(-)-huperzine A | 102518-79-6

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 拟胆碱药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (-)-huperzine A
• 英文别名: (-)-Hupperzine A；(1R,13E)-1-amino-13-ethylidene-11-methyl-6-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,10-trien-5-one
• CAS: 102518-79-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: ZRJBHWIHUMBLCN-JYXJEATCSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-216oC
• 比旋光度：
  D -147° (c = 0.36 in CH3OH) (Ayer); D24.5 -150.4° (c = 0.498 in MeOH) (Liu)
• 沸点：
  505.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  不溶于水； DMSO 中≥12.12 mg/mL；乙醇中≥23.13 mg/mL
• LogP：
  0.833 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R26/27/28,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  UN 1544 6.1/PG 2
• RTECS号：
  PB9185700

制备方法与用途

千层塔提取物——石杉碱甲是从中药石杉属植物千层塔中提炼的一种天然植物碱。它是一种强效、可逆且高选择性的第二代乙酰胆碱酯酶抑制剂，外观呈微黄色至白色结晶性粉末，易溶于氯仿，溶于甲醇和乙醇，微溶于水，具有较高的脂溶性，分子量较小，能很好地穿透血脑屏障。进入大脑后，主要分布于与学习和记忆密切相关的额叶、颞叶、海马等区域，在低剂量下对乙酰胆碱酯酶有强大的抑制作用，使神经突触间隙中的乙酰胆碱含量显著增加，从而增强神经元兴奋传导，强化学习与记忆脑区的兴奋。因此，石杉碱甲能提高认知功能、增强记忆保持和促进记忆再现，是目前治疗阿尔茨海默病（老年性痴呆症）最成功的药物之一。

乙酰胆碱酯酶

乙酰胆碱酯酶是一种分解神经递质乙酰胆碱的酶，在大脑中负责大量神经元突触功能及中枢神经系统中的神经兴奋。一个乙酰胆碱酯酶分子可以降低大约25000个乙酰胆碱分子的功能。这种酶的抑制剂常用于制造神经毒气，因为体内乙酰胆碱过多会导致肌肉麻痹和窒息死亡。

适应症

石杉碱甲是一种可逆性强效的胆碱酯酶抑制剂，作用优于毒扁豆碱、新斯的明和Tacrine。它适用于重症肌无力治疗，有效率达99%。临床试验表明本品可用于良性记忆障碍，提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力，对正常人的学习与记忆也有增强作用；本品对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。

临床上石杉碱甲可用于以下症状的治疗：

1. 治疗并改善中老年记忆功能减退，提高联想回忆功能；
2. 用于神经衰弱伴发的记忆障碍；
3. 提升间接电刺激神经导致肌肉收缩振幅和增强大鼠记忆功能的作用均强于毒扁豆碱，但毒性较低，作用时间较长。

HPLC 法测定石杉碱甲含量

[供试品]：石杉科植物千层塔（Huperzia serrata (Thunb) Trev.）的提取物加工成胶囊剂。 (1) 色谱条件：色谱柱为Alltima C18柱，流动相为甲醇-0.1mol/L乙酸铵缓冲液(pH6.0)，流速0.6ml/min，检测波长308nm，柱温室温。 (2) 对照品溶液的配制：取适量石杉碱甲对照品，加流动相制成每毫升含0.005mg的对照品溶液。 (3) 样品溶液的制备：取适量石杉碱甲胶囊内容物（相当于石杉碱甲0.125mg），置25ml量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为样品溶液。 (4) 测定：分别取对照品及样品溶液各20μl进样分析。

化学性质

石杉碱甲来源于石杉科植物千层塔（Huperzia serrata (Thumb.) Trev.）。

用途

石杉碱甲不仅能有效预防中老年人脑神经衰弱，恢复脑神经功能，活化脑神经传递物质，还是目前治疗良性记忆障碍的新药。此外，它还通过抑制胆碱酯酶活性和影响自由基系统、降低生长抑素、细胞内[Ca2+]、谷氨酸含量以及提高钙调蛋白(CaM)及其信使核糖核酸(CaM mRNA)表达水平等多种药理机制来提高认知功能和学习记忆能力。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7’,8’-dihydro-5’H-spiro[1,3-dioxolane-2,6’-quinoline]-2’-ol 在 三甲基氯硅烷 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三氟甲磺酸 、 磷酸 、 Taniaphos ligand 、 二苯基膦叠氮化物 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 (-)-huperzine A
  参考文献：
  名称：

  Development of a Large-Scale Synthetic Route to Manufacture (−)-Huperzine A

  摘要：

  A safe, practical and scalable process for manufacture of (-)-huperzine A has been developed and scaled up to manufacture several hundred grams of (-)-huperzine A with chemical and optical purity of >99%. The process consists of 11 chemical stages starting from commercially available materials with only nine isolation steps and no chromatography purification. This process provides a reliable and cost-effective source of synthetic (-)-huperzine A and its derivatives for pharmaceutical and nutraceutical markets.

  DOI：

  10.1021/op200360b

文献信息

• Agents and crystals for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：Ishihara Yuji

  公开号：US20090264467A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Agents for improving potency of the urinary bladder which comprise an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action. Particularly, crystals of a tricyclic, condensed, heterocyclic derivative are provided, which possess an excellent action to inhibit acetylcholinesterase and an action to improve the excretory potency of the urinary bladder. As an example, crystals of 8-[3-[1-[(3-fluorophenyl)-methyl]-4-piperidinyl]-1-oxopropyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one or a salt thereof and pharmaceutical compositions containing them are disclosed.

  提高膀胱功能的药物，包括一种非卡巴酯类胺化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。具体而言，提供了一种三环、紧缩、杂环衍生物的晶体，其具有优异的抑制乙酰胆碱酯酶的作用和改善膀胱排泄功能的作用。例如，披露了8-[3-[1-[(3-氟苯基)-甲基]-4-哌啶基]-1-氧代丙基]-1,2,5,6-四氢-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-4-酮或其盐以及含有它们的制药组合物。
• Acetylcholinesterase inhibitors for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1891954A2

  公开（公告）日：2008-02-27

  The invention relates to a compound of the formula or a salt thereof for improving excretory potency of the urinary bladder, such as for treating or preventing dysuria and for treating or preventing difficulty of urination. The invention further relates to a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明涉及一种式如下的化合物 或其盐，用于改善膀胱的排泄能力，如治疗或预防排尿困难以及治疗或预防排尿困难。本发明还涉及一种包含上述化合物的药物组合物。
• Methods of resolving racemic mixture to obtain (−)-huperzine A
  申请人：AMPHASTAR PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US10287249B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  A method of resolving a racemic mixture of (±)-Huperzine A to (−)-Huperzine A includes: separating the (−)-Huperzine A from the racemic mixture of (±)-Huperzine A by chiral high performance liquid chromatography (HPLC), the chiral HPLC being performed utilizing a mobile phase including a solution including an alcohol and one selected from dichloromethane, trichloromethane, and a mixture thereof, and the chiral HPLC being performed utilizing a chiral stationary phase including a polysaccharide derivative.

  一种将(±)-Huperzine A的外消旋混合物解析为(-)-Huperzine A的方法包括通过手性高效液相色谱法（HPLC）从(±)-Huperzine A的外消旋混合物中分离出(-)-Huperzine A，手性高效液相色谱法使用的流动相包括醇和选自二氯甲烷、三氯甲烷及其混合物的溶液，手性高效液相色谱法使用的手性固定相包括多糖衍生物。
• Methods of resolving racemic mixture to obtain (−)-Huperzine A
  申请人：AMPHASTAR NANJING PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US10829455B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  A method of resolving a racemic mixture of (±)-Huperzine A to (−)-Huperzine A includes: separating the (−)-Huperzine A from the racemic mixture of (±)-Huperzine A by chiral high performance liquid chromatography (HPLC), the chiral HPLC being performed utilizing a mobile phase including a solution including an alcohol and one selected from dichloromethane, trichloromethane, and a mixture thereof, and the chiral HPLC being performed utilizing a chiral stationary phase including a polysaccharide derivative.

  一种将(±)-Huperzine A的外消旋混合物解析为(-)-Huperzine A的方法包括通过手性高效液相色谱法（HPLC）从(±)-Huperzine A的外消旋混合物中分离出(-)-Huperzine A，手性高效液相色谱法使用的流动相包括醇和选自二氯甲烷、三氯甲烷及其混合物的溶液，手性高效液相色谱法使用的手性固定相包括多糖衍生物。
• METHODS OF RESOLVING RACEMIC MIXTURE TO OBTAIN (-)-HUPERZINE A
  申请人：AMPHASTAR NANJING PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP3215492B1

  公开（公告）日：2019-07-17