N-alpha-t-丁基氧基羰基-4-(苄氧基羰基)氨基-l-二环己基苯丙氨酸 | 55533-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-alpha-t-丁基氧基羰基-4-(苄氧基羰基)氨基-l-二环己基苯丙氨酸
• 中文别名: Boc-L-4-(苄氧羰基氨基)-苯丙氨酸；BOC-L-苯丙氨酸(4-NHZ)-OH
• 英文名称: Boc-p-amino-Phe(Z)-OH
• 英文别名: Boc-Phe(4-NHCbz)-OH；Boc-phe(4-nhz)-OH；(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]propanoic acid
• CAS: 55533-25-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₆
• 分子量: 414.458
• InChiKey: VEVIIGJEOXYKAV-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-alpha-t-丁基氧基羰基-4-(苄氧基羰基)氨基-l-二环己基苯丙氨酸 生成 4-(phenylmethoxy)carbonylaminophenylalanine
  参考文献：
  名称：

  衍生自具有抗HIV活性的α-，β-和γ-氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺：合成与构效关系。

  摘要：

  含有高度保守的逆转录病毒锌指的核衣壳蛋白（NCp7）在人类免疫缺陷病毒（HIV）生命周期的早期和晚期都是必不可少的，并且是AIDS治疗的新目标。HIV-1 NCp7是基本的55个氨基酸氨基酸蛋白，在两侧各含两个C（X）2C（X）4H（X）4C基序锌指。先前已报道2,2'-二硫代双苯甲酰胺从这些NCp7锌指中释放锌，并抑制HIV复制。具体而言，衍生自简单氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺显示出良好的抗病毒活性。苯并异噻唑酮3（2的环状衍生物）被选为临床试验中的艾滋病治疗剂。本文中我们报告了2,2'的合成和抗病毒活性，包括治疗指数 衍生自α-，β-和γ-氨基酸的β-二硫代双苯甲酰胺。电喷雾电离质谱法用于研究这些化合物的锌喷射活性。在α-氨基酸衍生的2,2'-二硫代双苯甲酰胺中，发现含有烷基侧链的类似物具有良好的治疗指数，具有抗病毒活性。发现衍生自β-和γ-氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺比α

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00118-7
• 作为产物：
  描述：

  {[(tert-butoxycarbonyl)oxy]amino}(phenyl)acetonitrile 在 钯 sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-alpha-t-丁基氧基羰基-4-(苄氧基羰基)氨基-l-二环己基苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Development of Active Center-Directed Plasmin and Plasma Kallikrein Inhibitors and Studies on the Structure-Inhibitory Activity Relationship.

  摘要：

  翻译结果： 分子trans-4-氨基甲基环己烷羰基苯丙氨酸4-羧甲基苯甲酰胺（8）是一种有效的选择性血浆激肽释放酶抑制剂，可以分为三个部分（P1，P1'和P2'），每个部分包含一个环。为了研究每个部分在表现强效选择性抑制活性中的作用以及结构与对纤溶酶、血浆激肽释放酶、尿激酶和凝血酶抑制活性之间的关系，每个部分被不同基团取代，生成多种类似物，并检测它们对上述酶的抑制活性。其中，trans-4-氨基甲基环己烷羰基-O-2-溴苄氧羰基酪氨酸4-乙酰苯甲酰胺（12）对纤溶酶和血浆激肽释放酶的IC50值分别为2.3×10-7 M和3.7×10-7 M，Ki值分别为1.2×10-7 M和1.3×10-7 M。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1079

文献信息

• NOVEL SMALL MOLECULE DNAK INHIBITORS
  申请人：Sturgess Michael Alan

  公开号：US20100087466A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Methods of inhibiting HSP70 proteins, agents causing the inhibition of HSP70 proteins, and the effects of such inhibition on cell proliferation. Anti-microbial agents comprising small molecules, or pharmaceutical salts thereof, disclosed herein and further methods of use thereof are also disclosed. The disclosed small molecules, or pharmaceutical salts thereof, are effective in inhibiting microbial chaperone activity in microbes, such as homologs of HSP70. The disclosed small molecules, or pharmaceutical salts thereof, are also effective for the therapeutic treatment of cancer.

  抑制HSP70蛋白的方法，导致抑制HSP70蛋白的药剂，以及这种抑制对细胞增殖的影响。本文还披露了包含小分子或其药用盐的抗微生物药剂，以及其进一步的使用方法。所披露的小分子或其药用盐对微生物中的分子伴侣活性具有抑制作用，例如HSP70同源物。所披露的小分子或其药用盐还对癌症的治疗治疗有效。
• ビスアミノベンジルピペラジンジオン、アミド酸ポリマーおよびポリイミド、ならびに中空ポリイミド粒子およびその製造方法
  申请人：国立大学法人北陸先端科学技術大学院大学

  公开号：JP2019147743A

  公开（公告）日：2019-09-05

  【課題】剛直で粉末化しやすく、耐薬品性、耐熱性などに優れたポリイミド、当該ポリイミドの製造中間体として有用なアミド酸ポリマー、当該アミド酸ポリマーの製造中間体として有用なアミド酸ポリマー、当該アミド酸ポリマーの製造中間体として有用なビスアミノベンジルピペラジンジオンの提供。【解決手段】式（Ｉ）のビスアミノベンジルピペラジンジオン、当該ビスアミノベンジルピペラジンジオンが原料として用いられてなるアミド酸ポリマー、当該アミド酸ポリマーが原料として用いられてなるポリイミド。【選択図】なし

  【问题】提供一种具有高度直立性、易于粉末化、耐化学品性和耐热性等优点的聚酰亚胺，作为该聚酰亚胺的制造中间体有用的酰胺酸聚合物，作为该酰胺酸聚合物的制造中间体有用的酰胺酸聚合物，以及作为该酰胺酸聚合物的制造中间体有用的双氨基苯基哌嗪二酮的提供。 【解决手段】式（I）的双氨基苯基哌嗪二酮，以及由该双氨基苯基哌嗪二酮作为原料制备的酰胺酸聚合物，以及由该酰胺酸聚合物作为原料制备的聚酰亚胺。 【选定图】无
• Potent and Highly Selective Inhibitors of the Proteasome Trypsin-like Site by Incorporation of Basic Side Chain Containing Amino Acid Derived Sulfonyl Fluorides
  作者：Raik Artschwager、David J. Ward、Susan Gannon、Arwin J. Brouwer、Helmus van de Langemheen、Hubert Kowalski、Rob M. J. Liskamp

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00685

  日期：2018.6.28

  synthesized for incorporation into new proteasome inhibitors targeting the trypsin-like site of the 20S proteasome. Masking the former α-amino functionality of the amino acid starting derivatives as an azido functionality allowed an elegant conversion to the corresponding amino acid derived sulfonyl fluorides. The inclusion of different SFs at the P1 site of a proteasome inhibitor resulted in 14 different peptidosulfonyl

  已合成了一类独特的包含氨基酸衍生的磺酰氟（SFs）的碱性侧链，用于掺入靶向20S蛋白酶体类胰蛋白酶样位点的新型蛋白酶体抑制剂中。将氨基酸起始衍生物的先前的α-氨基官能团作为叠氮基官能团掩蔽，可以很好地转化为相应的氨基酸衍生的磺酰氟。在P 1处包含不同的SF蛋白酶体抑制剂的位点产生14种不同的肽磺酰氟（PSF），它们对β2亚基的蛋白水解活性比对β5亚基的蛋白水解活性具有高效力和优异的选择性。这项研究的结果强烈表明，PSFs抑制剂的自由N端对于20S蛋白酶体胰蛋白酶样位点的高选择性至关重要。然而，与免疫蛋白酶体相比，所有化合物对组成型的抑制作用都更具选择性。
• Synthesis of highly .mu. and .delta. opioid receptor-selective peptides containing a photoaffinity group
  作者：Geoffrey Landis、George Lui、Jennifer E. Shook、Henry I. Yamamura、Thomas F. Burks、Victor J. Hruby

  DOI：10.1021/jm00123a023

  日期：1989.3

  -NH2 (4, [p-N3Phe3]CTP). The delta selective photoaffinity peptide 2 displayed both high affinity (IC50 = 9.5 nM) and good selectivity (IC50 mu/IC50 delta = 1053) as an agonist at delta opioid receptors in bioassays, and 2 also displayed moderate affinity (33 nM) and excellent selectivity (IC50 mu/IC50 delta = 110) for rat brain delta opioid receptors. The mu selective photoaffinity peptide 4 displayed

  设计和合成了一系列与脑啡肽和生长抑素有关的环状，构象受限的光不稳定肽，以努力开发出针对δ和μ阿片样物质受体的高选择性和有效肽。制备了以下新肽并在豚鼠回肠测定，小鼠输精管测定和大鼠脑结合测定中测试了其阿片样受体δ效价和选择性：H-Tyr-D-Pen-Gly-p-NH2Phe- D-Pen-OH（1，[p-NH2Phe4] DPDPE）和H-Tyr-D-Pen-Gly-p-N3Phe-D-Pen-OH（2，[p-N3Phe4] -DPDPE）。制备了以下新肽，并在相同的测定法中测试了它们的阿片类阿片受体效能和选择性：HD-Phe-Cys-p-NH2Phe-D-Trp-Lys-Thr-Pen-Thr-NH2（3，[p- NH2Phe3] CTP）和D-Phe-Cys-p-N3Phe-D-Trp-Lys-Thr-Pen-Thr-NH2（4，[p-N3Phe3] CTP）。在生物测定中，δ选择性光亲
• Bicyclic signal transduction inhibitors, compositions containing them & uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20020062031A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  This invention concerns compounds for inhibiting intracellular signal transduction, especially intracellular signal transduction mediated by one or more molecular interactions involving a phosphotyrosine-containing protein. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and prophylactic and therapeutic methods involving pharmaceutical and veterinary administration of the compounds. The compounds are of the formula 1 as defined herein.

  本发明涉及用于抑制细胞内信号转导的化合物，特别是介导涉及含有磷酸酪氨酸蛋白质的一个或多个分子相互作用的细胞内信号转导。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及涉及药物和兽医管理这些化合物的预防和治疗方法。这些化合物的公式1如本文所定义。