N,N'-二辛基-1,7-二溴-苝四羧酸二酰亚胺 | 209111-67-1

物质功能分类

有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物

中文名称

N,N'-二辛基-1,7-二溴-苝四羧酸二酰亚胺

中文别名

5,12-二溴-2,9-二辛基蒽并[2,1,9-DEF:6,5,10-D'E'F']二异喹啉-1,3,8,10(2H,9H)-四酮

英文名称

N,N'-bis(n-octyl)-1,7-dibromo-perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide)

英文别名

5,12-Dibromo-2,9-dioctylanthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone；11,22-dibromo-7,18-dioctyl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-6,8,17,19-tetrone

CAS

209111-67-1

化学式

C₄₀H₄₀Br₂N₂O₄

mdl

——

分子量

772.577

InChiKey

JFVLXCZVJSJPFG-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

841.6±65.0 °C(Predicted)
密度：

1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

11.9
重原子数：

48
可旋转键数：

14
环数：

7.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.4
拓扑面积：

74.8
氢给体数：

0
氢受体数：

4

安全信息

危险性防范说明：

P261,P305+P351+P338
危险性描述：

H315,H319,H335
储存条件：

存储于惰性气体保护下，并保持室温环境

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
N,N'-二正辛烷基-3,4,9,10-苝四甲酰二亚胺	N,N'-di(n-octyl)perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide)	78151-58-3	C₄₀H₄₂N₂O₄	614.784

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	N,N'-bisoctyl-1-bromo-7-cyanoperylene-3,4:9,10-bis(dicarboxiimide)	1198360-49-4	C₄₁H₄₀BrN₃O₄	718.69
——	N,N'-bis(n-octyl)-1,7-dicyano-perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide)	——	C₄₂H₄₀N₄O₄	664.804
——	N,N'-bis(n-octyl)-1,6-dicyanoperylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide)	——	C₄₂H₄₀N₄O₄	664.804
——	1,6-diphenyl-N,N'-dioctyl-3:4,9:10-perylenetetracarboxydiimide	1379575-16-2	C₅₂H₅₀N₂O₄	766.98
——	1,7-diphenyl-N,N'-dioctyl-3:4,9:10-perylenetetracarboxydiimide	1352718-28-5	C₅₂H₅₀N₂O₄	766.98
——	4-[22-(4-Formylphenyl)-7,18-dioctyl-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaen-11-yl]benzaldehyde	1256572-78-7	C₅₄H₅₀N₂O₆	823.001
——	1,6-bis(4-cyanophenyl)-N,N'-dioctyl-3:4,9:10-perylenetetracarboxydiimide	1379575-23-1	C₅₄H₄₈N₄O₄	817.0
——	1,7-bis(4-cyanophenyl)-N,N'-dioctyl-3:4,9:10-perylenetetracarboxydiimide	1379575-22-0	C₅₄H₄₈N₄O₄	817.0
——	N,N′‐dioctyl‐1,7‐di (4‐tert‐butylphenoxy)perylene‐3,4;9,10‐tetracarboxydiimide	1050520-25-6	C₆₀H₆₆N₂O₆	911.194
——	1,6-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-N,N'-dioctyl-3:4,9:10-perylenetetracarboxydiimide	1379575-18-4	C₅₆H₆₀N₄O₄	853.117
——	1,7-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-N,N'-dioctyl-3:4,9:10-perylenetetracarboxydiimide	1379575-17-3	C₅₆H₆₀N₄O₄	853.117
——	1,6-bis[4-(9-anthrylethynyl)phenyl]-N,N'-dioctylperylene bisimide	1337567-88-0	C₈₄H₆₆N₂O₄	1167.46
——	1,7-bis[4-(9-anthrylethynyl)phenyl]-N,N'-dioctylperylene bisimide	1337567-89-1	C₈₄H₆₆N₂O₄	1167.46
——	1,6-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-N,N'-dioctyl-3:4,9:10-perylenetetracarboxydiimide	1379575-20-8	C₆₈H₈₂N₂O₄	991.41
——	1,7-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-N,N'-dioctyl-3:4,9:10-perylenetetracarboxydiimide	1379575-19-5	C₆₈H₈₂N₂O₄	991.41
——	1,6-bis(4-nitrophenyl)-N,N'-dioctyl-3:4,9:10-perylenetetracarboxydiimide	1379575-21-9	C₅₂H₄₈N₄O₈	856.975
——	1,7-bis(4-nitrophenyl)-N,N'-dioctyl-3:4,9:10-perylenetetracarboxydiimide	1352718-26-3	C₅₂H₄₈N₄O₈	856.975
——	N,N'-bis(n-octyl)-1,7-di(thiophene-2-yl)-3,4,9,10-perylene diimide	1335248-47-9	C₄₈H₄₆N₂O₄S₂	779.036
——	N,N'-bis(octyl)-1,7-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide)	1202640-61-6	C₅₂H₄₀F₁₀N₂O₄	946.885
——	5,12-bis(4-([2,2′:6′,2″-terpyridin]-4′-yl)phenyl)-2,9-dioctylanthra[2,1,9-def:6,5,10-d′e′f ′]diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)tetraone	1456722-79-4	C₈₂H₆₈N₈O₄	1229.49

反应信息

作为反应物：

描述：

N,N'-二辛基-1,7-二溴-苝四羧酸二酰亚胺在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下，以环丁砜为溶剂，反应 1.5h，以59%的产率得到N,N'-di(n-octyl)-1,7-difluoroperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide

参考文献：

名称：

核心氟化per双酰亚胺的合成及其光学和电化学性能。

摘要：

[反应：见正文]通过相应的二溴和四氯取代的bi双酰亚胺分别与氟化钾的亲核卤素交换反应，合成了一系列海湾位置的二氟或四氟取代的ylene双酰亚胺。与母体未取代的per双酰亚胺相比，这些化合物表现出七色移的吸收和荧光光谱，荧光量子产率高达1，可发出亮黄色。还报道了它们的电化学性质和两个per双酰亚胺的晶体结构。