如果按照规格使用和储存,则不会分解,未有已知危险反应。
BOC-L-4-硝基苯丙氨酸在有机合成转化中表现出特定的化学行为:其结构中的硝基可以在钯碳加氢的作用下还原成氨基;同时,在一定条件下,羧基可以被还原为羟基而不会影响硝基。此外,羧基还可以容易地转化为酰胺基团。
用途BOC-L-4-硝基苯丙氨酸在常温常压下是一种米色固体粉末,主要用作有机合成和医药化学中的中间体,并可用于合成多肽类药物。
合成方法向(S)-4-硝基苯基丙氨酸(2.00克,9.51毫米摩尔)溶解于2M氢氧化钠水溶液(10毫升)和四氢呋喃(5毫升)的混合液中,加入二叔丁基二碳酸酯(2.00克,9.17毫米摩尔),在室温下搅拌反应1小时。随后,用25毫升水和25毫升1M盐酸稀释反应混合物,并使用乙醚(3 x 25毫升)进行萃取。合并的乙醚层用25毫升盐水洗涤一次后,分离出有机层并使用无水硫酸镁干燥。过滤除去硫酸镁固体后,将滤液在减压下浓缩即可得到目标产物BOC-L-4-硝基苯丙氨酸,产量为2.51克,产率为88%。
| 中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
|---|---|---|---|---|
| 甲基N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-4-硝基苯丙氨酸酯 | methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-nitrophenyl)propanoate | 65615-89-6 | C15H20N2O6 | 324.334 |
| 4-硝基-L-苯丙氨酸 | 4-nitro-3-phenyl-L-alanine | 949-99-5 | C9H10N2O4 | 210.189 |
| 4-硝基-DL-苯丙氨酸 | 4-nitrophenylalanine | —— | C9H10N2O4 | 210.189 |
| 中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
|---|---|---|---|---|
| 甲基N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-4-硝基苯丙氨酸酯 | methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-nitrophenyl)propanoate | 65615-89-6 | C15H20N2O6 | 324.334 |
| —— | (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-nitrosophenyl)propanoic acid | 1351517-44-6 | C14H18N2O5 | 294.307 |
| BOC-4-硝基-苯丙氨酸乙酯 | N-(tert-butyloxycarbonyl)-4-nitro-L-phenylalanine ethyl ester | 67630-00-6 | C16H22N2O6 | 338.36 |
| Boc-4-氨基-L-苯丙氨酸 | L-N-tert-butoxycarbonyl-p-aminophenylalanine | 55533-24-9 | C14H20N2O4 | 280.324 |
| N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-4-硝基-L-苯丙氨酸叔丁酯 | (S)-N-[(tert-butyloxy)carbonyl]-[4-nitrophenyl]alanine tert-butyl ester | 116366-27-9 | C18H26N2O6 | 366.414 |
| —— | (S)-tert-butyl 1-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propan-2-ylcarbamate | 114346-29-1 | C14H20N2O5 | 296.323 |
| —— | N-tert-butyloxycarbonyl-p-nitro-L-phenylalanine 2-(trimethylsilyl)ethyl ester | 174833-45-5 | C19H30N2O6Si | 410.542 |
| —— | [(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-nitrophenyl)propanoyl] (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-nitrophenyl)propanoate | 87363-45-9 | C28H34N4O11 | 602.598 |
| (2S)-3-(4-氨基苯基)-2-[(叔丁氧基羰基)氨基]丙酸甲酯 | (S)-methyl 3-(4-aminophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate | 65615-90-9 | C15H22N2O4 | 294.351 |
| —— | Boc-dmaPhe-OH | 105115-92-2 | C16H24N2O4 | 308.378 |
| BOC-L-苯丙氨酸 | N-tert-butoxycarbonyl-L-phenylalanine | 13734-34-4 | C14H19NO4 | 265.309 |
| —— | cyclopentyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-nitro-L-phenylalaninate | 1021943-26-9 | C19H26N2O6 | 378.425 |
| —— | tert-butyloxycarbonyl-4-azophenyl-L-phenylalanine | —— | C20H23N3O4 | 369.42 |
| —— | 1-(S)-carbamoyl-2-(4-nitrophenyl)ethylcarbamic acid tert-butyl ester | 66163-67-5 | C14H19N3O5 | 309.322 |
| (S)-3-(4-氨基苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸乙酯 | ethyl (S)-3-(4-aminophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate | 67630-01-7 | C16H24N2O4 | 308.378 |
| 2-甲基-2-丙基4-氨基-N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-苯丙氨酸酯 | (S)-N-[(tert-butyloxy)carbonyl]-[4-aminophenyl]alanine tert-butyl ester | 180080-07-3 | C18H28N2O4 | 336.431 |