号：JP2015093831A

  公开（公告）日：2015-05-18

  【課題】アルドステロンの過剰産生により高血圧や低カリウム血症を引き起こす原発性アルドステロン症の治療に有用な、アルドステロン合成酵素阻害作用を有する化合物、及び該化合物を含有する医薬の提供。【解決手段】４−[５−（２−フルオロエチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イルメチル]−３−ヨードベンゾニトリル、１−（３−ブロモ−４−シアノベンジル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、１−（２−ヨード−４−ニトロベンジル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、１−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、１−（２Ｈ−クロメン−２−オン−６−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、１−（２Ｈ−クロメン−２−オン−６−イルメチル）−５−ヨード−１Ｈ−イミダゾ−ルなどを代表例とするイミダゾール化合物、及び該化合物を含有する医薬。【選択図】なし

  原发性醛固酮症的治疗中，由于醛固酮过度产生导致高血压和低钾血症，具有醛固酮合成酶抑制作用的化合物以及含有该化合物的药物的提供。例如，4-[5-(2-氟乙基)-1H-咪唑-1-基甲基]-3-碘苯甲腈，1-(3-溴-4-氰苯基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯，1-(2-碘-4-硝基苯基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯，1-(3,5-二-叔丁基苯基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯，1-(2H-香豆素-2-酮-6-基甲基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯，1-(2H-香豆素-2-酮-6-基甲基)-5-碘-1H-咪唑-酮等咪唑化合物，以及含有该化合物的药物。【选择图】无

表征谱图