9-表布卢姆醇 B | 22841-42-5

• 物质功能分类: 天然产物 - 倍半萜
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 9-表布卢姆醇 B
• 中文别名: 9-表布卢姆醇B
• 英文名称: blumenol B
• 英文别名: 6-Hydroxy-3-oxo-7,8-dihydro-α-jonol；9-Epiblumenol B；4-hydroxy-4-(3-hydroxybutyl)-3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 22841-42-5
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: CWOFGGNDZOPNFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-表布卢姆醇 B 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 8,9-脱氢茶香螺酮
  参考文献：
  名称：

  Fujimori, Takane; Takagi, Yoshikazu; Kato, Kunio, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 12, p. 2925 - 2926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,9,9-trimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-en-8-one 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 9-表布卢姆醇 B
  参考文献：
  名称：

  茶螺酮的新合成，茶的不同原理

  摘要：

  记录了theaspirone（10）的新合成。关键步骤涉及衍生自4-溴-2-丁醇（4）的有机锂试剂6与4-酮异佛尔酮（3）的单缩酮之间的偶联。除去保护基和醚环化，然后得到theaspirone 10和其非对映异构体11。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80165-7

文献信息

• A new synthesis of theaspirone, an odiferous principle of tea
  作者：J.N. Marx

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80165-7

  日期：1975.1

  A new synthesis of theaspirone (10) is recorded. The key step involves coupling between the organolithium reagent 6, derived from 4-bromo-2-butanol (4), and the monoketal of 4-ketoisophorone (3). Removal of protecting groups and ether cyclization then gave theaspirone 10 and its diastereoisomer 11.

  记录了theaspirone（10）的新合成。关键步骤涉及衍生自4-溴-2-丁醇（4）的有机锂试剂6与4-酮异佛尔酮（3）的单缩酮之间的偶联。除去保护基和醚环化，然后得到theaspirone 10和其非对映异构体11。
• Fujimori, Takane; Takagi, Yoshikazu; Kato, Kunio, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 12, p. 2925 - 2926
  作者：Fujimori, Takane、Takagi, Yoshikazu、Kato, Kunio

  DOI：——

  日期：——